Chimie și Tehnologie Chimică
Prin temperaturi scăzute fracționarea amestecului a fost separat în etan, etilenă, propan, propilenă și gaz combustibil. Etanului și propanului este supus la fisurare în continuare în cuptor tubular, în prezența vaporilor de apă pentru a produce etilenă și propilenă. După comprimare și răcire, gazele sunt direcționate din nou către o unitate de separare a gazului. Acetilena este îndepărtată prin hidrogenare catalitică sau din cantitatea totală de gaz de rafinărie. sau numai din fracția de etilenă. Separarea propan și propilenă se realizează prin distilare sau, dacă este cazul, care transportă un amestec dintr-un număr de reacții. Costurile de instalare pentru producția de 90 de tone de etilenă OOO OOO și 43 de tone de propilenă din gaze de rafinărie este de 9,9 Mill. Dolari, prețul de 1 pound de etilenă și propilenă 0,0241 dolari. [C.9]
Creșterea volumului de hidrocarburi parafinice gazoase n. Dacă propanul în procesul de piroliză este transformat în metan și etilenă sau propen și hidrogen, atunci volumul de gaz este dublat. Din 100 litri de propan se formează 200 litri de produse de reacție. De aici rezultă că, indiferent de valoarea specifică a reacțiilor de cracare și dehidrogenare, se formează întotdeauna un volum dublu de produse de reacție în comparație cu cel inițial. O conversie de 50% a propanului din 100 litri de propan produce 150 de litri de produse de reacție. [C.51]
Astfel de date complete au fost obținute până acum doar pentru câteva hidrocarburi. Acestea includ acetilenă, metil acetilenă, dimetilacetilenă, metan, etilenă, allen, propan, ciclopropan și benzen. [C.301]
Lung cunoscută metoda autotermică dehidrogenarea etanului la etilenă (fig. 12) este îmbunătățită într-un moment pentru dehidrogenarea gazelor naturale [93]. Într-un reactor cu căptușeală ceramică, lichidul de răcire este bile de porțelan. Amestecul de gaze din etan și propan este introdus în reactor împreună cu oxigenul pur și nu este ars complet până la 850-900 ° C. Presiunea este de 0,6 kgf / cm2, timpul de contact este de 1 s. Următoarele produse sunt etilena. propilenă, metan, oxid și dioxid de carbon. [C.35]
Temperatura la temperaturi ridicate (450-700 ° C) a hidrocarburilor alifatice moleculare mici. în principal metan, etan, propan, butan, izobutan, etilenă și propilenă, precum și hlorproizvodiyh lor nu se extinde reacția de substituție pură, o mai mare parte a ambelor divizare și construirea cracare. În cazul metan predomină fragmentele j compus pentru a forma ierhloretilena, dacă propanii și propylenes - divizare pentru a forma tetraclorură de carbon și ierhloretilena, dacă Etilena etape și în funcție de condițiile de reacție pot produce diferite produse [183-186]. [C.201]
Valoarea specifică a reacțiilor simultane ale cracării unei dehidrogenări depinde în primul rând de numărul de atomi C din materia primă. Încălzire la etan înalt convertit practici din punct de vedere numai etilena și hidrogen și, prin urmare, există o dehidrogenare reacție în principal termică propan atunci când este încălzit are o semnificație mai mare este de cracare reacție pentru a forma etilenă și metan. Când butanul este încălzit la o temperatură ridicată, se formează foarte puțin butenă. Butanul este în principal împărțit în etilenă și etan sau, în consecință, la propen și metan. Izobutanul, pe de altă parte, este convertit aproximativ la 50% în izobutenă. [C.47]
