Estrofan - pentru tratamentul și reglarea funcției de reproducere la animalele de fermă femele
Informații generale
Denumirea comercială a medicamentului: Estrofan (estrofan).
Denumire internațională neprotejată: cloprostenol.
Forma de dozare: soluție injectabilă.
În 1 ml de preparare ca ingredient activ este conținut cloprostenolul -250 mg și componente auxiliare: acid citric mg -9.55, clorcrezol - 1 mg, hidroxid de sodiu - 5 mg apă pentru injecție până la 1 ml.
În aparență, preparatul este o soluție limpede, incoloră.
Eliberarea medicamentului ambalat în flacoane din sticlă de 2 ml și 10 flacoane ml din sticlă cu o capacitate corespunzătoare, sigilate cu dopuri de cauciuc, armate capace de aluminiu.
Ampulele cu medicamentul sunt ambalate în 10 bucăți în ambalaje din carton de fiole - 1 bucată pe cutie.
A se păstra preparatul în ambalajul închis al producătorului într-un loc uscat protejat de lumina directă a soarelui, separat de alimente și hrană, la o temperatură cuprinsă între 10 ° C și 25 ° C.
Termenul de valabilitate al medicamentului în condițiile de depozitare în recipiente închise este de 3 ani de la data fabricației.
Medicamentul nu trebuie utilizat după data de expirare.
Medicamentul trebuie depozitat în locuri inaccesibile copiilor.
Medicamentul neutilizat este eliminat în conformitate cu cerințele legale.
Proprietăți farmacologice
Grupa farmacologică - hormoni și antagoniști ai acestora.
Cloprostenolul este un hormon prostaglandinic sintetic PGF2a. Are efect luteolitic asupra corpului galben ovarian, ameliorează efectul inhibitor al progesteronului asupra complexului hipotalamo-hipofizo promovează creșterea foliculilor ovarieni și, în consecință, creșterea nivelului de estrogen din sânge, afișarea estru și ovulație foliculi maturi ulterioare.
Întărește contracția uterului.
În corpul animalului, cloprostenolul este metabolizat rapid și excretat în urină în 24 de ore.
Estrofanul în ceea ce privește gradul de expunere la corp aparține substanțelor moderat periculoase (clasa de pericol 3 conform GOST 12.1.007-76).
Ordinea de aplicare
Estrofan utilizat pentru inducerea și sincronizarea ciclului sexual la juninci, vaci și iepe, scroafe cu purcei, tratamentul de vaci și juninci cu tulburări funcționale ovariene (corp galben persistent, chist luteala), disfuncții ovariene (vânătoare tăcut, ciclu anovulatoriu), chisturi foliculare (ca mijloace de terapie combinată). Pentru prevenirea si tratamentul bolilor uterine postpartum la vaci și scroafe, precum și pentru întreruperea sarcinii în cazul anomaliilor fetale.
Utilizarea medicamentului este contraindicată la animalele gestante (provoacă avort), precum și la creșterea sensibilității animalelor la cloprostenol.
Estrofanul este administrat la animale intramuscular.
Pentru inducerea și sincronizarea vânătorii sexuale, medicamentul este administrat:
- vacile și junincile într-o doză de 2 ml de două ori cu un interval de 10 zile.
Prima doză este injectată în orice fază a ciclului sexual (la vaci în perioada 40-60 de zile de la făt), a doua - în ziua a 11-a după prima injecție.
72-76 de ore după a doua doză, sunt inseminate de două ori fără a lua în considerare manifestarea vânătorii sexuale cu un interval de 12 ore; - Medicamentul se administrează o dată într-o doză de 1 ml.
În prezența unui corp galben funcțional, medicamentul este administrat timp de 4 până la 6 zile după debutul estrului. - Pentru inducerea fătării la scroafe, medicamentul este administrat o dată într-o doză de 0,7 ml, începând cu ziua 111 a sarcinii.
Cel mai mare număr de fătări induse are loc în decurs de 24 până la 35 de ore; după administrarea medicamentului.
Pentru tratamentul tulburărilor funcționale ale ovarului la vaci și juninci (corpului galben persistent, chist luteal), medicamentul este administrat imediat după diagnosticare la o doză de 2 ml / animal și în mod repetat, la aceeași doză, la 10 zile, urmată de două inseminare după 72-76 ore după a doua administrarea medicamentului.
Vaci, care nu au venit la vânătoare, la 50 de zile după fătare (hypovarianism, corp galben persistent) se efectuează combinație gonadotropină serică de terapie (1000 UI) sau surfagonom cu introducerea simultană a 1 ml de preparare Estrofan.
Animalele care au ajuns la vânătoare sunt inseminate.
Vacile care nu vin la vânătoare, injectează repetat medicamentul într-o doză de 1 ml la 10 zile după începerea tratamentului.
Când se tratează chisturi vaci anterior administrat subcutanat formule hormonului cronic (HCG) în conformitate cu instrucțiunile de utilizare a acestuia și la 10 zile de la primirea unui răspuns ovarian Estrofan doză pozitivă medicament administrată de 2 ml. Debutul de vânătoare sexuală se observă în a treia zi după administrarea medicamentului.
Pentru prevenirea și tratamentul bolilor postpartum uterin la bovine și scroafe medicamentul este administrat la o doză de 2 ml nu mai târziu de 6 până la 12 ore după fătare, scroafe la o doză de 0,7 ml după 2 - 4 ore după administrarea placentei.
Pentru vacile de tratament cu endometrită postpartum sau cronică, medicamentul este administrat la o doză de 2 ml, în combinație cu mijloace de cauzalitate, patogenetic și tratament simptomatic.
Dacă este necesară întreruperea sarcinii, în cazul patologiei fetale, medicamentul este administrat în cantitate de 2 ml în orice stadiu al sarcinii, conform indicațiilor.
Simptomele unui supradozaj la animale nu au fost identificate.
Caracteristicile medicamentului în timpul primei administrări și anularea acestuia nu sunt dezvăluite.
Este necesar să se evite lipsa introducerii următoarei doze de medicament, deoarece aceasta poate duce la o scădere a eficacității terapeutice. Dacă o doză este ratată, este necesar să se introducă cât mai curând posibil Intervalul dintre injecțiile preparatului nu se schimbă.
Efectele secundare și complicațiile privind utilizarea estrofanului în conformitate cu această instrucțiune la animalele de fermă nu sunt de obicei observate.
Nu au fost găsite interacțiuni cu alte medicamente.
Laptele de vaci și iepuri, obținut în 48 de ore de la ultima injectare de Estrofan, în scopuri alimentare, poate fi utilizat după tratament termic, fără restricții.
Animalele de sacrificare pentru carne sunt permise nu mai devreme de 72 de ore de la ultima injectare a medicamentului.
În cazul sacrificării forțate a unui animal înainte de termenul stabilit, carnea poate fi utilizată pentru hrănirea animalelor purtătoare de blană.
Măsuri de prevenire personale
Când lucrați cu Estrophane, trebuie să respectați regulile generale de igienă și siguranță personale, cu condiția să lucrați cu medicamente. La sfârșitul lucrului, mâinile trebuie spălate cu apă caldă și săpun.
Dacă contactați accidental medicația cu pielea sau cu membranele mucoase ale ochiului, acestea trebuie clătite cu multă apă. Persoanele cu hipersensibilitate la componentele medicamentului ar trebui să evite contactul direct cu estrofanul.
În cazul simptomelor de reacții alergice sau de ingestie accidentală a medicamentului în corpul uman trebuie să contacteze imediat unitatea medicală (ar trebui să aveți instrucțiunile de utilizare sau eticheta).
Flacoanele goale dintr-un produs medicinal nu pot fi utilizate în scopuri casnice, ele sunt supuse reciclării cu deșeurile menajere.
Organizația de fabricație: SA "Bioveta", Republica Cehă.
CONTRAINDICAȚIILE AU FOST NECESARĂ, PENTRU A FI CONSULTATE CU SPECIALISTUL