Chimie și Tehnologie Chimică
Genele polimerice, de regulă, sunt marcate cu aceleași litere pentru a sublinia unidirecționalitatea acțiunii lor. La formarea trăsăturii, nu contează ce pereche de gene aparțin alelelor dominante. numărul lor este important. În acest caz, genotipul negrului poate fi scris în mod condiționat AAAAAA. iar genotipul alb este aaaaaa. Nufurile cu jet de lumină vor avea genotipul AAA. Aa, AaAAAA sau alte combinații ale lui A la a. Mulatto-ul corespunde genotipului AaAaAa și, cu cât este mai mare cantitatea a, cu atât este mai ușoară pielea. Dacă simplificăm sarcina și desemnează un genotip care determină culoarea pielii umane nu prin trei perechi de gene. dar două, este ușor de văzut că în căsătoria oamenilor cu culoarea opusă a pielii toți copiii vor fi mulatto [c.113]
GENII POLIMERI Relațiile la scindarea polimerului [c.108]
Prin urmare, variabilitatea genotipică. datorită genelor polimerice, este dificil de deosebit de variabilitatea cauzată doar de influența mediului extern. Variabilitatea continuă este deosebit de pronunțată în acele cazuri în care semnul este determinat de un număr mare de gene de polimer. Combinațiile extreme în Pr sunt extrem de rare în comparație cu setul de combinații mai mult sau mai puțin intermediare. În cazul divizării dihidrice [c.110]
Nu ganditi niciodata adeziunea dintre astfel de gene. nici gradul de dominare. În ceea ce privește dominația, există motive să se creadă că dominanța diferă în tărie de alelele diferite și că gena polimerică poate fi dominantă într-un individ și recesivă în altul, în funcție de efectul cumulativ al restului constituției genetice. [C.111]
Există două tipuri majore de gene polimerice 1) gene polimerice care sunt identice sau omoloage între ele și au reședința la loci corespunzătoare în diferite seturi de cromozomi mai mult sau mai puțin omoloage 2) gene polimerice, localizate în loci diferiți, dar determinarea evoluției aceeași caracteristică externă. [C.111]
Semnele semnificative importante datorate genelor polimerice [c.113]
Din aceasta este clar că cromozomul X poartă multe gene diferite. care determină dezvoltarea caracteristicilor feminine. Există, de asemenea, mai multe gene diferite care acționează în direcția dezvoltării sexului masculin. În consecință, sexul lui Drosophila se datorează acțiunii genelor polimerice cu tendință masculină sau feminină. Formarea normală a masculilor și a femeilor în relație cu 1 1 este determinată de prezența cromozomilor sexuali XX - XY, care acționează ca niște comutatoare. Echilibrul dintre genele care determină dezvoltarea semnelor sexului feminin și masculin. este de o asemenea natură încât indivizii cu două cromozomi X dau femele și cu un cromozom X - bărbați. [C.129]
Aceasta coincide cu faptul că, de regulă, semnele cantitative se datorează unei varietăți de gene de polimer. Cea mai importantă consecință a încrucișării este depresia tuturor trăsăturilor cantitative. Acest fapt singur face ca cineva să creadă că în toate aceste fenomene sunt implicate mai multe sau chiar multe gene. Această opinie este consolidată și mai mult datorită faptului că liniile consangvinizate diferă unele de celelalte în toate modurile posibile. O astfel de diferențiere poate apărea numai atunci când există diferențe în setul de gene. [C.284]
Testele privind calitatea puilor fac posibilă determinarea, prin intermediul metodelor statistice, a așa-numitei heritabilități a unei trăsături date, adică determinarea părții din variabilitate care se datorează factorilor genetici și care sunt condițiile de mediu. În aceste calcule, se presupune că acestea se referă la caracteristicile cantitative. cauzate de genele polimerice. Definirea heritabilității poate avea o importanță deosebită pentru activitatea de reproducere. Cu toate acestea, trebuie avut în vedere faptul că aceasta este mai mult o statistică decât o metodă genetică. și, aplicând-o, putem determina numai câteva state medii care nu dau [c.418]
Sa constatat că semnele normale ale unei persoane. de regulă, datorită genelor polimerului, în timp ce diferite anomalii care afectează sisteme de organe diferite dau de obicei o divizare mono-hibridă. Această concluzie este, în principiu, corectă, deși există câteva excepții. Multe anomalii anormale care apar la om sunt cauzate, de regulă, de distrugerea sau de alte schimbări nefavorabile într-un punct al cromozomului. [C.432]