Calcificarea pielii - depozite de săruri de calciu în piele și alte țesuturi de diferite origini. În funcție de mecanismele de calcifiere, se disting calcificarea metastatică, metabolică și idiopatică.
calcificarea metastatică apare ca urmare a hipercalcemie sau hiperfosfatemie în hipertiroidism, hipervitaminoza D, boli osoase, însoțită de distrugerea lor (osteomielita, mielom multiplu, osteodistrofie fibroasă), insuficiența renală cronică la pacienții tratați prin hemodializă pe termen lung.
Calcificarea metabolică este asociată cu tulburări locale ale metabolismului mineralelor de natură localizată sau generalizată și nu este însoțită de hipercalcemie. Datorită instabilității sistemelor tampon, calciul nu este reținut în sânge și în lichidul țesutului și este absorbit excesiv de țesuturi. Acest lucru este observat în cazul collagenozelor sistemice.
Calcifierea idiopatică este de obicei o boală familială însoțită de fosfatamie.
Clinica. Convențional, există trei clinice de tip calcifiere: interstițială limitate (mici depozite de săruri de calciu în articulații, în principal la nivelul membrelor superioare), interstițială universale (depozite pe scară largă în multe zone ale corpului), intercalat tumorală (concentrații de sare nodulare în țesutul moale a articulațiilor mari, pe capul copiilor ). Calcifiere limitat la o mare parte din cazurile observate la femeile în vârstă mijlocie și vechi, universale - este mai frecventă la copiii mici.
Calcinates ca mici noduli sau noduri (până la alun) natura non-inflamatorii, de formă circulară sau neregulată situate în piele, țesut subcutanat, mușchi, au o densitate stâncos, nedureros, se deplasează sau se misca lent, piele peste ele nu se modifică sau devine gălbuie, sinyushno- culoarea roșie. Cu forma metastatică, calcificarea poate fi localizată simetric. Elementele cresc lent în dimensiune a lungul timpului poate fi deschis cu respingerea masei sub formă de pastă groasă cu o liniuță de var boabe dense. Fistula care rezultă și ulcerele se vindecă lent, lăsând cicatrici.
Adesea, calcificarea se dezvoltă cu dermatomiozită, sclerodermie sistemică.
O formă specială de calcifiere, moștenit autozomal recesivă este sindromul Teychlendera. Pentru un sindrom caracterizat prin formarea depunerilor nodulare de fosfat de calciu în țesutul subcutanat, fascia musculară în apropierea articulațiilor și în saci articulațiilor mari. Se dezvolta episodic, mai ales la persoanele cu vârsta sub 20 de ani. Periodic febra marcată, adesea însoțită de distrofie musculară, osteoporoză, hipercolesterolemie. Poate fi asociat cu sclerodermia.
În plus față de formele de mai sus, calcificarea distrofică (secundară) este, de asemenea, izolată. nu este însoțită de încălcări generale ale metabolismului fosfor-calciu. Acestea includ cazuri de calcificare a trombilor, ulcerații varicoase, tumorilor, chisturilor, pseudo-xantomului elastic etc.
Tratamentul calcinozelor include terapia patologiei de fond care determină dezvoltarea calcificării. O dieta cu restrictie de calciu. Prelevarea prelungită de clorură de amoniu, alcaline de iodură; sare de sodiu a acidului etilendiaminotetraacetic, cumpărată. Excizia chirurgicală, terapia cu laser. Unele cazuri de rezultate pozitive sunt descrise când cicatricile sunt corticosteroizi.
Citiți și în această secțiune: