Ramificarea scheletului la atomii centrali ai sistemului conjugat determină o scădere a exaltării în comparație cu izomerii structurii normale. [1]
Răsucirea scheletului - într-o serie de parafine duce, de obicei, dar nu întotdeauna, la compuși mai stabili decât cei normali. [2]
Dacă există o ramificare a scheletului cu hidrogen terțiar, oxidarea are loc și mai rapid pe acesta. [3]
Pentru alchene cu excepția ramificare de fixare schelet și deplasarea dublă legătură nesaturare, există un alt tip de izomerizare cu dispariția închiderii legăturii duble și inelul cu numere diferite de atomi de carbon. [4]
Randamentul uleiurilor când se utilizează olefine cu dublă legătură internă este mult mai mic, dar cu o creștere a greutății moleculare a monomerului inițial, diferența de randament și calitatea uleiurilor de polimerizare scad. În același mod, pe măsură ce mărimea moleculei inițiale de monomer crește, influența ramificării scheletului scade. [5]
Studiile amănunțite privind hidrocarburile de parafină realizate în ultimii 20 până la 30 de ani au demonstrat fără îndoială efectul structurii scheletului de carbon asupra refracției acestor compuși organici simpli. Diferența dintre refracția moleculară a parafinelor izomerice atinge 0-4-0 7 ml / mol și cu ramificarea scheletului variază destul de natural. [6]
De asemenea, se observă rudimente ale formelor dendritice de creștere a membranei austenitice, odată cu creșterea coloniilor într-o topire ușor supercoolată. Cu o creștere supercoolizantă, se poate forma o rețea densă de ramificații, deși în direcția principală creșterea austenită este determinată de ramificarea scheletului de grafit al coloniei. [7]
Studiile amănunțite privind hidrocarburile de parafină efectuate în ultimii 20 până la 30 de ani au demonstrat fără îndoială efectul structurii scheletului de carbon asupra refracției acestor compuși organici simpli. Diferența dintre refracția moleculară a parafinelor izomerice vine conform ultimelor date [18] la aproape 2 ml / mol și cu ramificarea scheletului variază destul de natural. Anterior, aceste fluctuații relativ mari R nu au fost observate, deoarece ele se manifestă în mod clar numai în compuși cu un schelet foarte ramificat, un studiu sistematic despre care a început abia recent. [8]
Studiile amănunțite privind hidrocarburile de parafină efectuate în ultimii 20 până la 30 de ani au demonstrat fără îndoială efectul structurii scheletului de carbon asupra refracției acestor compuși organici simpli. Diferența dintre refracția moleculară a parafinelor izomerice vine conform ultimelor date [18] la aproape 2 ml / mol și cu ramificarea scheletului variază destul de natural. Anterior, aceste oscilații K relativ mari nu au fost observate, deoarece ele se manifestă în mod clar numai în compuși cu un schelet foarte ramificat, un studiu sistematic despre care a început abia recent. [9]
Studiile amănunțite privind hidrocarburile de parafină efectuate în ultimii 30 de ani au demonstrat fără îndoială efectul structurii scheletului de carbon asupra refracției acestor compuși organici simpli. Diferența dintre refracția moleculară a parafinelor izomerice, conform datelor din [18], atinge aproape 2 ml / mol și cu ramificarea scheletului variază destul de natural. Anterior, aceste fluctuații relativ mari R nu au fost observate, deoarece ele se manifestă în mod clar numai în compuși cu un schelet foarte ramificat, un studiu sistematic despre care a început abia recent. [10]
Refracția moleculară a compușilor care au legături multiple conjugate este deseori cu câteva procente mai mare decât cea calculată de schema de aditivi. Este foarte important ca exaltările să fluctueze puternic în funcție de structura scheletului de carbon la locul mai multor obligațiuni. Ramificarea scheletului la atomii centrali ai sistemului conjugat determină o scădere a exaltării în comparație cu izomerii structurii normale. [11]
Aceste date permit excluderea din luarea în considerare o serie de structuri, limita gama de posibile grupări funcționale și, dimpotrivă, poate indica prezența probabilă a unor fragmente structurale. Pentru compușii cu un număr nu foarte mare de atomi de carbon în moleculă (10 - 12), este util să se cunoască punctul de fierbere și alte constante. Concentrarea asupra punctului de fierbere al reprezentanților elementare bine cunoscute ale diferitelor clase de substanțe organice (a se vedea. De exemplu, tab. 1.2), este posibil de a rafina rezultatele obținute din spectrul etichetării și aproximativ indică poziția compușilor testați în serii de date omoloage. Trebuie luat în considerare faptul că ramificare schelet și modificări ale structurii, reducând polaritatea asocierea moleculelor (în special datorită legăturilor de hidrogen) conduce la o scădere a punctului de fierbere al izomerilor. O creștere a numărului de substituenți funcționali și de închidere a inelului implică creșterea temperaturii de fierbere. [13]
Pagini rezultate: 1