Dystrofia este o boală care duce la pierderea sau acumularea de substanțe în țesuturile organismului care nu sunt caracteristice stării normale.
Deteriorarea celulelor și a substanței intercelulare conduce la faptul că organul bolnav încetează să funcționeze adecvat. Inima acestei boli este încălcarea trofismului (un număr de procese care asigură activitatea vitală a celulelor corpului).
Cauzele dezvoltării
O astfel de patologie are multe cauze diferite. Poate fi tulburări ereditare metabolice, boli infectioase, stres si probleme psihice, imunitate scazuta, disfuncție a tractului gastro-intestinal, dieta săracă, impactul negativ al diferiților factori, cromozomiale si boli somatice.
În mod eronat, opinia este că distrofia este o boală care afectează doar bebelușii prematuri. Dezvoltarea unei astfel de patologii poate provoca foamete prelungită sau un exces de alimente care conțin hidrocarburi în dietă. Cauza distrofiei congenitale poate fi prea tânără sau, dimpotrivă, bătrânețea mamei.
În funcție de forma și severitatea bolii are trei grade, care se caracterizează prin anumite simptome.
Primul grad - pacientul are o scădere a greutății corporale și a tonusului muscular, țesuturile devin mai puțin elastice, imunitatea este afectată și problemele cu scaunele sunt posibile.
Gradul al doilea - pe fondul pierderii progresive în greutate este subțierea, grăsimile subcutanate pot chiar să dispară, organismul suferă de o lipsă de vitamine.
Gradul al treilea - corpul este complet epuizat, persoana are respirație și activitatea cardiacă, temperatura corporală și scăderea tensiunii arteriale.
În plus, toate formele de distrofie sunt insotite de simptome generale: pacientul prea excitat, el a redus sau lipsa poftei de mâncare, tulburări de somn, există o slăbiciune generală, există modificări ale greutății corporale, tulburări gastro-intestinale, a redus imunitate. Această persoană nu știe că el distrofie simptome de debit pentru oboseala sau stres.
clasificare
Clasificați boala după mai multe criterii. Deci, în funcție de origine, patologia este congenitală și dobândită, în prevalența procesului - local sau general, prin tipul de tulburare metabolică, proteină, grăsime, distrofie carbohidrat se disting. În funcție de locul în care se află procesul, boala poate fi celulară (parenchimală), extracelulară (mezenchimică, stromal-vasculară) și amestecată.
În plus, distingeți astfel de specii, cum ar fi hipotrofia, ipostatismul și paratrofia.
Hipotrofia este cea mai comună formă a bolii. Se întâmplă congenital și am ajuns. Caracterizată de greutatea corporală insuficientă în raport cu creșterea pacientului.
La paratrofie, există un exces de greutate corporală, care este cauzat de o perturbare a nutriției și metabolismului.
Hypostatura este exprimată în aceeași lipsă de greutate și creștere în conformitate cu normele pentru o anumită vârstă.
Distrofie congenitală
Această afecțiune este rezultatul tulburărilor ereditare în metabolismul proteinelor, grăsimilor sau carbohidraților. Atunci când un copil nu are o enzimă în organism, un cluster de produse metabolice parțial metabolizate are loc în țesuturi sau organe. Indiferent de localizarea procesului, există întotdeauna o înfrângere a țesutului sistemului nervos central, ceea ce duce la un rezultat letal.
În funcție de localizare, există următoarele tipuri de patologie:
Degenerarea grasă a celulelor (parenchimatoase)
Aceasta este o problemă care apare atunci când apare o tulburare metabolică într-un grup de celule care sunt responsabile pentru funcționarea organului. Printre motivele care declanșează dezvoltarea bolii se numără hipoxia, infecția, intoxicația (în special băuturile alcoolice), nutriția irațională și deficitul de vitamine.
Un exemplu de astfel de patologie este distrofia hepatică. Se manifestă în incapacitatea celulelor hepatice de a-și îndeplini funcțiile, ceea ce duce la înlocuirea țesutului lor gras. Aceasta poate provoca inflamația și ciroza hepatică.
Consecințele severe au o formă acută, precum și toxică a bolii. Prima condiție are o evoluție rapidă, rezultatul fiind insuficiența hepatică. Distrofia toxică a ficatului este cauza necrozei celulelor sale.
Distrofia inimii este un alt exemplu de degenerare grasă a celulelor. În acest caz, miocardul este afectat, funcțiile sale sunt încălcate. Inima crește în mărime, miocardul devine aprins, galben, benzi endocardice apar datorită depunerii neuniforme a grăsimilor. Degenerarea degenerativă a inimii apare ca urmare a hipoxiei (înfometarea cu oxigen), a infecțiilor care duc la tulburări metabolice, malnutriție.
Distrofia parenchimală a proteinei
Acesta este împărțit în mai multe tipuri:
- Distrofia picăturilor de hialină se caracterizează prin acumularea de picături de proteine în rinichi (uneori suferă ficatul sau inima). Acest lucru se întâmplă în cazul bolilor renale cum sunt mielomul, glomerulonefrita, amiloidoza. Boala este ascunsă și duce la consecințe ireversibile.
- Degenerarea hidrodică (pe apă) din organe (ficat, glandele suprarenale, miocardul, celulele epiteliale) acumulează picături de lichid proteic. Cu un exces de ele în celulă, există o distrofie balon (nucleul este forțat să iasă la periferie). O astfel de stare poate fi cauzată de tulburări metabolice ale apei, hipoproteinemie, edem, boli infecțioase și intoxicații.
