Trophon Nanosonics este o soluție automată simplă pentru sterilizarea cavității interne și a suprafeței senzorilor cu ultrasunete. Sterilizatorul Trophon îndeplinește sarcina de a steriliza senzorii ultrasonici mai rapid, mai sigur și mai convenabil. Procedura este foarte simplă și constă doar din câțiva pași:
· Descărcați senzorul pre-curățat,
· Apăsați butonul "start"
· Scoateți senzorul după operație.
Acest dispozitiv este singurul capabil să ofere o combinație de calități și avantaje utile:
· Sterilizare eficientă la nivel înalt și efect bactericid în doar 6 minute
· Senzorul este gata de utilizare imediat după scoaterea din aparat, fără o prelucrare ulterioară
· Nu există expunere la substanțe chimice nocive
· Procesul de sterilizare are loc într-un sistem complet automatizat, închis, care asigură faptul că nu există o expunere chimică la utilizator
· Deșeuri ecologice
· Singura risipă de trofon este cantități neglijabile de apă și oxigen
· Design excepțional, garantând calitatea și fluxul de lucru îmbunătățit
Dispozitivul Trophon poate fi instalat în majoritatea dulapurilor cu ultrasunete, asigurând eficiența și ușurința utilizării în intervalele dintre examinările pacientului. Informații despre starea curentă a instrumentului, inclusiv rezultatul fiecărei proceduri de sterilizare, sunt afișate pe ecranul iluminat din spate, ideal pentru camerele slab luminate.
Siguranță, fiabilitate și îngrijire.
Automatizarea completă, urmărirea stării și respingerea aproape completă a intervenției umane asigură respectarea celor mai înalte standarde de calitate. Puteți fi sigur că lucrați în conformitate cu cele mai înalte standarde de siguranță, îngrijire și calitate.
Utilizarea ușoară și sigură a consumabilelor.
Cartușul de sterilizare este livrat împreună cu dispozitivul și conține suficient biocid pentru a efectua mai multe cicluri de curățare. Ușa de înlocuire a cartușului este ușor accesibilă și amplasată pe partea laterală a dispozitivului. Schimbarea cartușului este un proces rapid, curat și simplu.
Compatibilitate.
Sterilizatorul Trophon este compatibil cu senzorii ultrasonici ai aproape tuturor producătorilor.
Sisteme Trophon® EPR
Trophon® EPR este o soluție simplă și automată pentru sterilizarea cavității interne și a suprafeței senzorilor cu ultrasunete. Sterilizatorul Trophon îndeplinește sarcina de a steriliza senzorii ultrasonici mai rapid, mai sigur și mai convenabil.
1.Trophon® EPR
Este simplu și rentabil de folosit
Software-ul stochează toate datele ciclurilor de dezinfecție, care pot fi descărcate după cum este necesar.
Pentru a asigura un nivel ridicat de dezinfecție, sunt necesare doar două elemente
2. Cartușe NanoNebulant
Înlocuirea cartușelor este un proces rapid și ușor
Nu utilizați reactivi și neutrolizatori
Un cartuș este suficient pentru 50 de cicluri de sterilizare
3. Indicatori chimici
Fiecare cutie conține 300 plăci indicatoare
Modificarea culorii de la roșu la galben indică finalizarea cu succes a dezinfecției sondei
Fiecare pachet conține un grafic convenabil al estimării culorii
Specificații:
Dezinfecție la nivel înalt:
Eficacitatea Trophon® EPR a fost confirmată de testarea și testarea microbiologică a laboratoarelor Nanosonics, precum și de laboratoarele acreditate acreditate. Testarea a fost efectuată în conformitate cu standardele americane, canadiene, australiene și europene. Trophon® EPR îndeplinește toate cerințele de reglementare.
Programul de testare se bazează pe standardele AOAC ***
virusul poliomielitei este recunoscut de autoritățile internaționale de reglementare ca fiind cel mai rezistent la dezinfecție
compatibilitate:
Pentru a vă asigura că Trophon® EPR este compatibil cu o gamă largă de sonde, Nanosonics a testat compatibilitatea materialelor cu echipamente de la producătorii majori.
Cum funcționează procesul?
