Acasă | Despre noi | feedback-ul
Din încercările de a înțelege originea celor mai tipice plante angiosperme ale unei flori bisexuale cu o peri-floare aranjată într-un fel sau altul, s-au născut principalele ipoteze ale originii angiospermelor ca un taxon.
Ora: începutul secolului XX. Fondatori: A. Engler, R. Wettstein.
Teoria se bazează pe conceptul de origine a efedropodobnyh înflorire și gimnosperme strămoși gnetopodobnyh. Conceptul original al originii floare a fost dezvoltat - ideea unui eveniment independent de părți ale florii ca autoritățile «sui generis». Sa presupus că angiospermele primare au fost dioică de vânt flori polenizate cu un număr mic și strict fix de piese, iar evoluția lor ulterioară a fost pe linia de la simplu la complex.
Strobe sau teorie
Ora: sfârșitul secolului al XVIII-lea - începutul secolului XX. Fondatori: IV Goethe, OP Dekandol (construcții tipologice), N. Arber și J. Parkin.
Conform acestei teorii, foarte similar cu strămoșii dorit de angiosperme bennettites mezozoice, iar tipul inițial de flori pare să fie similar cu cel observat în multe mnogoplodnikovyh moderne: floare entomofile bisexuali cu o axă lungă și un mare număr nedefinit de piese disponibile. Evoluția ulterioară a floarei în angiospermele a fost de natură de reducere.
Ora: din anii 30 ai secolului XX. Fondator: V. Zimmermann.
Conform acestei teorii, toate organele plantelor superioare apar și se dezvoltă independent din telomuri; plantele superioare cu rădăcini și lăstari reale provin din rinofiți, al căror corp a fost reprezentat de un sistem de ramificație dihotomică a organelor axiale cilindrice simple - telomi și mezoni. În cursul evoluției, ca rezultat al răsturnării, aplatizării, coalescenței și reducerii telomilor, au apărut toate organele de angiospermă. Frunzele de plante de sămânță au apărut din sistemele plane și interconstruite ale telomilor; tulpini - datorită fuziunii laterale a telomilor; rădăcini - de la sistemele de corpuri subterane. Principalele părți ale florii - stamine și pistilă - au provenit din telomurile sporifere și au evoluat independent de frunzele vegetative.
Principalele părți ale floarei înfloritoare
Floarea este formată din părțile stem (pedunculul și mugurul), partea frunzelor (sepalele, petalele) și partea generatoare (stamine, pistil sau pistil). Floarea ocupă o poziție apicală, dar poate fi localizată atât în partea superioară a tragerii principale, cât și lateral. Este atașat de tulpină prin intermediul unui pedicel. Dacă tulpina este scurtată sau absentă, floarea se numește sedentară (plantain, verbena, trifoi). Pe pedicel, există, de asemenea, două (pentru dicotiledon) și una (pentru monocotiledon) mici pre-frunze - bracte. care pot fi adesea absente. Partea superioară extinsă a pedicelului este numită suportul de flori. pe care se află toate organele florii. Recipientul poate avea diferite dimensiuni și forme - plat (bujor), convex (căpșună, zmeură), concav (migdale), alungit (magnolie). În unele plante, ca urmare a fuziunii cotiledonului, a părților inferioare ale capacului și a androcei, se formează o structură specială - hipanthiu. Forma hipanthiei poate fi diversă și uneori poate participa la formarea fătului (cinnarrod - șolduri, mere). Hypanthium este tipic pentru reprezentanții familiilor de roz, agriș, iarbă de lămâie, leguminoase.
Părțile de flori sunt împărțite în părți fertile. sau reproductive (stamine, pistils sau pistils), și sterile (perianth).
Inflorescența de rudbeckia strălucitoare
Perianth este o parte sterilă a floarei, protejând mai mult staminele și pistilii. Elementele periantului sunt numite frunze periante. sau segmente ale periantului. Într-un simplu periant, toate frunzele sunt aceleași; în dublu - diferențiat. frunze verzi periant de formă cupa dublu și sunt denumite sepale, frunze colorate formă corolă periant dublu și sunt numite petale. În majoritatea covârșitoare a plantelor, periantul este dublu (cireș, clopot, garoafă). periant simple pot fi chashechkovidnym (macris, sfecla), sau (mai frecvent) corola (Gagea). Într-un număr mic de specii, floarea este în general lipsită de periant și, prin urmare, este numită neprotejată. sau gol (calla, salcie).
Floarea unui Buttercup - Larkspur, albastru, cu cinci sepale și ochi alb, format de petale, petale și nectariilor, staminodes.
Calicul este format din sepale și formează un cerc exterior al periantului. Funcția principală a sepalelor este de a proteja părțile aflate în curs de dezvoltare ale floarei înainte de a izbucni. Uneori corola este complet absentă sau foarte redusă, iar sepale petală să ia formă și viu colorate (de exemplu, unele Buttercup). Sepalele pot fi separate unul de altul sau topite împreună.
