Compania farmaceutica Novartis a raportat finalizarea cu succes a studiilor clinice de faza III, în care medicamentul a fost studiat siponimod experimental (siponimod), destinate tratamentului sclerozei multiple progresivă secundară.
Acest medicament este un modulator receptor selectiv pentru receptorul S1P. Receptorul S1P este localizat pe membrana unor celule, provocând afectarea sistemului nervos central și promovând dezvoltarea sclerozei multiple progresive secundare.
Pentru a participa la studiile clinice, au fost implicați 1651 de pacienți. Toți participanții au fost împărțiți în două grupuri, unul primind siponimod într-o doză de 2 mg și celălalt luând un placebo. Conform datelor primite, acceptarea medicamentului experimental a contribuit la reducerea riscului de progresie a bolii în termen de trei luni comparativ cu placebo. Reprezentanții companiei au raportat despre atingerea obiectivelor principale ale studiului.
Stiri recomandate
FDA a aprobat prima terapie CAR-T
Experții sunt preocupați de costul posibil al terapiei CAR-T
Medicamentul Kanakinumab Novartis reduce riscul de infarct miocardic recurent cu 15%
Comisia Europeană a înregistrat o companie de medicamente Kisqali (ribociclib) Novartis pentru tratamentul cancerului de sân
Compania de terapie cu gena de droguri Novartis recomandată de experții FDA
Comisia Europeană a aprobat Novartis de droguri Zykadia ca o terapie de primă linie pentru cancer pulmonar
Novartis medicament este eficient în reducerea riscului de boli cardiovasculare
În SUA, Novartis medicament Ridapt (midostaurina) a fost aprobat pentru tratamentul leucemiei mieloide acute
FDA a adoptat și a atribuit statutul de revizuire prioritară a cererii de înregistrare a medicamentului olaparib pentru tratamentul cancerului de sân metastatic
VED poate include mai mult de 20 de medicamente antitumorale
Eficacitatea utilizării profilactice a unei combinații de cefalexină cu metronidazol după operația cezariană la femeile cu obezitate
FDA va lua în considerare o cerere de extindere a indicațiilor pentru utilizarea durvalumab în modul accelerat
Dupilumab a demonstrat eficacitatea esofagitei eozinofile
FDA a aprobat introducerea modificărilor la instrucțiunile de utilizare a Odomzo pentru tratamentul carcinomului bazocelular