Dehidrogenarea joacă un rol important. etan și butan în etilenă și butilen. Dehidrogenarea propanului la scară industrială este nesemnificativă, deoarece propilena se formează împreună cu alte hidrocarburi pentru alte procese. în special piroliza, acoperă în totalitate cererea pentru acest produs în majoritatea țărilor industriale. Prin urmare, descrierea succintă a dehidrogenării termice și catalitice a propanului. Este adevărat că propilena, obținută prin dehidrogenarea catalitică a propanului, este mai ieftină decât cea formată în timpul pirolizei. [C.10]
Pentenă-1 (a-amilen sau propil-etilenă). CH3-Hj-CH2-CH = CH2 -165,2-1-30,0 1,3715 0,6405 [c.366]
Condițiile de efectuare a pirolizei sunt determinate de doi factori. Mai întâi, în piroliza propanului, se obține etilenă din reacția de scindare (îndepărtarea metanului) și din piroliza etanului prin reacția de dehidrogenare. procedând cu mari dificultăți. Dehidrogenarea necesită o temperatură mai mare pentru a atinge același grad de transformare, adică la o anumită temperatură viteza de piroliză a propanului va fi de multe ori mai mare decât rata de piroliză a etanului. După cum se poate observa din datele prezentate în tabelul. 26, într-unul din experimente (vezi coloana 4), gazul sursă a constat din 75% propan și 25% etan și amestecul de lucru furnizat în cuptorul de piroliză. inclusiv gazul de reciclare, conțineau aproximativ volume egale de etan și propan. Evident, piroliza a fost efectuată în condiții în care etanul a fost descompus, dar nu a existat o acumulare în amestecul de lucru care să intre în bobine. [C.104]
CH-CSI CSI CH = in CSI-Amino și Penten-) i-Propil-etilen -138,0 29,9 0,6405 [c.245]
Sa demonstrat că acetilenă în piroliza propanului este obținută ca urmare a scindării produsului de reacție primar - etilenă și, eventual, propilenă. Se pare că este mai probabil ca, înainte de formarea acetilenei, propilena să se descompună și în etilenă și metan. [C.87]
În conformitate cu vechea nomenclatură de aici, ca și în seria limită. mai multe hidrocarburi complexe sunt considerate ca fiind derivați ai simplu - etilena derivată din acesta, prin înlocuirea una, două sau toate cele patru atomi de hidrogen din diverși radicali. Astfel, prin această propilenă nomenclatură primește etil nume metil, butilen (I) - etil-etilenă, butilenă (II) - dimetil-simetrică etilen substituție, butilenă (III), de obicei poartă numele izobutilena irațional aici este numit nesimetric dimetil-etilen . Pentru a obține titlul amilenele propil-etilen (I) i-metil-etil etilen simetrică (II), metil-etil-etilen nesimetric (W), asieta-til-etilenă (IV) și izopropil-etilenă (V). Cu hidrocarburi mai complexe și aici, ca în seria limită. numele nu mai sunt convenabile, deoarece este necesar să notăm radicalii complexe, care pot exista, la rândul lor, în numărul mai multor forme izochorice. Prin urmare, din nou, calea de ieșire din aceste dificultăți este Nomenclatura de la Geneva. În conformitate cu această nomenclatură, denumirile comune, care caracterizează numai compoziția, provin din denumirile hidrocarburilor finale. schimbând terminațiile unui an și nu prin ilene, ci prin en și astfel. au gH - etenă, gHg- propenă, 4Hg - butenă, H q - pentenă, etc. Principalul nume rămâne pentru toți izomerii în mod normal, construit ... Pentru a specifica locația conexiunii duble. atomi de carbon și renumerotate indică numărul de atomi de carbon. la care începe. Deci, pentru butenă, QHg, au [c.44]
Sa realizat un studiu detaliat al propanului alifatic radiativ și termic cu etilenă în faza de vapori. deoarece în acest sistem simplu are loc o reacție termică. a căror viteză este suficient de mare pentru a permite compararea produselor produse în timpul alchilării termice și radiațiilor. [C.129]
Pentru a explica orice reacție care apare în faza de vapori. este necesar să se cunoască cel puțin aproximativ dacă reacția este într-adevăr omogenă sau parcurge parțial suprafața. Prin urmare, în reacția de alchilare a propanului cu etilenă, a fost studiat rolul suprafețelor. schimbând raportul volumului de suprafață într-un domeniu foarte larg (de la 5,40 la 36 LLC cm). Experimentele au fost efectuate într-un reactor discontinuu. folosind ca duza o folie subțire din oțel inoxidabil. S-a constatat că produsele de alchilare cu radiații au rămas neschimbate în întreaga gamă studiată a raportului suprafață-volum. deși gradul de conversie a propanului a crescut ușor (Tabelul 5). În consecință, la rapoarte ridicate la suprafață, suprafața joacă un rol mic, dar totuși semnificativ, în cursul reacției. Cu toate acestea, în ceea ce privește compararea radiației termice și reacția de alchilare are loc în reactoare beznasadoch-TION, pot fi privite ca fiind omogene (tabelul. 5). [C.130]
S hneider și Froli h a arătat că, în măsura în care sunt demethanization reacție și dehidrogenarea cu piroliza propan (la 725 ° și presiunea atmosferică într-un tub de cuarț) este practic aceeași pentru orice procent de descompunere a propanului la „O la 40%. Când necatalitică piroliza propan. etilena obținută întotdeauna în cantități mari. ppoipilen decât chiar și cu un timp de contact mic, atunci când se descompune numai o mică cantitate de propan. [c.145]
Prepararea 1,1,1-trinitro-3- (trinitro-metil mercur) propanului [159]. Într-o soluție apoasă de sare de mercur din trinitrometan (10 g în 50 ml apă), plasată într-un cilindru, se trece etilenă la temperatura camerei. După 15-20 de minute. după începerea reacției, precipită un precipitat de 1,1,1-trinitro-3- (trinitro-metil-mercur) propan. Etilenă a fost trecut pentru un total de 6 ore. precipitatul este filtrat la fiecare 2 ore. Amestecul de reacție a fost apoi lăsat să stea timp de 12 ore. în timpul căruia cade o anumită cantitate de produs. Fiecare porțiune a precipitatului filtrat este spălată de 2-3 ori cu apă și uscată în aer. Randamentul total a fost de 9,8 g (93%). Pt. 167 ° C (cu descompunere) cu cristalizare lentă din apă. [C.132]
Alte variante de perclorare a propilenei sau propanului sunt cunoscute. De exemplu, în cazul în pat fluidizat perhlorirovanii ca diluanți includ hexacloretan, tetraclorura de carbon și percloretilena [197] ca mijloc de întărire (racitoare) tetraclorură de carbon adecvat și clorură de etilen. În ultimul caz, se obține un randament deosebit de mare de 55,8% tetraclorură de carbon. 44% percloretilenă și numai 0,2% subproduse [198]. [C.203]
Pe măsură ce viteza de reacție crește de la valoarea minimă, fracțiunea de hidrocarbură convertită la compușii de oxigen. continuă să scadă, iar cota de hidrocarbură convertită în olefine crește, respectiv. Formarea etilenei crește rapid, la aproximativ 500 ° C, reacția devine în principal cracare sensibilă la oxigen a propanului. Schulz [55] a constatat că raportul dintre propilenă și etilenă în acest interval de temperatură este în concordanță cu teoria lui Rice-Kosyakov despre cracarea hidrocarburilor. [C.331]
Având în vedere faptul că radicalii liberi, spre deosebire de ionii de carboniu, sunt capabili să ia hidrogen în condiții normale de alchilare atât din hidrocarburi parafine normale, cât și ramificate. Alchilarea termică (dar nu catalitică) poate suferi cu ușurință propan și alți n-alcani. Astfel, în alchilarea propanului cu etilenă, se obține un amestec de n- și izopentani ca rezultat al adiției radicalilor k- și izopropil la etilenă [16]. [C.232]