Fibrele nervoase se termină cu dispozitive terminale - terminațiile nervoase. Există trei grupuri de terminații nervoase:
sinapse interneuronale, care realizează conexiunea neuronală între ele;
terminații efectoare (efectoare) care transmit impulsul nervului la țesuturile organului de lucru (pe celulele musculare sau glandulare)
receptor (sau afectiv, sau sensibile) terminații
Sinapse inter-neuronale
Sinapsele sunt structuri concepute pentru a transfera impulsuri de la un neuron la altul, sau la structuri musculare și glandulare. Sinapsele determină direcția impulsului. Dacă axonul este iritat de un curent electric, impulsul se va deplasa în ambele direcții; dar impulsul către corpul neuronului și dendriților săi nu poate fi transferat altor neuroni. Numai impulsul care ajunge la terminalele axonului poate transmite excitația unui alt neuron, mușchi sau celula glandulară cu ajutorul sinapselor. În funcție de metoda de transmitere a impulsurilor, sinapsele pot fi chimice sau electrice (electrotonice).
În funcție de localizarea terminațiilor ramificațiilor axonale terminale, sinapsele interneuronale disting: axo-dendritice, axo-somaticale, axo-axonale.
Sinapsele chimice transmit un impuls unei alte celule cu ajutorul unor substanțe biologic active speciale - neurotransmițători sau neurotransmițători, localizați în veziculele sinaptice. Terminalul axonului este o parte presinaptică, iar a celui de-al doilea neuron, sau a altei celule inervate, cu care se contactează, este partea postsynaptică. În partea presinaptică există vezicule sinaptice, numeroase mitocondrii și neurofilamente separate. Forma și conținutul veziculelor sinaptice sunt legate de funcția sinapselor.
Dacă transferul impulsului este realizat cu mediatorul acetilcolină, sinapsele sunt numite colinergice dacă mediatorul este noradrenalină - adrenergică. În funcție de semnalul transmis, neurotransmițătorii și, în consecință, sinapsele pot fi incitante sau inhibitoare. Astfel de neurotransmițători precum dopamina, glicina și acidul gama-aminobutiric (GABA) sunt mediatori ai sinapselor inhibitoare.
Aria de contact sinaptic dintre doi neuroni constă dintr-o membrană presinaptică, o cleftă sinaptică și o membrană postsynaptică.
Membrana presinaptică este membrana celulei care transmite impulsul. În acest domeniu, sunt localizate canalele de calciu care promovează fuziunea veziculelor sinaptice cu membrana presinaptică și eliberarea mediatorului în cleștele sinaptice.
Clepa sinaptică dintre membranele pre- și postsynaptice are o lățime de 20-30 nm. Membranele sunt atașate ferm una de cealaltă în regiunea sinaptică prin filamente care traversează cleștele sinaptice.
Membrana postsynaptică este locul plasmolemului celular, care simte mediatorii și generează un impuls. Acesta este prevăzut cu zone receptor pentru percepția neurotransmițătorului corespunzător.
În general, procesele din sinapse apar în următoarea ordine:
1. Valul de depolarizare ajunge la membrana presinaptică.
2. În acest caz, se deschid canalele de calciu și ionii Ca2 + intră în terminal.
3. O creștere a concentrației de ioni de Ca2 + în terminus cauzează exocitoza neurotransmițătorului, iar mediatorul intră în cleavația sinaptică.
4. Apoi, un neurotransmitator diffuses peste fanta sinaptică și se leagă la situsurile receptorilor specifici de pe membrana postsinaptică, care provoaca modificari moleculare in membrana postsinaptică, având ca rezultat deschiderea canalelor de ioni și de a stabili potențialele postsinaptici cauzează excitarea sau inhibarea reacției.
Sintezele electronice sau electrotonice din sistemul nervos al mamiferelor sunt relativ rare. În regiunea acestor sinapse, citoplasma neuronilor învecinați este legată prin compuși subțire, care asigură trecerea ionilor de la o celulă la alta și, în consecință, interacțiunea electrică a acestor celule. Aceste sinapse promovează sincronizarea activității neuronale.
Terminale nervoase efecte
Printre terminațiile nervoase ale efectoarelor se disting motorul și secretorul.
Terminațiile nervului motor sunt aparatul terminal al axonilor celulelor motrice ale sistemului nervos somatomatic sau autonom. Prin participarea lor, impulsul nervos este transferat la țesuturile organelor de lucru.