Cererea "Corolla" este redirecționată aici; consultați și alte valori.
Corola este formată dintr-un număr diferit de petale și formează un cerc urmărind cupa într-o floare. Originea petalelor poate fi asociată cu frunze vegetative, dar la cele mai multe specii sunt stamine sterile îngroșate și îngroșate. Aproape de baza petalelor, uneori se formează structuri suplimentare, care, în mod colectiv, sunt numite prinț. Ca și sepalele, petalele corolului se pot uni cu marginile (lobul rudimentar) sau rămân libere (coloana liberă a coloanei vertebrale). Un tip special special de corolă este corola tipului fluture - observată în plante din familia de leguminoase din familia Motylkov.
Floarea buretei în lumina vizibilă (stânga) și în ultraviolete (dreapta), zona întunecată a imaginii din dreapta este pointerul nectar.
Corolla, de obicei, cea mai evidentă parte a florii este diferită de dimensiuni mai mari cupa, o varietate de culori si forma. De obicei, corola creează aspectul unei flori. Culoarea corola de petale definesc diferite pigmenți: antociani (roz, roșu, albastru, violet), carotenoide (galben, portocaliu, roșu) antohlor (galben lamaie) antofein (maro). Culoarea albă este asociată cu absența oricăror pigmenți și reflectarea razelor de lumină. pigment negru nu este, de asemenea, cazul, dar o culoare foarte închisă de flori este o culoare închisă foarte condensat violet și roșu închis. Corole unele plante în lumina ultravioleta arată diferit decât în vizibil - au modele diferite, pete, linii [1]. Toate acestea sunt vizibile pentru albine, la care porțiuni colorate diferit în indicii nectarul ultraviolete [2] (ghid Engl Nectare.): 63.
Florile parfumați crea substanțe volatile în principal uleiuri esențiale, care sunt formate în celulele epidermice de petale si frunze periant, și unele plante - în osmoforah (diverse forme speciale zhelozkah având un țesut secretor). Uleiurile esențiale emise se evaporă de obicei imediat.
Rolul corollei este de a atrage polenizatori de insecte. Mai mult decât atât, bici, reflectând o parte a spectrului luminii solare în timpul zilei previne stamine și pistiluri supraîncălzirea și închise în timpul nopții, a crea camera care le împiedică să răcire sau rouă daune rece.
Un stamen este un organ de reproducere masculin al floarei de angiosperme. Totalitatea staminelor se numește androceem (de la alte limbi grecești. # 7936; # 957; # 942; # 961; cazul genitiv # 7936; # 957; # 948; # 961; # 972; # 962; - "om" și # 959; # 7984; # 954; # 943; # 945; - "acasă").
Majoritatea botanistilor cred ca staminele sunt microsporofile cu mutante ale unor gimnosperme dispariate.
Numărul de stamine într-o singură floare în diferite angiosperme variază foarte mult de la o (orhidee) la câteva sute (mimoza). De regulă, numărul de stamine este constant pentru o anumită specie. Deseori amplasate într-o singură stamine, florile au o structură diferită (în formă sau lungime de filamente).
Staminele pot fi libere sau topite. În funcție de numărul de grupe de stamine intergrice, se disting diferite tipuri de androceae: un părinte. dacă staminele se coagulează într-un singur grup (lupină, camelie); dvubratstvenny. dacă staminele coagulează în două grupe; mnogobratstvenny. dacă numeroase stamene se coalizează în mai multe grupuri; fraternă - staminele rămân intacte.
Stâlpul constă dintr-un filament filamentos. prin intermediul căruia este atașat la capătul inferior la suportul de flori și antera la capătul său superior. Anther are două jumătăți (teki), conectate printr-un comunicator. care este o continuare a firului stamen. Fiecare jumătate este împărțită în două cuiburi - două microsporangii. Cuiburile de antere sunt uneori numite saci de polen. În afară, anterul este acoperit cu epiderma cu cuticula și stomata, apoi este localizat stratul de endotezie, datorită căruia cuiburile se deschid atunci când anterul este uscat. Mai adânc în anterul tânăr trece stratul de mijloc. Conținutul celulelor celui mai intim strat - Tapetum - servește ca hrană pentru dezvoltarea celulelor materne de microspori (microsporocite). Într-un anter matur, partițiile dintre cuiburi sunt cel mai adesea absente, tapetumul și stratul de mijloc dispar.
În anter există două procese importante: microsporogeneza și microgametogeneza. În unele plante (in, barză), o parte din stamine devine sterilă. Astfel de stamine stridente sunt numite staminodia. Adesea staminele funcționează ca nectari (afine, afine, cuișoare).