De asemenea, genele non-alelice pot interacționa între ele. În același timp, principiul interacțiunii lor este oarecum diferit de relațiile dominant-recesive, ca în cazul genelor alelice.
Este mai corect să nu vorbim despre interacțiunea genelor, ci despre interacțiunea dintre produsele lor, adică interacțiunea proteinelor care sunt sintetizate pe baza genelor.
Interacțiunea complementară a genelor non-alelice este interacțiunea lor, în care produsele lor se completează reciproc.
Un exemplu al interacțiunii complementare a genelor este culoarea ochiului în zbura muștei de fructe. În muștele cu genotipul S-B, ochii roșii obișnuiți, ssbb - alb, S-bb - maro, ssB- - stacojiu luminos. Astfel, dacă ambele gene non-alelice sunt recesive, nu se sintetizează nici un pigment, iar ochii devin albi. În prezența numai a genei dominante S, apare un pigment maro, iar numai dominant B este un stacojiu luminos. Dacă există două gene dominante, atunci produsele lor interacționează între ele, formând o culoare roșie.
Cu interacțiunea complementară a genelor în traversarea heterozigotelilor (AaBb), este posibilă o divizare fenotipică diferită (9: 6: 1, 9: 3: 3: 1, 9: 3: 4, 9: 7).
Epistazia este interacțiunea genelor non-alelice, atunci când acțiunea unei gene suprimă acțiunea celuilalt. Un efect epistativ (copleșitor) asupra unei alte gene poate avea atât o alelă dominantă, cât și o alelă recesivă a genei. Împărțirea prin fenotip cu epistasis dominant, diferă de recesiv. Gena epistatică este desemnată de obicei prin litera I.
Un exemplu de epistasie poate fi apariția penajului colorat din a doua generație atunci când traversează puii albi de rase diferite. Unii au genotipul IIAA, alții au genotipul iiaa. F1 - IAAA. În F2, are loc divizarea genotipului normal: 9I-A-. 3I-aa. 3iiA-. 1iicc. În acest caz, păsările cu genotipul iiA se dovedesc a fi colorate, ceea ce determină gena dominantă A, care la un părinte a fost suprimată de către gena inhibitoare dominantă I, în timp ce cealaltă era prezentă doar într-o formă recesivă.
În interacțiunea polimerică a genelor non-alelice, gradul de exprimare a trăsăturii (numărul său) depinde de numărul de gene alelice alelice și non-alelice. Cele mai multe gene participă la interacțiunea polimerului, cu atât mai mari sunt gradele diferite de exprimare a trăsăturii. Acest lucru se întâmplă într-un polimer competitiv, când toate genele sunt implicate în acumularea trasatului. Cu un polimer non-cantitativ, numărul de gene dominante nu afectează gradul de exprimare a trăsăturii, cel puțin unul este suficient; și o formă fenotipică distinctă este observată numai la indivizi în care toate genele polimerice sunt recesive.
Polimerul, de exemplu, determină culoarea pielii umane. Efectul este exercitat de patru gene (sau patru perechi de alele din alte surse). Luați în considerare situația cu două perechi. Apoi A1 A1 A2 A2 va determina culoarea cea mai întunecată, a1 a1 a2 a2 - cea mai ușoară. Culoarea medie a pielii va apărea dacă două gene sunt dominante (A1 a1 A2 a2. A1 A1 a2 a2 .a1 a1 A2 A2). Prezența unei gene dominante duce la culoarea pielii aproape de lumină, dar mai întunecată și trei dominante - aproape de întuneric, dar mai ușoare.
Se întâmplă că o gena determină mai multe simptome. Această acțiune a genei se numește pleiotropie. Este clar că aici nu vorbim despre interacțiunea genelor, ci cu acțiunea multiplă a unei gene.