Examinarea prenatală complexă, care ar trebui să treacă în mod necesar orice femeie însărcinată, se numește diagnostic prenatal. Aici obiectivul principal este de a determina diferite patologii ale copilului în stadiul dezvoltării intrauterine.
În procesul de diagnosticare prenatală a bolilor ereditare, este posibil să se diagnosticheze în cazul încălcărilor fătului în dezvoltarea inimii, sindromul Down și Edwards și o serie de alte patologii foarte grave. Diagnosticul prenatal al bolilor ereditare poate deveni un complex definitoriu în soarta copilului viitor.
Datele obținute pot fi de o asemenea natură încât părinții, împreună cu un medic, vor trebui să decidă asupra problemei avortului. Dacă, pentru toate problemele, prognosticul medicilor este favorabil, viitorul copil poate fi reabilitat.
În plus, diagnosticul prenatal vă permite să determinați paternitatea, conform examinării genetice, deja în fazele timpurii ale sarcinii, precum și sexul copilului.
Metode de diagnostic prenatal
Printre metodele de diagnosticare prenatală, este posibil să se întâlnească complet diferite în tehnologie și gradul de fiabilitate a procedurii.
Printre grupele principale ale acestui complex de proceduri se numără două:
- non-invazive,
- diagnostic invaziv.
Atunci când este neinvazivă sau minim invazivă, nu există intervenție chirurgicală și nici mama nu este vătămată. Deoarece aceste proceduri sunt complet sigure, acestea ar trebui să fie recomandate tuturor, fără excepție, mamelor viitoare.
Cu toate acestea, cu diagnostic prenatal invaziv, se efectuează o invazie chirurgicală a uterului femeii. Aici nu mai este posibilă discutarea și completarea siguranței, iar acest tip de cercetare este desemnat numai pe indicații, numai în cazuri speciale, dacă există temeri bine întemeiate pentru sănătatea copilului.
Obligatorii pentru noi sunt planificate studii de ultrasunete care permit rezolvarea problemei inevitabilității diagnosticului prenatal invaziv sau invers.
Metodele de diagnostic prenatal neinvaziv includ monitorizarea dezvoltării fătului în dinamică (screening prenatal cu ultrasunete), precum și determinarea factorilor serici de sânge ale mamei, inclusiv prin screening prenatal. Între timp, screening-ul prenatal nu este nimic mai mult decât toate ultrasunetele cunoscute și acesta este unul dintre puținele studii care au fost prezentate și prescrise pentru toate femeile, în timp ce sunt foarte informative și complet inofensive.
Există date obligatorii pentru implementarea ultrasunetelor. Aceasta este de 11 - 13 și 22 - 25 de săptămâni. În același timp, starea mamă și a fătului este diagnosticată. Traductorul (senzorul) care emite unde sonore este plasat pe abdomenul mamei. Aceste valuri sunt preluate de senzor și afișate pe monitor. Senzorul poate fi introdus în vaginul unei femei însărcinate, dar numai în primele etape ale sarcinii.
De ce se face screeningul prenatal?
Screeningul prenatal poate diagnostica și determina o serie de anomalii ale dezvoltării fetale. Printre acestea, atât de importante ca boli cardiace congenitale, ficat, rinichi, intestine, membre și alte organe, simptomele sindromului Down sunt determinate chiar înainte de perioada de gestație de douăsprezece săptămâni. Screeningul prenatal cu ultrasunete arată numărul de fetuși din uter, sarcina uterină sau ectopică este sarcină, momentul sarcinii. Este determinată prezentarea fetală, care este importantă pentru stabilirea programului de naștere, natura bătăilor inimii, întârzierea în dezvoltare, starea placentei și fluxul sanguin în vasele sale, lichidul amniotic și tonul uterului. Ca urmare, screening-ul prenatal indică în mod clar dacă sarcina este normală sau dacă există anomalii. În special, determinarea stării tonului uterului vă permite să evaluați riscul de avort spontan și să vă implicați urgent în activități de eliminare a acestei probleme.