Încălzire - electrolit
Dintr-o comparație a proceselor de catod și proprietățile electrolitice, la temperatura camerei și la 50 - 60 se poate observa că încălzirea electrolitului nu introduce modificări substanțiale în procesul de electrodepunere a cromului în electrolit, dacă nu semnificativ crom cantități trivalent. [31]
Un alt fapt pe care un detector trebuie să îl ia în considerare atunci când construiește un vas pentru măsurarea conductivității electrice este necesitatea de a preveni încălzirea electrolitului. Acest lucru se datorează eliberării căldurii pe măsură ce curentul trece. Acest lucru se poate realiza fie prin aplicarea unui volum relativ mare de soluție, fie prin acordarea recipientului în formă de tub lung îngust, care are un schimbător de căldură bun cu lichidul din termostat. [32]
La finalizarea temperaturii electrolitului densității electrolitului de reglare, în cazul în care aceasta este diferită de 30 2 P trebuie aduse la această temperatură, continuând să perceapă încălzirea electrolitului, când temperatura este sub 28 ° C, și păstrând bateriile complet singur sau prin răcirea artificială - în acele cazuri în care temperatura electrolitului este mai mare de 32 ° C. [34]
Prezența ionilor activi în soluție crește densitatea curentului de pasivare de mai multe ori. Încălzirea electrolitului crește semnificativ valorile lui fn și pn. Acest lucru se datorează formării straturilor persivabile de pasivare pe suprafața electrodului, de obicei o fază de oxid. O porțiune semnificativă a curentului care curge prin electrod este consumat pentru a crește pelicula pasivizantă. Creșterea suplimentară a potențialului nu are practic niciun efect asupra valorii curente corespunzătoare regiunii pasive a curbei de polarizare. [35]
Creșterea temperaturii electrolitului precum amestecarea promovează intensificarea procesului de electrodepunere a metalelor. După încălzirea electrolitului crește și anod catod ieșirile de curent (anod pasivare este eliminat), a crescut soluții de săruri metalice de solubilitate și conductivitate, îmbunătățirea calității precipitațiilor datorită reducerii tensiunilor interne. În unele cazuri, la temperatura camerei, precipitați compacte, benigne nu sunt formate (stanat), sau calitatea precipitațiilor se deteriorează în mod considerabil (electroliți pirofosfat) astfel electroliți încălzit la 50 - 80 ° C, în acest caz, devine posibil să se opereze la densități de curent mai mari. Odată cu creșterea temperaturii scade în general, polarizarea catodică, dar în aceste condiții, rata de creștere a cristalului predomină asupra ratei de apariție a cristalelor în creștere activă, care ar trebui să conducă la formarea de precipitații grosiere și mai poroase - În același timp, în electroliți fierbinte poate crește semnificativ densitatea curentului admisibil și cum a neutraliza efectul negativ al temperaturii asupra structurii de precipitare. [36]
Conductivitatea în electrolit este mai mare, cu atât mai mare numărul moleculelor sale este disociat în ioni și cu o viteză mai mare decât acești ioni deplasa sub influența intensității câmpului electric. Prin încălzirea rezistenței electrolit scade: În primul rând, creșterea temperaturii crește energia cinetică a moleculelor de electrolit și ciocnirile cu un număr mai mare dezintegrează în ioni; În al doilea rând, atunci când lichidul este încălzit, frecare internă este redusă și, prin urmare, viteza ionilor crește. [37]
Creșterea temperaturii electrolitului precum amestecarea promovează intensificarea procesului de electrodepunere a metalelor. După încălzirea electrolitului crește și anod catod ieșirile de curent (anod pasivare este eliminat), a crescut soluții de săruri metalice de solubilitate și conductivitate, îmbunătățirea calității precipitațiilor datorită reducerii tensiunilor interne. În acest caz, este posibil să se opereze la densități de curent mai mari. Odată cu creșterea temperaturii scade în general, polarizarea catodică, dar în aceste condiții, rata de creștere a cristalului predomină asupra ratei de apariție a cristalelor în creștere activă, care ar trebui să conducă la formarea depunerilor grosiere și mai poroase, în același timp, în electroliți fierbinte poate crește semnificativ densitatea curentului admisibil și cum a neutraliza efectul negativ al temperaturii asupra structurii de precipitare. [38]
Din aceleași motive, există abateri semnificative în potențialul electrodului de nichel de la valoarea de echilibru, caracterul fin dispersat al precipitării nichelului. Când electrolitul este încălzit la 100-200 ° C, electrodul de nichel devine reversibil, supratensiunea este redusă, precipitarea este formată din cristale mari datorită eliminării adsorbției inhibitoare. [40]
Acest lucru explică semnificative abateri și nichel potențial cobalt și electrodul de fier din valoarea de echilibru, și natura particulelor din precipitații. Când electrolitul este încălzit la o temperatură de 100 - 200 ° C, respectivii electrozi sunt reversibile, supratensiunea este redusă și se formează precipitarea cristalelor grosiere datorită încetării adsorbția inhibare. [41]
Produsul Ult al acestei ecuații determină energia primită de la sursă. Se cheltuiește la încălzirea electrolitului I2rt și la activitatea AEIt, cheltuită pe electroliză. Conform legii conservării energiei, munca folosită pentru electroliză este egală cu energia chimică acumulată de materia depusă pe electrozii. [42]
Cantitatea de energie electrică sau energia pe care bateria o descarcă în circuit atunci când este descărcată este întotdeauna mai mică decât cea obținută la încărcare. O parte din energie este cheltuită pentru încălzirea proceselor electrolitice și chimice. Raportul dintre cantitatea de energie electrică în orele de amperi furnizate la descărcarea bateriei (capacitate) și cantitatea de energie electrică primită în timpul încărcării se numește factorul de retur al capacității bateriei. [43]
Producțiile curente variază în intervalul 30 - 82%; În consecință, pentru a obține 1 kg K. O parte semnificativă a energiei curente este folosită pentru încălzirea electrolitului. Prin metoda lui Rathsen, Beit-terfelde (Germania); producția sa este totuși nesemnificativă. [44]