Terminalele motorului din mușchii striați sunt numiți terminații neuromusculare. Acestea reprezintă sfârșitul axonilor celulelor nucleului motor al coarnei anterioare a măduvei spinării sau a nucleului motor al creierului. Capătul neuromuscular constă în ramificația terminală a cilindrului axial al fibrei nervoase și a regiunii fibrelor musculare specializate. Fibra nervului mielin, care merge la fibrele musculare, pierde stratul mielinizat și se strecoară în el, implicând plasmolemul și membrana de bază. Membrana fibrei musculare formează numeroase pliuri, formând fante secundare sinaptice ale capătului efector. În regiunea finală, fibra musculară nu are o bandă transversală tipică și este caracterizată printr-o abundență de mitocondrii, un grup de nuclee rotunde sau ușor ovale.
ramuri terminale ale fibrei nervoase în joncțiunea neuromusculară sunt caracterizate printr-o abundenta de mitocondrii si numeroase vezicule presinaptice care conțin caracteristic pentru acest tip de finaluri mediator - acetilcolina. La excitație acetilcolina pătrunde prin membrana presinaptică în fanta sinaptică a membranei receptorii colinergici postsinaptici (mușchi), provocând excitație (val depolarizare) ei.
Membrana postsynaptică a capului nervului motor conține enzima acetilcolinesterază, care distruge mediatorul și limitează durata acțiunii.
Terminalele nervoase ale motorului în țesutul muscular neted reprezintă o îngroșare distinctivă (sau varicoasă) a fibrei nervoase care se întâlnește între miococi neuniformi netede. Varicele venoase conțin vezicule presinaptice adrenergice sau colinergice. Neurolematocitele din domeniul varicelor sunt adesea absente, iar fibra trece "gol".
O structură similară are terminațiile nervoase secretoare (neuroglargulare). Sunt îngroșări terminale ale terminalelor sau îngroșări de-a lungul fibrei nervoase, conținând vezicule presinaptice, mai ales colinergice.
Terminațiile nervilor receptori
Aceste terminații nervoase - receptori - sunt împrăștiate pe tot corpul și percep diverse iritații atât din mediul extern, cât și din organele interne. În consecință, se disting două grupuri mari de receptori: exteroceptorii și interoceptorii.
Exteroreceptorii (externi) sunt: receptori auditivi, vizuale, olfactive, gust și tactile.
Inter-receptorii (interni) includ: viscer-receptori (semnalizarea stării organelor interne) și proprioceptorii (sau receptorii sistemului musculoscheletal).
În funcție de iritare specifică percepută de specia receptorilor, de închidere sensibil divizat în mechanoreceptors baroreceptorilor, Chemoreceptors thermoreceptors și altele.
Conform particularităților structurii, terminațiile sensibile sunt împărțite în terminații libere libere, adică care constau numai din ramurile finale ale cilindrului axial și nu sunt libere, conținând în compoziția lor toate componentele fibrei nervoase, și anume ramificația cilindrului axial și a celulelor gliale. Terminalele non-libere, în plus, pot fi acoperite cu o capsulă de țesut conjunctiv și apoi se numesc capsule. Terminalele nervoase care nu au o capsulă de țesut conjunctiv sunt numite neîncapsulate.
Terminațiile nervoase gratuite percep, de obicei, frig, căldură și durere. Astfel de terminații sunt caracteristice epiteliului. In acest caz, fibrele nervoase mielinice adecvate pentru stratul epitelial, pierde mielina și cilindrii axiale pătrunde în epiteliu și cad acolo între celule pe ramuri terminale subțiri.
Receptorii încapsulați ai țesutului conjunctiv pentru întreaga lor diversitate constau întotdeauna în ramificarea cilindrului axial și a celulelor gliale. În exterior, astfel de receptori sunt acoperite cu o capsulă de țesut conjunctiv. Un exemplu de astfel de terminații poate fi un vițel de trombocite foarte comun (sau corpuscul Fatera-Pacini). În centrul unui astfel de vițel există un bec intern, sau un bec, format din lemocite modificate. Myelin sensibile fibre senzoriale nervoase pierde stratul mielinat în apropierea corpului ca placa, penetrează în bulbul interior și ramură. Corpul exterior este înconjurat de o capsulă stratificată constând din fibroblaste și fibre orientate în spirală. Spațiile pline cu lichid între plăci conțin microfibriile de colagen. Presiunea pe capsulă este transmisă prin spațiile pline de lichid între plăcile de pe becul interior și este sesizată de către fibrele fără molii din becul interior. Organele plăcii percep presiune și vibrații. Ele sunt prezente în straturile adânci ale dermei (în special în pielea degetelor), în mesenter și în organele interne.
