Descrierea formei de dozare
Tablete pentru resorbție cu formă cilindrică plată, cu risc și șanfren, de la alb la aproape alb.
Pe partea plat, inscripția "MATERIA MEDICA" este marcată cu risc, pe cealaltă parte plată - "ANAFERON".
Acțiune farmacologică
Acțiune farmacologică - imunomodulator.
farmacodinamie
Cu utilizare preventivă și terapeutică, medicamentul are un efect imunomodulator și antiviral. Eficace împotriva virusurilor gripale (inclusiv gripa aviară), paragripal, virusul herpes simplex 1 și tip 2 (herpes labial, herpes genital), virusuri herpes alt (varicela, mononucleoza infecțioasă), enterovirusuri, căpușe virusul encefalitei, rotavirus, coronavirus, calicivirusului, adenovirus, RS (sincitial respirator) virus. Reduce concentrația virusului în țesuturile infectate, afectează sistemul interferoni endogeni și le conjugat cu citokine, induce endogenă „precoce“ interferoni (IFN α / β) și interferon gamma (IFN-γ).
Stimulează răspunsul imun humoral și celular. Îmbunătățește producția de anticorpi (inclusiv IgA secretorie), activează funcția efectoare T, T-helper (Tx), normalizează raportul lor. Creșterea rezervei funcționale a celulelor Tx și a altor celule implicate în răspunsul imun. Inductori este amestecat Tx1- și de tip Tx2 răspuns imun îmbunătățește citokine Tx1 (IFN-γ, IL -2) și Tx2 (IL -4, -10), normalizează (modulează) sold Tx1 / Tx2-activitate. Sporește activitatea funcțională a fagocitelor și a celulelor EK (criminali naturali). Are proprietăți antimutagene.
Indicarea medicamentului Anaferon
prevenirea și tratamentul infecțiilor virale respiratorii acute (inclusiv gripa);
terapia complexă a infecțiilor cauzate de virusurile herpetice (mononucleoza infecțioasă, varicela, herpesul labial, herpesul genital);
terapia complexă și prevenirea recurențelor infecției cronice cu herpesvirus, labial și herpes genital;
terapia complexă și prevenirea altor infecții virale acute și cronice cauzate de virusul encefalitei provenite de la căpușe, enterovirusul, rotavirusul, coronavirusul, calicivirusul;
aplicarea în terapia complexă a infecțiilor bacteriene;
terapia complexă a stărilor de imunodeficiență secundară de diverse etiologii, inclusiv prevenirea și tratamentul complicațiilor infecțiilor virale și bacteriene.
Contraindicații
creșterea sensibilității individuale la componentele medicamentului;
copiii cu vârsta sub 18 ani (se indică utilizarea de droguri Anaferon pentru copii).
Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
Siguranța administrării Anaferon la femeile gravide și în timpul alăptării nu a fost studiată. Dacă este necesar, luarea medicamentului trebuie să țină cont de raportul risc / beneficiu.
Efecte secundare
Când se utilizează medicamentul pentru indicațiile indicate și în dozele indicate, nu s-au evidențiat efecte secundare. Posibile reacții de hipersensibilitate la componentele medicamentului.
interacțiune
Nu s-au descoperit până în prezent cazuri de incompatibilitate cu alte medicamente. Dacă este necesar, medicamentul poate fi combinat cu alți agenți antivirali, antibacterieni și simptomatici.
Dozare și administrare
În interior, doză unică - 1 tabel. în afara mesei (păstrați-vă în gură până când se dizolvă complet).
ARI. gripă, infecții intestinale, infecții cu herpesvirus și neuroinfecții. Tratamentul trebuie început cât mai curând posibil - când primele semne de infecție virală acută apar în conformitate cu următoarea schemă: primele 2 h - 1 tabel. la fiecare 30 de minute; apoi în prima zi - alte 3 doze la intervale regulate. De la 2 zile și mai apoi ia 1 file. De 3 ori pe zi până la recuperarea completă. Dacă nu există nicio îmbunătățire în a treia zi de tratament, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră. În sezonul epidemic cu un scop preventiv - 1 tabel. zilnic timp de 1-3 luni.
Când se utilizează medicamentul pentru tratamentul și prevenirea stărilor de imunodeficiență, în terapia complexă a infecțiilor bacteriene - ia 1 tabel. pe zi.
Dacă este necesar, medicamentul poate fi combinat cu alți agenți antivirale și simptomatici.
supradoză
Nu au existat cazuri de supradozaj până în prezent.
În caz de supradozaj accidental, evenimentele dispeptice datorate excipienților incluși în formulare sunt posibile.
Instrucțiuni speciale
Compoziția medicamentului include lactoză monohidrat și, prin urmare, nu este recomandată pacienților cu galactozemie congenitală, sindrom de malabsorbție a glucozei sau insuficiență congenitală de lactază.
producător
OOO NPF Materia Medica Holding.
127473, Rusia, Moscova, a 3-a Samotechny Per. 9.
Tel./fax: (495) 684-43-33.
Organizația care acceptă reclamația. OOO NPF Materia Medica Holding.
Forma emiterii
Tablete pentru resorbție. Pentru 20 de comprimate. într-o cutie plană celulară din folie din PVC și folie de aluminiu. Pentru 1, 2 sau 5 pătrate de contur sunt plasate într-un pachet de carton.