Majoritatea plantelor au un țesut de bază specializat relativ puțin. Acestea ocupă zone între alte țesuturi permanente și sunt prezente în toate organele vegetative și reproductive. Țesuturile de bază se află în mod obișnuit din celulele parenchimale vii, diverse în formă. Există, pe baza funcției principale efectuate, mai multe sub-grupuri de țesuturi de bază: asimilare, depozitare, acvifer și aerisire. Asimilarea țesutului. În acest țesut se efectuează fotosinteza. Se compune din celule parenchimale vii mai mult sau mai puțin subțiri, conținând cloroplaste. Asimilarea țesutului cel mai adesea se află direct sub epiderma transparentă. Acest lucru facilitează circulația gazelor prin gură. Cea mai mare parte a chlorenchyme-ului este concentrată în frunze, formând mezofilul frunzei, cea mai mică parte a tulpinilor verzi tinere. Adesea în frunze și tulpini, clorul-heme este foarte slab, formând mari intercelulite cu gaz. În acest caz, funcția de asimilare este combinată cu funcția aer-suport. Stocarea țesuturilor. În țesuturile de depozitare a excesului amânat metaboliților Nye :. Proteine, carbohidrați, grăsimi, etc. De obicei, acestea sunt parenchimatoasă mari celule vii subțire de perete, dar uneori pereții țesuturilor de stocare celule sunt îngroșate, iar ei au o funcție-ing mecanică suplimentară. Țesutul acvifer. Scopul acestui țesut este de a stoca apa. -Crupa nokletochnaya oală cu perete subțire de apă Nye parenchim este disponibil în tulpini și frunze, plante suculente (cum ar fi tusy, agave, aloe). Țesut de aer (aerogenes-ma). Aerarea se numește parenchimul cu inter-celule dezvoltate în mod semnificativ. Numirea unui aerochim este furnizarea de țesuturi cu oxigen sau dioxid de carbon. În plantele de apă, servește și pentru a asigura flotabilitatea lăstarilor și a frunzelor. Trebuie remarcat faptul că compoziția chimică a gazului care umple intercelularul diferă de compoziția aerului.
23. Țesuturile conductive servesc la mișcarea substanțelor dizolvate în apă, organice și anorganice. Ca țesuturi de acoperire, acestea au apărut ca o consecință a adaptării plantelor la viață în două medii - sol și aer. În acest sens, a existat nevoia de a transporta substanțele nutritive în două moduri. De la rădăcină până la frunze, curentul ascendent sau transpirația de soluții apoase de săruri se mișcă. Assi-mile, descendent, curentul de substanțe organice este trimis de la frunze la rădăcini. curent ascendent se realizează aproape excepțional, dar elemente traheale de xilitol-ne, și în jos - pe elementele sita liberiene. Țesuturile conductive unesc toate organele plantei într-un singur sistem. În plus față de transportul substanțelor nutritive pe distanțe lungi, și anume axiale, este implementat parțial transportul radial de-a lungul țesuturilor conducătoare. Toate țesuturile conducătoare sunt complexe sau complexe, adică ele constau în elemente eterogene morfologice și funcționale. Formată din aceeași Mary-tems, două tipuri de țesuturi - efectuarea floem xylem și - situat lângă .. Sunt Nye tesatura conductoare primar și secundar. Țesuturile primare sunt așezate în frunze, lăstari și rădăcini tinere. Acestea sunt diferențiate de celulele prokambia. Secvențele de conducere secundare, de obicei mai puternice, apar din cambiu. Xylem (lemn). Potrivit xylemului, apa și substanțele minerale dizolvate se deplasează de la rădăcină până la frunze. Cheile primare și secundare conțin celule de aceleași tipuri. Cu toate acestea, xylemul primar nu formează razele de bază, care diferă de cel secundar. Primul xilem este format din procambium, secundar - din cambium. Compozitia xylem constă din diferite elemente morfo logice, funcții viespea fected precum Swipe-TION și depozitarea de rezervă ve societăți, precum și susținerea pur funcții. Transportul pe distanțe lungi se efectuează de-a lungul elementelor traheale ale xylemelor - traheide și vaselor, în apropierea elementelor de parenchimă. Traheidele într-o stare matură sunt celule prozenhimnye moarte, conice la capete și lipsite de protoplast. Heyde perete lignificate tra, ingrosa si sunt pori neteda sau franjurate prin care fluidele sunt filtrate prin care transportul distală. celulele parenchimale se sprijină-ing la nava poate fi (de obicei, Dere-Viévy) pentru a forma proeminențelor în vas micimea prin pori, așa-numitul Du- tily. Umple toată cavitatea vasului, iar în acest caz funcția conductivă este încălcată. Tilogeneza îmbunătățește forța mecanică a părții centrale a trunchiurilor de copaci. În plus, plăcile joacă un rol special în procesul de formare a miezului lemnului.
