Mecanisme de imunitate celulară
Imunitatea celulară. activarea limfocitelor T și eliminarea microbilor intracelulari. Celulele T naive sunt activate de antigen și costimulator în organele limfoide periferice, proliferează și se diferențiază în celule efectoare care migrează în orice zonă a corpului în care antigenul este prezent.
Una dintre primele reacții ale celulelor T helper CD4 + este secreția citokinei IL-2 și exprimarea receptorilor cu afinitate ridicată. IL-2 este un factor de creștere care acționează asupra acestor limfocite T și stimulează proliferarea acestora, conducând la o creștere a numărului de limfocite specifice antigenului.
Funcțiile celulelor T helper sunt mediate de acțiunea combinată a ligandului CD40 (CD40L) și a citokinelor. După recunoașterea antigenelor prezentate de macrofage sau limfocite B, celulele T helper CD4 + exprimă CD40L care interacționează cu CD40 pe macrofage sau celule B și le activează.
Unii dintre descendenții celulelor T care se înmulțește se diferențiază în celule efectoare care secretă diferite seturi de citokine și îndeplinesc astfel diferite funcții. Au fost studiate cel mai bine subpopulațiile celulelor Th1 și a celulelor Th2 diferențiate diferențiate de celule CD4 + Th2. Celulele Th1 secretă citokina IFN-y, un activator potențial al macrofagelor.
Combinarea proceselor de activare. mediată de CD40 și IFN-y, duce la inducerea de substanțe microbicide în macrofage care distrug microbii pe care îi absorb. Celulele Th2 formează IL-4, care stimulează diferențierea celulelor B în celulele plasmatice secretoare de IgE și eozinofilele care activează IL-5.
Eozinofilele și celulele mastocite se leagă de agenții patogeni acoperiți cu IgE (de exemplu, helminții paraziți) și elimină paraziții. A treia subpopulație a celulelor T CD4 +, recent descoperită, a fost denumită "subpopulația celulelor Th17", deoarece aceste celule produc citokină IL-17. Aceste celule se caracterizează printr-o capacitate pronunțată de a mobiliza neutrofile și monocite și, astfel, joacă un rol major în unele boli inflamatorii.
De asemenea, celulele protejează împotriva anumitor infecții cauzate de bacterii și ciuperci, în care inflamația neutrofilă este esențială. Formarea și funcțiile acestor subpopulații de celule T vor fi discutate mai detaliat în discuția despre reacția de hipersensibilitate.
Limfocitele activate CD8 + se diferențiază în limfocite T citotoxice, care distrug celulele care conțin microbi. Prin distrugerea celulelor infectate, limfocitele T citotoxice elimină rezervorul de infecție.
Celulele dendritice (DC) captează antigeni microbieni în epiteliu și țesuturi și le transporta către ganglionii limfatici.
În timpul acestui proces, DC-urile se maturează și exprimă la niveluri ridicate molecule MHC și co-stimulatoare.
Celulele T naive recunosc antigenele peptidice asociate MHC prezentate de DC.
Celulele T sunt activate, proliferate și diferențiate în celule T efectoare și celule T de memorie care migrează către locul infectării și efectuează o varietate de funcții.
Celulele efectoare ale subpopulației CD4 + a TH1 recunosc antigenii microbilor absorbiți de fagocite, îi acționează și induc inflamația.
Cytotoxic T-limfocitele CD8 + distrug celulele infectate care conțin microbi în citoplasmă.
Figura nu prezintă celule Th2, care au o importanță deosebită în protecția împotriva helminților. Unele celule T activate se diferențiază în celulele T de memorie cu durată lungă de viață.
Th - celule T helper; AIC este o celulă prezentatoare de antigen.
Ca răspuns la stimulare (efectuate în principal citokine) în timpul naiv antigen T-celule de recunoaștere a CD4 + populațiile pot diferenția în celule efectoare care produc diferite seturi de citokine și de a efectua diferite funcții.
Figura sumarizeaza principalele raspunsuri imune cauzate de fiecare subpopulatie si rolul lor in protejarea organismului si a bolilor imunologice.
IFN - interferon; Ig - o imunoglobulină; IL - interleukină; TGF este un factor de creștere transformator; AIC este o celulă prezentatoare de antigen.