Chimie și Tehnologie Chimică
Duza este furnizată cu un mediu din zona de circulație. sărace în oxigen, dar având o temperatură relativ ridicată. Această întoarcere slăbește amestecul de combustibil. ceea ce implică o încetinire a arderii și, ca rezultat, o extindere a flăcării, deoarece este dificil să se atingă raportul stoichiometric de combustibil și oxigen. În același timp, o întoarcere la torță, având o temperatură relativ ridicată. accelerează aprinderea combustibilului. și, de asemenea, provoacă o schimbare semnificativă în distribuția temperaturilor în flare. Dacă dimensiunile spațiului închis sunt astfel încât să fie fixată o zonă de circulație. atunci chiar și în prezența unor pereți înghețați la rece (cașon), diferența de temperatură în secțiunea transversală a unui astfel de lanternă va fi mai mică decât în cea liberă. Este destul de ușor de înțeles că gradientul de temperatură indicat în flare devine și mai mic dacă pereții spațiului închis au o temperatură ridicată. [C.213]
A treia fază este perioada de ardere întârziată, care este indicată în diagramă prin figura III. Această fază de combustie. segmentul corespunzător de la punctul 3 la punctul 4 în ciclul de expansiune este caracterizat printr-o ușoară creștere a presiunii. deoarece volumul camerei de ardere începe să crească odată cu mișcarea pistonului până la punctul stației meteorologice [c.39]
În funcție de structura chimică. Componentele ignifuge pot suprima procesele asociate cu arderea într-o fază solidă, lichidă sau gazoasă. Acestea pot influența etapele individuale ale pirolizei la temperaturi înalte. aprinderea și propagarea flăcării. Înlocuirea unui tip de retardant de flacără cu altul duce la o schimbare a mecanismului de încetinire a arderii. [C.153]
A treia fază este perioada de ardere întârziată, care este indicată prin figura III din diagramă (a se vedea figura 20). Această fază, a continuat [c.30]
Există, de asemenea, produse de simulare și eliberat în timpul său de fum colorat de acțiune atunci când sunt utilizate pentru cojile incendiare chimice simbol manevre sau sau bombe, explozia câmpurilor de mine și mai mult. N. Pentru echipamente folosesc aceste produse pentru bychnye compoziții de fum colorate. Pentru a încetini arderea, uneori se adaugă așchii de lemn la compoziție. [C.283]
Fir de polivinilclorură cu ardere întârziată pentru construcție și utilizare la temperaturi de până la 60 ° C și o tensiune maximă de 600 V [c.158]
Propagarea flăcării și încetinirea arderii [c.8]
Înainte de a trece la o explicație a mecanismelor de combustie și a încetinirii arderii polimerilor nemodificați și modificați și a compozițiilor polimerice. este necesar să se ia în considerare procesele de piroliză a acestora, atât în medii care conțin oxigen, cât și în medii inerte. [C.323]
DISTRIBUȚIA FLĂMÂNTULUI ȘI COMBUSTIE DOWN [c.335]
Încetinirea arderii este facilitată de introducerea de substanțe. care conține elemente din grupele V și VII din tabelul periodic, dintre care cele mai importante sunt azot și fosfor (grupa V), halogen - fluor, clor, brom și iod (grupa VII) și bor (grupa III). Printre halogeni, clorul și bromul merită cea mai mare atenție. Fluorul este foarte reactiv. și compușii care conțin fluor sunt foarte stabili, ceea ce previne formarea radicalilor de fluor. Principalul dezavantaj al compușilor de iod este stabilitatea scăzută a luminii și a culorii, ceea ce le limitează utilizarea practică. [C.337]
Compușii ignifuge cu conținut de halogeni acționează în principal prin intervenția chimică în procesele care se produc prin mecanismul cu lanț radical în faza gazoasă în timpul arderii. Radicalii activi OH și H formați în timpul arderii sunt inhibați de radicalii de brom sau de clor formați în timpul termolizei agentului ignifug și sunt îndepărtați din zona de combustie. În ciuda faptului că substanțele ignifuge cu conținut de halogen sunt reprezentate de o mare clasă de compuși organici / anorganici. mecanismul lor de încetinire a arderii este același. Cu toate acestea, există unele diferențe în metodele de utilizare a materialelor ignifuge care conțin brom, datorită proprietăților fizice ale compoziției polimerice. De exemplu, compușii cu conținut de brom alifatic sunt mai ușor expuși la descompunere termică la temperaturi scăzute de încălzire și, prin urmare, sunt mai eficienți la temperaturi scăzute. în timp ce retardatoarele de flacără cu conținut de bromură aromatică pot fi utilizate la temperaturi mai ridicate. Mecanismul de retardare a focului cu hidroxizi de aluminiu și magneziu se manifestă prin combinarea unei varietăți de procese fizico-chimice [c.153]