24. Flaemă. Termenul „floem“ introdus KV Naegeli in 1858 floem - un material conductor complex, de-a lungul căreia roiului transportate de transport pro-ucts de fotosinteză din frunze la utilizarea IU-Stam sau intarziere-TION (la punctele de creștere ale organelor subterane, maturarea semințelor și fructelor etc.). Floemul primar este diferențiat de procambiu, iar phloemul secundar este un derivat al cambiumului. În tulpini, phloemul este situat, de obicei, în exteriorul xilemului, iar în frunze este atașat la partea inferioară a plăcii. Foliul primar și secundar, în afară de diferitele puteri ale elementelor sitoide, diferă prin faptul că primul nu are raze de bază. Structura constă din elemente proeminente sunt sita floem, celule parenchimatoase, elemente medulare ale căror Lou și celule mecanice elementySitovidnye - elementele conductoare primare ale floem-ment pentru toate grupurile de plante, cu excepția angiosperme. Nu există celule celulare în celulele de tip sită. Tuburile Sitovidnye sunt acoperite mai mult. Ele sunt alcătuite din celule separate - articulații, situate una deasupra celeilalte. Substanțele principale ale sucului de phloem sunt zaharurile, în principal sucroza. În plus, substanțele care conțin azot, acizii organici și fito-hormonii sunt perturbați.
Grinzi conductive. Firele separate ale sistemului conductiv, care constau mai des în xilem și fluxul emu, se numesc grinzi conductive. Inițial, ele provin din procambiu. Celulele procalbium diferențiază mai întâi elementele protofloem (centrifugal) și protoximele (centripetale). La rădăcină, aceste și alte elemente sunt diferențiate centripetal. Procambiumul ulterior formează elemente de metafloom și lemă de metaxil. Legăturile conductive formate din prokam-biya sunt uneori numite primare. In cazurile KOG da parte procambium stocate și apoi transformată în Cambium și ny-choke capabil să secundare Niju îngroșată, spune despre grinzi deschise. În funcție de poziția reciprocă, phloemul și xilemul disting fascicule de mai multe tipuri. Cel mai adesea, phloem-ul se află pe o parte a xylemului. Astfel de pachete se numesc garanții (deschise și închise). În unele dintre planta bi-partite singur, o parte mai puternică din FLO-Ema este situată în afara xylem (Cambium este situat între ele), iar celălalt - de la interior-sute xylem Rhone. Un astfel de fascicul este numit bicollateral, iar site-urile phloem corespunzătoare sunt numite phloem-ul extern și intern. Bikolla teralnye grinzi sunt formate, oche- „văzut în fuziunea a două grinzi colaterale. Există, de asemenea, grinzi concentrice-cal, cu zhaet xylem floem-okra (tsentroksilemnye grinzi) sau, invers, okra xylem-zhaet floem (tsentrofloemnye).
26. Țesăturile mecanice susțin materialele care conferă rezistență organelor plantelor. Acestea oferă rezistență la sarcini statice (gravitaționale) și dinamice (rafale etc.). Aceasta explică localizarea acestor țesuturi în organele de plante, tipul și specificitatea acestora. În cele mai tinere zone de organe în creștere, nu există țesuturi mecanice, deoarece celulele vii în stare de turgor înalt își condiționează forma în virtutea pereților lor elastici. Odată cu creșterea dimensiunii organismului și dezvoltarea organelor, în ele apar țesuturi mecanice specializate. Combinate cu alte țesuturi, ele formează un fel de organ de mișcare, așa că uneori acestea se numesc consolidări.
Odată ce Lich trei tipuri de bază de țesut-ically mecanic - collenchyma și lipici renhimu sklereidy.Kollenhima - este un simplu-evaluat tesatura suport primar este format din celule alungite, cu straturi groase stymi-neodrevesnevshie dvs.-scoici primare pe de. În funcție de natura îngroșării pereților și de conectarea celulelor, se disting o collenchimie unghiulară, plăcută și friabilă. Collenchimul este format din meristemul de bază și este situat, de obicei, direct sub epidermă sau la o distanță de unul sau mai multe straturi de celule din acesta. Celulele collenchyma fiind în viață, cu pereți neodrevesnevshie capabile de creștere în lungime și nu împiedică creșterea organelor în care acestea sunt situate. Uneori collenchimul conține cloroplaste. Din punct de vedere evolutiv, collenchimul provine din parenchimul țesutului subiacent și este aproape de acesta. Sclerenchyma, numit țesut mecanic, constând din celule prozenhimnyh cu cochilii lignifli sau mai puțin neoxidanți și îngroșați uniform. Celulele sclerenchimale, adesea numite fibre, sunt lipsite de protoplaste într-o anumită etapă de diferențiere și îndeplinesc o funcție de bază, fiind morți. Shells din celulele sclerenchyma au putere, aproape de forta de otel. Prezența sclerenchimului permite organelor axiale ale plantei să reziste la solicitările de pe cot și să păstreze coroanele plantelor. De origine, sclerenchyma primară și secundară se distinge. Sclerenchima primară provine din celulele meristemului principal, procambiu sau periciclic, secundar - din celulele de cambium ..