Regula sanitară
Metodele recomandate pentru prelucrarea senzorilor sunt descrise în Regulamentul sanitar 2.1.3. 2630-10 (secțiunea II), la punctele 2.15 și 2.21. Vă sugerăm să citiți câteva reguli pe site-ul nostru. Puteți afla mai multe despre informațiile de pe site-ul Web al Institutului de Cercetare DEFENSEOLOGIE
1.1. Pentru a preveni infectiile dobandite in spital (în continuare - HAI) în tratamentul și organizarea de prevenire (în continuare - LPO) se desfășoară activități de dezinfecție și sterilizare, care includ activități de dezinfecție preventivă și focale și deratizare, dezinfecție, curățare prealabilă și sterilizarea produselor medicale .
Responsabil pentru organizarea și efectuarea dezinfecția (dezinfectie si deratizare) si sterilizare (de pre-sterilizate curățare, sterilizare) activități precum și de formare cu privire la aceste probleme are cap OOMD, care este ghidat de aceste reglementări sanitare și alte documente aplicabile de reglementare de orientare.
1.2. Pentru a efectua măsuri de dezinfecție și sterilizare OOMD ar trebui să fie furnizate în mod regulat detergenți și dezinfectanți pentru diverse scopuri, antiseptice pentru piele, agenți de sterilizare a produselor medicale, precum și sterilizarea materialelor de ambalare și mijloace de control (inclusiv indicatori chimici).
1.10. Ar trebui să existe cel puțin o lună de stocuri de diverse dezinfectanți (DS) cu compoziție și scop chimic diferit, în funcție de nevoia calculată.
1.11. Containerele cu dezinfectanți, detergenți și agenți de sterilizare trebuie să fie prevăzute cu capace, să aibă inscripții clare care să indice numele dezinfectantului, concentrația, scopul și data pregătirii soluțiilor de lucru.
1.12. Depozitarea DS este permisă numai în locații special desemnate care îndeplinesc cerințele stabilite [1], în ambalajele originale ale producătorului, separat de medicamente, în locuri care nu sunt accesibile copiilor.
2. Cerințe privind dezinfecția, curățarea pre-sterilizării și sterilizarea dispozitivelor medicale
2.1. Produsele medicale reutilizabile trebuie să fie dezinfectate în mod constant, pre-sterilizate, sterilizate și depozitate în condiții care împiedică contaminarea secundară cu microorganisme.
2.2. Produsele unice după utilizare în manipularea pacientului sunt supuse dezinfecției / neutralizării, reutilizarea acestora fiind interzisă.
2.3. Atunci când se selectează dezinfectanți, este necesar să se țină seama de recomandările producătorilor de produse medicale privind efectele anumitor dezinfectanți asupra materialelor acestor produse.
2.4. OVD-urile trebuie să dispună de echipament medical și de dispozitive medicale într-o cantitate suficientă pentru operarea fără probleme, ținând cont de timpul necesar pentru prelucrarea acestora între manipulările la pacienți
2.15. Toate supuse la sterilizarea dispozitivelor medicale în contact cu, sânge suprafața plăgii (corpul pacientului sau administrat la el), și / sau preparatele injectabile, precum și anumite tipuri de instrumente medicale, care în timpul utilizării sunt în contact cu membranele mucoase și pot provoca daune.
2.21. Metoda de plasmă utilizând agenți de sterilizare bazate pe sterilizator plasma de peroxid de hidrogen, sterilizat instrumente chirurgicale, endoscopice, endoscoape, dispozitive optice și echipament optic cablu de ghidare a luminii, sonde și senzori, cabluri conductoare și cabluri și alte articole din metale, latex, plastic, sticlă și siliciu.
2.26. Sterilizarea produselor în formă neambalată este permisă numai cu un sistem de procesare descentralizată în următoarele cazuri:
la sterilizarea dispozitivelor medicale cu soluții de agenți chimici;
atunci când sterilizarea instrumentelor prin metode termice (glasperlene, plasma, aer, abur) în sterilizatoare portabile.
Toate produsele sterilizate în formă neambalată, este recomandabil să se utilizeze imediat pentru scopul dorit. Este interzis să le transferați de la birou la birou.
2.27. Dacă este necesar, instrumente una neambalate de tehnici termice sterilizate, după închiderea sterilizare poate fi stocat în aprobat pentru utilizare în bactericide maniera prescrisă (echipate cu lămpi cu ultraviolete) camere în termenul specificat în manualul de instrucțiuni al echipamentului, și în absența unor astfel de camere - pe o masă sterilă nu mai mult de 6 ore.
