Forma de eliberare și compoziție
Cavinton este produs sub următoarele forme:
- Tablete (25 de bucăți în blistere, 2 blistere pe ambalaj);
- Concentratul din care se prepară soluția pentru perfuzii (în fiole din sticlă întunecată 2 și 5 ml în volum, 10 fiole într-un ambalaj din carton, 10 ml, 5 fiole pe ambalaj).
Substanța activă a medicamentului este vinpocetina. În 1 comprimat și 1 ml de concentrat conține 5 mg.
- Tablete: stearat de magneziu, dioxid de siliciu anhidru coloidal, talc, lactoză monohidrat, amidon de porumb;
- Concentrat: disulfit de sodiu, alcool benzilic, acid tartric, sorbitol, acid ascorbic, apă de injectare.
Indicații pentru utilizare
În neurologie, Cavinton este prescris pentru a reduce severitatea simptomelor mentale și neurologice cauzate de diferite forme de insuficiență circulatorie a creierului. Astfel de condiții includ:
- Ateroscleroza vaselor cerebrale;
- Dementa vasculară;
- Atac ischemic tranzitoriu;
- Insuficiență vertebrobaziană;
- Stadiul restabilire a accidentului hemoragic,
- Accident vascular cerebral ischemic și consecințele unei convulsii;
- Encefalopatie post-traumatică și hipertensivă;
Indicațiile privind utilizarea Cavinton în oftalmologia sunt boli vasculare cronice ale coroidului și retinei, incluzând ocluzia venei retinei și a arterei centrale.
În practica otorinolaringologică, medicamentul este utilizat pentru a trata zgomotul idiopatic în urechi, boala lui Meniere și pierderea auzului perceptual.
Contraindicații
- Aritmii severe;
- Formă severă de boală cardiacă ischemică;
- Faza acută de accident vascular cerebral hemoragic;
- Intoleranță la lactoză;
- Copii sub 18 ani;
- sarcinii;
- Perioada alăptării;
- Hipersensibilitate la vinpocetină sau la excipienți.
Dozare și administrare
Se prepară o soluție pentru preparate injectabile din concentrat. Pentru diluare, utilizați soluție salină sau soluții conținând dextroză (Rindex, Ringer, Salsol, Reomacrodex). Introduceți medicamentul prin perfuzie prin picurare intravenoasă cu o viteză de cel mult 80 picături pe minut.
Doza zilnică standard este de 20-25 mg, diluată în 500 ml soluție perfuzabilă. În decurs de 2-3 zile, luând în considerare toleranța lui Cavinton, doza poate fi crescută, dar nu mai mult de 1 mg pe kilogram de greutate pe zi. Doza zilnică medie pentru un pacient cu o greutate corporală de 70 kg este de 50 mg, durata tratamentului fiind de 10-14 zile. După terminarea cursului în / în terapie, pacientul este de obicei transferat la forma orală a medicamentului.
Tabletele trebuie administrate oral după o masă. Doza zilnică inițială este de 15 mg - 5 mg de trei ori pe zi, dacă este necesar, se mărește la 30 mg - 10 mg de 3 ori pe zi. Tratamentul poate dura între 1 și 3 luni.
Efecte secundare
Practic, Cavinton este bine tolerat. În cazuri rare, se observă următoarele reacții adverse:
- Sistemul cardiovascular: flebită, hiperemie cutanată, modificări ale tensiunii arteriale (scăderea mai frecventă), modificări ECG (prelungirea intervalului QT, depresie ST). Există cazuri de dezvoltare a extrasistolului și a tahicardiei, dar relația dintre aceste simptome și utilizarea Cavinton nu este stabilită în mod fiabil;
- Sistem digestiv: arsuri la stomac, gură uscată, greață;
- Sistemul nervos central: somnolență sau insomnie crescută, cefalee, amețeli, slăbiciune generală (dar trebuie avut în vedere că aceste fenomene pot fi manifestări ale bolii de bază);
- Altele: transpirație crescută, reacții alergice cutanate.
Datele privind supradozajul cu vinpocetină până în prezent sunt limitate. În cazul în care ați luat o doză prea mare de Cavinton, ar trebui să clătiți stomacul și să luați cărbune activat. Tratamentul ulterior este simptomatic.
Instrucțiuni speciale
Monitorizarea ECG periodică este necesară pentru pacienții diagnosticați cu sindrom prelungit de interval QT și pentru cei care iau medicamente care favorizează alungirea intervalului QT.
Soluția de perfuzie preparată din concentrat conține sorbitol (în 2 ml - 160 mg), prin urmare, pacientul cu diabet zaharat are nevoie de monitorizarea regulată a nivelului glucozei din sânge.
Fiecare comprimat conține lactoză monohidrat 41,5 mg, aceasta trebuie luată în considerare la pacienții cu intoleranță la lactoză.
Medicamentul nu este recomandat în cazurile de deficiență a fructozei de 1,6-difosfatază sau de intoleranță la fructoză.
Datele privind efectul negativ al vinpocetinei asupra ratei de reacții psihofizice și capacitatea de concentrare a atenției nu este.
Interacțiunile medicamentoase
Deși foarte rar, dar cu utilizarea simultană a vinpocetinei cu alfa-metildopa, este posibilă o oarecare întărire a efectului hipotensiv. Prin urmare, la pacienții cărora li se prescrie o combinație similară, este necesară monitorizarea regulată a tensiunii arteriale.
Nu există date fiabile care să confirme interacțiunea dintre vinpocetină și antiaritmice și medicamente de acțiune centrală. Cu toate acestea, cu numirea lor simultană, se recomandă prudență.
Ca concentrat, Cavinton este incompatibil chimic în heparină și în soluții perfuzabile care conțin aminoacizi.
Termeni și condiții de depozitare
A se păstra într-un loc întunecat, la îndemâna copiilor. Regimul optim de temperatură al depozitării este de la 15 la 30 ° C.
Perioada de valabilitate - 5 ani. Se prepară din soluția concentrată în 3 ore.
Ați găsit o eroare în text? Selectați-l și apăsați pe Ctrl + Enter.