27. Țesuturi excretoare. Clasificare, f-tion.
Prin țesut excretor (secretorii) sunt tot felul de formațiuni structurale, modul Nye izolat activ din plante sau izolate în țesuturile sale pro ucts de metabolism și apă-picurare lichid. Produsele lichide și solide ale metabolismului eliberate în afara sau acumulate în interior au primit denumirea comună a secretelor. De obicei, secrete (amestec de terpenoide, compuși polifenolici și altele asemenea. D.) Consultați produsele metabolismului Auto-ary (metabolism), dar există de asemenea substanțe și metabolismul primar.
Celulele idioblast (care stau la baza separat celule secretorii) Cha sute contin cristale de oxalat de calciu, amestecul de terpenoide, taninuri și mucus (polizaharidă). Idioblastele care conțin mucus sunt foarte frecvente pentru reprezentanții familiei malice, iar cele care conțin terpenoide sunt pentru lauri, magnolie și piper. Containerele de excreție sunt, de obicei, cavități de formă diferită, situate în grosimea altor țesuturi. Există două moduri principale de apariție a acestora - schizogen și lizigen. Shizogennye receptacul apar ca spații intercelulare înconjurate de celule secretorii Madame-Vym (denumit în continuare epitelial) producând cavitate intercelulară secretă care, astfel Uwe-lichivaetsya în dimensiune. Cel mai adesea schizogennye recipiente conțin șlam, mai puțin frecvent uleiuri esențiale și rășini. receptacul Lisi-gene, Tide bine dezvoltat, de exemplu, în pericarpul fructelor citrice produse în rezultate, cele dezintegrare - liza celulelor, după acumularea unei cantități suficiente de secreție a spațiilor intercelulare. Între recipientele lizogene și schizogenice există diferite forme de tranziție. Un astfel de tip de recipient de tranziție se găsește în frunzele de sunătoare, laurul nobilului, pomul de camfor. Uneori, țesuturile excretoare interne sunt reprezentate de șiruri de celule sub formă de rânduri longitudinale, care însoțesc, de obicei, fascicule conductive (multe leguminoase, frunze de fag, aroizi). Ele se pot acumula taninuri, polifenoli, uneori sub formă de oxalat de calciu Rafid (de multe ori la Liliaceae). Pasajele de rășină și canalele de ulei eteric (tubule) sunt întotdeauna formate schizogen și sunt acoperite cu celule epiteliale secretoare. Receptoarele etanșeizante, diferă în principal sub formă. Cursurile și canalele (tubulii) sunt mai mult sau mai puțin alungite și se pot ramifica. Rășinile de rășină conțin rășină, adică un amestec de diterpenoide și canale de eter-ulei - uleiuri esențiale (un amestec de mono- și sesquiterpenoide). Un tip special de țesut excretor este larvele, piercing în unele cazuri, întreaga plantă. În vacuole de mamifere există un suc lactal-la-tex, care, în cazul pierderii de protoplaste, umple întreaga celulă sau sistem celular. Sucul lăptos - o emulsie de culoare alb-lapte (uneori portocaliu, de exemplu, Num-Totel) conținând diverse ve-există (terpenoide, alcaloizii, taninurile, hidrați de carbon, uleiuri grase, proteine, etc ...). Plantele, în sucul lăptoase, din care sunt cantități semnificative de cauciuc (derivat de izopren), sunt folosite ca nișe de cauciuc.
Nectarii sunt o varietate de formațiuni glandulare care eliberează nectar, un suc de zahăr care conține o soluție de zahăr cu o cantitate mică de proteine, alcooli și substanțe aromatice. Nectarii sunt localizați în principal în flori - pe sepale, pe pereții ovarelor, pe peduncul. În unele plante, nectarurile se formează și pe organele vegetative. Forma și structura nectarilor sunt diverse. Ele pot fi tubulare în formă cărnoasă glandular razras-tany, petală, etc. Neck gudron, secretat de nectaries atrage polenizatori .. Insecte si pasari.