Oxid de antimoniu format în stadiul final. fiind o umplutură de pulbere. poate contribui la încetinirea arderii, creând obstacole suplimentare în calea răspândirii flăcării. Triclorura de antimoniu gazos, la rândul său, limitează aprovizionarea cu gaze inflamabile și oxigen în zona de combustie. Se crede că formarea diferiților compuși este însoțită de un efect endotermic. [C.338]
Se începe a treia perioadă - ardere lentă (de la punctul 5 la 4) -b. T rotirea arborelui cotit. Aici se remarcă despre [c.66]
Din datele furnizate, se poate observa că arderea fibrelor sintetice este însoțită de o eliberare semnificativă de căldură. Pentru a reduce arderea, sunt de dorit valori inferioare ale puterii calorice. deoarece dacă energia eliberată în timpul arderii nu este suficientă pentru a susține arderea, flacăra se descompune și cu cât mai multă căldură este eliberată în timpul arderii, cu atât este mai mare riscul de propagare a flăcării. În același timp, pe [c.347]
Pentru a preveni sau cel puțin a încetini arderea materialului polimer, se pot utiliza atât metode fizice cât și chimice de influențare a proceselor în fazele condensate și gaze. precum și transferul de căldură și de masă între a) decelerația căldurii, deteriorarea condițiilor de intrare oxidant și îndepărtarea produselor de piroliză (mecanismul barieră fizică); b) creșterea fluxului de căldură din zona de ardere (de exemplu, prin intermediul unui substrat conductor termic), c) schimbarea structurii polimerului pentru a inhiba degradarea acestuia și inhibarea reacțiilor de flacără. [C.53]
Este indicat aici că uneori coeficientul de transfer de căldură. determinată experimental. mult mai mare decât valorile obținute din Fig. 150 sau prin calcul. În unele cazuri, creșterea transferului de căldură se datorează emisiei de particule solide în produsele de ardere. Cu toate acestea, mai des, cauza unei creșteri semnificative a coeficientului de transfer de căldură este arderea lentă care continuă în recuperator. Creșterea coeficientului de transfer de căldură este evidentă. deoarece căldura eliberată în recuperator atunci când gazele sunt arse. conduce la faptul că diferența reală de temperatură este mai mare decât temperatura calculată. Suprafețele de încălzire indirectă (care nu sunt luate în calcul prin calcul) măresc și coeficientul aparent de transfer de căldură. În același timp, conform altor date experimentale, se obțin valori mai scăzute ale coeficientului de transfer termic. decât în Fig. 150. Reducerea aparentă a transferului de căldură se datorează mai multor motive. Este posibil să existe o slăbiciune între canalele de fum și aerul rece, în acest caz, din cauza căderii în coș [c.235]
Adaosul de rășină sau uleiul de uscare asigură o încetinire a rezistenței la ardere și a presiunii corespunzătoare a produselor presate, ceea ce se datorează scăderii performanței lor luminice. Acesta din urmă este explicat prin faptul că substanța de cimentare în timpul arderii mărește faza gazoasă a flăcării, în ryayu. Aceasta determină scăderea temperaturii de ardere. În plus, adăugarea unui cimentator agravează, de regulă, balanța de oxigen a amestecului și cauzează scânteiere. [C.70]
Pentru a încetini arderea pulpei pulbere, se găsesc cărbuni mici și mari, precum și diferite dimensiuni de rumeguș de fier. fonta, oțel, cupru, zinc, aluminiu etc. Ca amestec dublu de molus, i de ardere dublă, se utilizează un amestec de nitrat x aliu și sulf. [C.153]
Etanșarea compoziției este realizată prin încetinirea arderii, reducerea volumului ocupat de ea în produs și comunicarea compoziției cu rezistență mecanică ridicată. În majoritatea produselor, formulările sunt utilizate în formă compactizată (compactată). [C.8]
Rețeta reală de formulare este creată pe baza ratei de ardere liniară specificată. încercând să obțină valoarea sumei luminoase specifice cu cel puțin 20-26 mii luminozități / g. Prin amestecurile descrise mai sus dublu-oxidant - pulberea de metal, în scopul de a încetini compoziția de ardere, dându-i o putere în formă presată și pentru creșterea rezistenței sale chimice, diferite substanțe organice au fost adăugate rășină, ulei mineral. ulei de in, parafină, stearină etc. [c.146]