- Distrofia corneei se caracterizează prin formarea unei substanțe excitat în care nu poate fi sau acumularea excesivă în cazul în care ar trebui să fie în cantitate normală (piele, cuie). Provoca o astfel de boală poate avitaminosis, defecte de dezvoltare a pielii, infecții virale, inflamație cronică.
Distrofia unghiilor poate fi rezultatul infecțiilor, bolilor de piele, anomaliilor în funcționarea tractului gastro-intestinal, sistemului endocrin sau sistemului nervos central. În plus, această patologie uneori însoțește anumite boli ale sistemelor cardiovasculare și circulatorii.
Distrofia unghiilor poate fi congenitală și dobândită. În cazul formei congenitale a bolii, poate fi observată absența completă, subțierea și îngroșarea plăcii unghiilor. Boala dobândită este caracterizată printr-o detașare graduală a plăcii unghiilor, adâncirea sau albirea unghiilor. În plus, placa de unghii poate fi excesiv de convexă, cu caneluri transversale și longitudinale. Cauzele acestei boli pot fi eczema, psoriazisul, lichenul roșu plat, trauma unghiilor.
Distrofia corneei are mai multe tipuri:
- Hyperkeratoza este un exces de substanță excitat pe piele.
- Hiperkeratoza pielii congenitale, numită ihtioză. Corpul nou-născutului este acoperit cu o piele groasă, care seamănă cu scale de pește.
- Leucoplazia este o boală în care membranele mucoase devin excitate. Aceasta afectează cervixul, esofagul, cavitatea bucală etc.
Distrofie carbohidrată parenchimică
Este rezultatul metabolizării glicogenice și glicoproteinelor afectate. Perturbarea schimbului de glicogen este caracteristică pentru astfel de patologii cum ar fi diabetul zaharat sau glicogenoza.
Datorită metabolismului glicoproteicilor afectați, celulele acumulează mucine și mucoide (substanțe mucoase). Se întâmplă cu boli precum rinita, gastrită, bronșită etc.
Distrofie extracelulară (mezenchimică)
Se dezvoltă în stratul (baza care constă în țesutul conjunctiv) al organelor. În acest caz, toate țesuturile și vasele sunt implicate în proces. Un exemplu este distrofia retinei. Boala poate fi congenitală și dobândită. O persoană are o acuitate vizuală redusă, este dificil de navigat în întuneric. În stadiul final al bolii apare decuplarea retinei sau distrofia pigmentară. Adesea, corneea este implicată în proces.
Distrofia corneei se caracterizează prin turbiditatea, scăderea sensibilității și acuității vizuale. Poate fi ereditară și dobândită. Boala progresează rapid, capturând ambii ochi, diagnosticul atât de prompt este foarte important.
Simptomele cărora trebuie acordată atenție sunt durerea și senzația unui corp străin în ochi, înroșirea ochilor, lacrimația, fobia de lumină, scăderea vederii.
Distrofia secundară a corneei apare ca o consecință a traumei. De asemenea, poate fi o consecință a avitaminozelor, a bolilor de colagen, a glaucomului congenital.
Dystrofia musculară este o afecțiune caracterizată prin slăbirea progresivă a mușchilor și degenerarea lor. Cel mai adesea există două tipuri.
Distrofie musculară Duchenne
Se întâlnește în principal la copii. Cu această boală, mușchii viței cresc datorită depunerii și proliferării grăsimilor țesutului conjunctiv. Boala este foarte severă și se dezvoltă rapid, până la vârsta de 12 ani pacientul își pierde capacitatea de a se mișca. Puțini oameni trăiesc mai mult de douăzeci de ani.
Boala lui Steinert
Este cel mai frecvent întâlnită la adulți. Boala poate fi transmisă prin moștenire, se manifestă la orice vârstă. Printre primele simptome se remarcă miotonia (după mușchiul contracției se relaxează foarte încet) și slăbiciunea mușchilor faciali. Progresia degenerării musculare este lentă, afectând mușchii netedi și musculatura inimii.
Cu distrofie mezenchimală proteică, ficatul, rinichii, splina și glandele suprarenale ale unei persoane pot suferi. La vârstnici, activitatea inimii și a creierului este întreruptă.
Degenerarea degenerativă a vaselor grave este apariția depunerilor nodulare dureroase pe membrele unei persoane (de exemplu, boala Derkum). Boala poate fi locală și generală, provocând atât acumularea de substanțe, cât și pierderea lor.
Rezultatul distrofiei carbohidraților mezenchimici poate fi umflarea, umflarea sau înmuierea articulațiilor, oaselor și cartilajului unei persoane.
Tratamentul și prevenirea
Odată ce se stabilește un diagnostic precis, este necesar să se înceapă imediat tratamentul pentru această boală, în funcție de tipul și severitatea acesteia. Alegerea tacticii de tratament va ajuta un specialist, dar pentru orice tip de distrofie, este necesar să se organizeze îngrijirea corespunzătoare pentru pacient, pentru a elimina toți factorii capabili să provoace complicații.
În plus față de tratamentul de bază, este de asemenea necesar să se respecte regimul zilei și să se adere la o dietă strictă prescrisă de medic, mersul în aer liber, procedurile de apă, exercițiile fizice sunt obligatorii.
Pentru a preveni această patologie, trebuie să monitorizați cu atenție propria sănătate, dacă este posibil, să eliminați toți factorii negativi care pot cauza distrofie de orice fel.