Terminalele capsulate capsulate includ corpuscul Meissner. Aceste structuri sunt ovoide în formă, situate în vârful papilelor țesutului conjunctiv al pielii. corpusculii tactili constau din neyrolemmotsitov rearanjat - celule tactile poziționate perpendicular pe axa lungă a gambei. Celulele tactile Partea care conțin nuclee, situate la periferie, iar porțiunea aplatizată orientată spre centru, formând fanere lamelare interdigitiruyuschie cu fanere partea opusă. Taurul este înconjurat de o capsulă subțire. Fibră mielină incluse în baza de mai jos vițel, se pierde stratul de mielina și formează o ramură între înfășurarea celulelor tactile. fibre de colagen și microfibrile asociază celule tactile din capsulă, iar capsula cu stratul bazai al epidermei, astfel încât orice deplasare a epidermei este transmisa tactile Meissner corpuscul.
Capturile nervoase încapsulate includ, de asemenea, receptorii de mușchi și tendoane: acestea sunt axele neuromusculare și axele neuromusculare.
Fusurile neutromusculare sunt organe senzoriale ale mușchilor scheletici care funcționează ca un receptor pentru întindere. Axul constă din mai multe fibre musculare striate - fibrele intrafuzate, închise într-o capsulă de țesut conjunctiv expandabil. Între capsulă și fibrele intrafuzate există un spațiu umplut cu lichid.
Fibrele intrafusale au myofilamente de actină și miozină numai la capete, care sunt contractate. Partea receptor a fibrei musculare intrafusal este partea centrală, necontractantă. Fibrele nervoase aflate în tratament sunt potrivite pentru fibrele musculare intrafusal.
Odată cu relaxarea (sau întinderea) mușchiului, lungimea fibrelor intrafuzate crește de asemenea, ceea ce este înregistrat de receptori. Unele terminații reacționează la modificarea lungimii fibrei musculare și a ratei acestei modificări, în timp ce altele reacționează numai la modificările de lungime. Cu întindere bruscă, un semnal puternic intră în măduva spinării, provocând o contracție puternică a mușchiului cu care semnalul a ajuns, un reflex dinamic de întindere. Cu o întindere lentă, prelungită a fibrei, apare un semnal static de tracțiune. Acest semnal poate sprijini mușchiul în starea de contracție pentru câteva ore.
Fibrele intrafuzate au, de asemenea, o inervare eferentă. Acestea sunt abordate de fibre motorii subțiri care se termină în sinapselor axo-mușchi la marginile fibrei musculare. Prin provocarea unei reduceri a secțiunilor finale ale fibrelor intrafusal, ele măresc întinderea părții receptorului central al acesteia, crescând răspunsul receptorului.
Frezele nervului-tendon sunt de obicei localizate la joncțiunea mușchiului cu tendonul. Legăturile de tendon colagen asociate cu fibrele musculare 10-15 sunt înconjurate de o capsulă de țesut conjunctiv. O fibră groasă de mielină se potrivește cu fusul neuromuscular, care pierde mielina și formează terminus ramificat între mănunchiurile de fibre de tendon colagen. Un semnal din axele nervoase-sinuoase, cauzate de tensiunea musculară, excită neuronii inhibitori ai măduvei spinării. Acestea din urmă inhibă neuronii motori corespunzători, împiedicând suprasolicitarea mușchiului.
Conceptul de arc reflex
Țesutul nervos face parte din sistemul nervos, funcționând în conformitate cu principiul reflexului, substratul morfologic al acestuia fiind arcul reflex.
Arcul reflex este un lanț de neuroni conectați unul de celălalt prin sinapse și oferind un impuls nervos de la receptorul neuronului senzorial la terminarea eferențială în organul de lucru.
Cel mai simplu arc reflex constă din doi neuroni - senzoriali și motori. În majoritatea covârșitoare a cazurilor dintre neuronii senzorici și motori au fost incluși neuroni intercalari sau asociativi. La animalele mai mari, arcurile reflexice constau, de obicei, din mulți neuroni și au o structură mult mai complexă. Conexiunile neurale specifice vor fi luate în considerare în studiul sistemului nervos.