Tsiklopentanonkar acidului etil-2-brațe, iodură de y-fenilpropil Etil 2- (V-fenilpropil) Acid -tsiklopentanonkar-2-brațe Pentru H1 în benzen I529J [c.57]
Acidul linolenic este obținut întotdeauna din surse naturale. în principal din uleiuri din diferite semințe, nannimer din semințele de canabis. din nuci. din semințele de mac. din semințele de bumbac și, cel mai bine, din semințe de in. Acidul brut este purificat prin hexabromură solidă fie direct. fie prin saponificarea esterului metil sau etil. care, la rândul său, este preparat prin clivarea brom-geksabromstea acidul Rinow și esterificarea, efectuate simultan rețeta descrisă mai sus este o modificare a metodei. care a fost sugerat de Rollett. [C.286]
Metil-3- și 5-metil-2-carbetoxinindol LZ, 18,87. <> 1-Propil-indol-2-carboxilic H3.41. <> 2,5,7-trimetil-8-gidroksn. chinolin-1-oxid M7, CI, 119. Pe etil esteri nndo- lil-2 (și 3) ZH3,30,208 acetic și fenil-W-W-tsiaipropionovoy S6,1U, 514. 6-etoxi-4-hidroxichinaldehide 52,224. [C.168]
Această rețetă reprezintă o modificare a metodologiei. descris mai devreme. Ciclizarea a fost efectuată ca urmare pe termen lung (peste câteva ore) soluție de acid p-fenilaminokrotonovoy de etil în acid sulfuric concentrat, la temperatura camerei, încălzirea rapidă a aceluiași ester în picioare la 240-250 ° adăugarea Solventless ester spus unui n ulei mineral „și 250 Procedura descrisă a fost utilizată pentru a prepara alți derivați de 4-hidroxi-colină, substituiți în poziții [c.321]
Rețeta de mai sus este o modificare a metodelor utilizate anterior. Se formează ester etilic al acidului p-fenilaminocrotonic în cazul în care reactantul este încălzit pe o baie de aburi. și lăsați-le să stea la temperatura camerei timp de câteva zile fără un catalizator - sau timp de 12 ore. în prezența unei cantități mici de acid clorhidric anilină. luată ca un catalizator. Ultimul este de asemenea iod. Proprietățile esterului etilic al acidului p-fenilaminocrotonic au fost descrise de Coffey. Thomson și Wilson. [C.593]