Se presupune că introducerea lianților organici într-o cantitate mai mare de 5-6% în compozițiile de iluminat este în majoritatea cazurilor săptămânală. Mai mult, alte metode pentru încetinirea arderii compozițiilor sunt cunoscute, și anume: 1) modificarea gradului de dispersie a pulberilor metalice, 2) adăugarea unui material fuzibil-sulf la compozițiile de aluminiu. [C.147]
Pentru a încetini arderea într-o soluție de fosfor în sulfura de carbon, se adaugă uneori și produse petroliere lichide. [C.231]
Încetinirea arderii acestor amestecuri se efectuează prin introducerea a până la 8% KH4CI în acestea. [C.241]
Amestecurile de A1 arde intens la ardere lentă adăugat în acesta generator de fum suplimentar -. 2pO etc. Când NH4C1 Thoren Oomes conținând aluminiu, reacția are loc [c.245]
După cum s-a menționat mai devreme, toate substanțele cunoscute pentru protecția împotriva incendiilor la lemn îl pot proteja împotriva arderii numai prin aplicare limitată, în nici un caz nu poate fi realizată o incombustibilitate și, în special, o rezistență la foc a arborelui. Cu toate acestea, efectul unor astfel de substanțe poate fi astfel încât să fie suficient pentru a împiedica răspândirea focului și a încetini arderea, ceea ce va permite luarea unor măsuri pentru a opri focul. În ceea ce privește faptul că substanțele individuale pot reduce efectiv inflamabilitatea unui copac, aceasta depinde atât de proprietățile substanței în sine, cât și de cantitatea sa, precum și de proprietățile arborelui aplicat. Prin urmare, evaluarea eficacității acestor compuși a fost foarte incertă până de curând și au fost comparate, în cea mai mare parte, pur empiric. Pentru prima dată în 1934, Falk și Ketker [196] au dovedit că inflamabilitatea unui copac este determinată de patru factori principali. și anume [c.161]
Pentru a crește luminozitatea flacării, încercăm să aplicăm așa-numitul gaz de auto-carburare. Auto-carburarea gazelor apare când se creează condiții pentru disocierea metanului în hidrogen și negru de fum. care se poate realiza prin încetinirea arderii gazului în flare. [C.77]
In cuptoarele de încălzire cu temperaturi ridicate în funcție de volumul focarului VF Kopytova [8, 33] samokarbyurirovanie flacara prin incetinirea arderii nu este eficace în ceea ce privește cuptoarele de economie de combustibil și software de performanță. [C.77]
Mecanismul de acțiune al substanțelor ignifuge polimerice a fost greu de studiat, cu toate că, în mod evident, nu se așteaptă diferențe semnificative între mecanismul de modele deja cunoscute flacără nyzkomolekulyarnymi aditivilor de retardare. [C.71]
În Fig. 2 prezintă viteza de reducerea directă a oxidului de fier cu carbon solid din compoziția de zgură 40% CaO, 40% SiOa, 20% AI2O3 la 1350-1450 ° C, au fost efectuate măsurătorile coroborate cu BA Kuhtin pe electrod disc de cărbune prin metoda descrisă anterior [ 1]. Comparația vitezelor. găsit determinată experimental prin curba potențialelor staționare și anod pentru procedeul (1) - calculat din ecuațiile (12) și (13) arată acordul lor satisfăcător. Din fig. 2 rezultă că regimul de reacție este amestecat și apropiat de cel cinetic. Acest lucru este confirmat și de apropierea valorilor măsurate ale potențialelor de staționare la starea de echilibru a potențialului de fier în zgura investigată. Etapa de limitare este arderea lentă a cărbunelui în funcție de reacție [c.158]
Spre deosebire de flacăra laminară. în fotografiile de flăcări turbulente nu există o limită ascuțită a zonei strălucitoare. In ciuda acestui fapt, Dame Kohler și, ulterior, un număr mare de investigatori au folosit determinarea experimentală a principiilor vitezei de ardere a turbulent metoda Gouy -Mihelsona, măsurarea volumului de gaze arse pe unitatea de timp pe suprafața de aprindere unitate de suprafață imaginară. Ca o astfel de suprafață, Damköller a ales marginea interioară a unui con de flacără difuză (vezi Figura 188), ca. locul geometric al celei mai rapide arderi. În consecință, granița externă, incertă la fel de incertă a conului turbulent este considerată ca fiind locul geometric al celei mai lente viteze de ardere laminară. în care arderea este la retardare atribuită o diluție progresivă flacără turbulentă a produselor de ardere a gazelor proaspete [29, p. 606]. Notă în acest sens, că orice tratament nr mecanism de amestecare turbulentă a arderii amestecului proaspăt la produsele de combustie trebuie să fie considerate ca o modalitate de a transfera centrele de căldură și de reacție activă. contribuind la răspândirea flacării, mai degrabă decât inhibindu-l. [C.256]