2.28. Produsele medicale sterilizate în cutii de sterilizare pot fi îndepărtate pentru utilizare din cutiile de sterilizare timp de cel mult 6 ore după deschidere.
2.30. Atunci când sterilizarea articolelor neambalate prin aer, depozitarea articolelor sterilizate într-un sterilizator de aer și utilizarea lor în ziua următoare după sterilizare nu sunt permise.
2.31. Atunci când o metodă de sterilizare chimică folosind soluțiile chimice înseamnă spălate cu articole sterile sterilizate apă utilizate imediat în alte scopuri sau depozitate într-o cutie sterilă cu un filtru de sterilizare Laid foi sterile, pentru nu mai mult de 3 zile.
2.32. Toate manipulările pentru acoperirea mesei sterile sunt efectuate într-o halbă sterilă, mască și mănuși, folosind foi sterile. Asigurați-vă că faceți o notă despre data și ora de acoperire a mesei sterile. Masa sterilă este acoperită timp de 6 ore. Materialele și instrumentele neutilizate din masa sterilă sunt trimise pentru re-sterilizare.
2.33. Nu utilizați produse medicale sterilizate cu depozitare expirate după sterilizare.
2.34. Contabilizarea sterilizării dispozitivelor medicale se realizează în jurnal conform formularului statistic statistic. (Imprimanta Trophon)
2.35. Controlul sterilizării include monitorizarea funcționării sterilizatoarelor, verificarea valorilor parametrilor regimurilor de sterilizare și evaluarea eficienței acestora.
Monitorizarea sterilizatoarelor se efectuează în conformitate cu documentele existente: metode fizice (folosind instrumente), chimice (utilizând indicatori chimici) și metode bacteriologice (utilizând indicatori biologici). Parametrii regimurilor de sterilizare sunt controlați prin metode fizice și chimice.
Eficacitatea sterilizării este evaluată pe baza rezultatelor studiilor bacteriologice în controlul sterilității dispozitivelor medicale.
3. Furnizarea măsurilor de dezinfecție și sterilizare
3.2.2. Persoana responsabilă de efectuarea controlului producției transmite un raport către conducătorul organizației (antreprenor individual) cu privire la executarea planului de luare a măsurilor organizatorice corespunzătoare.
3.2.3. Persoanele juridice și întreprinzătorii individuali sunt responsabili pentru actualitatea, completitudinea și fiabilitatea controlului de producție aflat în desfășurare.
3.3. Logistica măsurilor de dezinfecție și sterilizare determinate de cerințele sanitare pentru spațiile și zona înconjurătoare, profilul de organizare, tipul și cantitatea de proceduri medicale efectuate.
3.4. Criteriile de evaluare a calității activităților de dezinfecție și sterilizare în LPO sunt:
rezultatele negative ale însămânțării probelor din toate spitalele (inclusiv controlul sterilității);
indicii de diseminare a aerului care nu depășesc standardele stabilite;
Lipsa rozătoarelor în incintele LPO, confirmată prin utilizarea evaluării subiective și a metodelor obiective de detectare;
Lipsa artropodelor ARP în incintă, confirmată prin utilizarea evaluării subiective și a metodelor obiective de detectare.
Echipamente suplimentare:
Trophon® Printer
Introducerea Trophon® Printer este o modalitate rapidă și ușoară de a urmări procesul și de a genera rapoarte
Elimină posibilitatea documentării incomplete sau inexacte.
Simplifică înregistrarea serviciului
Ușor de instalat și conectat la dispozitiv pentru sterilizarea senzorilor cu ultrasunete Trophon
Montare pe perete
Trofonul poate fi atașat la perete. Dacă există puțin spațiu în unitatea medicală, atunci montarea pe perete este o cale bună de ieșire.
Cărucior pentru senzorii cu ultrasunete sterilizatori Trophon
Cărucior mobil pentru deplasarea sterilizatorului
Sterilizator cu ultrasunete Trophon la un preț excelent la Moscova de la compania EuroSMed. Pe site-ul nostru sunt prezentate caracteristicile, descrierile și informațiile despre cumpărare. Cumpărați senzori cu ultrasunete cu livrare.