Buna ziua, dragi cititori ai blog-ului tutor al biologiei pe SkypeBiorepet-ufa.ru
Știu de mulți ani de biologie de predare:
1. Mulți studenți au dificultăți în studierea geneticii, ca una dintre principalele secțiuni ale biologiei generale.
2. Nu toți profesorii reușesc să explice soluțiile de probleme genetice la studenții lor.
Vă aduc în atenție o carte electronică plătită:
"Cât de repede trebuie să învăț să rezolv problemele din genetică".
Volumul cărții este de numai 70 de pagini, însă studierea acesteia vă va permite să învățați rapid să rezolvați problemele geneticii de orice complexitate:
* După ce ați citit o mică parte teoretică a cărții, veți înțelege de ce ați putea avea dificultăți în înțelegerea principiilor genetice.
* 40 de sarcini pe diferite secțiuni ale geneticii sunt date cu o explicație completă a deciziilor lor și puteți acum chiar și sarcinile complexe de a "rupe ca nuci".
O carte în format .pdf. Costul a 480 de ruble.
Scrie-mi o scrisoare [email protected] despre dorința de a face o achiziție.
PLATA ESTE POSIBILĂ:
1. Pe cardul meu electronic al băncii de economii din Rusia VISA 4276 0600 2284 1194
2. portofele electronice:
Yandex Money 41001493555269
Dacă aveți întrebări legate de descărcarea și învățarea materialelor de pe computer, scrieți - fără suport, nu vă voi părăsi.
Stăpânirea reușită a materialelor achiziționate.
Boris Fagimovici, mulțumiri pentru carte. Ați putea să rezolvați această problemă, bineînțeles că voi plăti pentru decizie:
"În India, cazul a fost descris. În familia părinților heterozigoți, unde tatăl avea un al doilea grup sanguin, iar mama - a treia, sa născut o fată cu primul grup de sânge. Sa căsătorit cu un bărbat cu un al doilea grup de sânge (homozygote) și au avut două fete: prima cu sânge de tip 4, cea de-a doua cu sânge de tip 2. Apariția în a treia generație a unei fete cu tip 4 de sânge a provocat confuzie. Cum poate fi explicat acest fenomen? Plecând de la ipoteza propusă, stabiliți genotipurile probabiliste ale tuturor celor trei generații. Este posibil să folosiți sângele unei fete din a doua generație (F2) pentru a confirma paternitatea de către grupurile de sânge? Explicați răspunsul ».
Bună ziua, Angelika Rudolfovna! Aceasta nu este o problemă în sensul literal, ci un studiu genetic întreg. Asemenea sarcini se pot întâmpla la olimpiadele școlare. Soluția completă va dura 1,5 - 2 pagini, chiar și acest lucru nu este textul obișnuit de imprimat, ci un număr infinit de pictograme cu grade. Vă pot spune doar calea soluției, dar nu voi descrie cu exactitate toate acestea. Aceasta este o sarcină pentru fenomenul Bombay asociat epistazei recesive.
Genotipurile părinților heterozigoți:
AONh x VONhh (fiecare formează 4 varietăți de gamete, deci există mulți descendenți probabil pentru a picta).
Genotipul fiicei lor cu 1 grup sanguin: BOhh, sotul ei AANN.
Genotipurile celor două fiice ale lor, AVNh și AONh.
Anzhelika Rudolfovna, dacă nu ați întâlnit astfel de sarcini, atunci vă recomand să cumpărați și cealaltă carte. Va fi mai ieftin decât dacă aș lua o decizie cu privire la această sarcină.
Apropo, în această carte există o soluție detaliată la o problemă similară asupra fenomenului Bombay (dar, în sarcina dumneavoastră, dacă răspundeți la toate întrebările, mult mai mult de procesare).
Toate cele bune!
Dragă Boris Fagimovici! A intrat accidental pe site-ul dvs. Vreau să vă mulțumesc pentru materialele dvs., care sunt prezentate într-un mod accesibil, clar și sistematic. Aș dori să vă cumpăr cartea "Cum să învăț rapid să rezolv problemele în genetică".
Dragă, Boris Fagimovici! Vă mulțumim foarte mult pentru răspunsul și materialele dvs. prompte! Îmi place foarte mult munca ta și le folosesc atunci când pregătesc copii! Acum voi fi sigur că site-ul dvs. poate fi utilizat în mod activ în continuare! Mult noroc pentru tine!
Bună, Elena. Vă mulțumim că ați achiziționat cartea. Salvați fișierul de carte și fișierul text cu parola (deoarece parola va trebui reintrodusă de fiecare dată când deschideți cartea). Sper că cartea mea va fi utilă pentru dvs.
Elena, mulțumesc pentru dorințele și norocul pentru tine.
Bună, Boris Fagimovici! Am o carte de la tine, multumesc mult pentru munca ta! Dar am avut o întrebare cu problema numărul 7 "Moștenirea, legată de sex". Distanța dintre gene este de 9,8 m, ceea ce înseamnă că gametele încrucișate sunt de 9,8%. În consecință, în cazul persoanelor încrucișate, aceleași au reprezentat 9,8%? Atunci de ce este probabilitatea de a produce un băiat bolnav 4,9%, mai degrabă decât 2,45%? La urma urmei, în soluție, patru persoane vor veni din gamete crossover (2 fete sănătoase, 1 băiat sănătoasă și 1 băiat bolnav)? Unde este greșeala mea? Mulțumesc.
Bună ziua Irina! Desigur, ai dreptate. El și-a corectat greșeala în text, vă mulțumesc foarte mult.
Boris Fagimovici! Sunt un profesor de biologie și vreau să vă mulțumesc pentru crearea cărții "Cum să învăț să rezolv problemele geneticii". Există diferite ateliere de lucru pe Internet pentru a rezolva problemele, totul este atât de neînțeles, complicat și confuz. Cartea ta este scrisă într-un limbaj foarte ușor de înțeles, cu căldură și sinceritate. În cele din urmă am dat seama ce am nevoie pentru a explica studenților legea purității gameților, sarcina de a elabora arbori de familie și moștenire legată de crossing-over. Cum se dovedește că totul este simplu după ce ai studiat materialele ...
Nici o carte nu mi-a dat cunoștințele și abilitățile pe care le-am dobândit după ce am citit și lucrat în cartea ta. Este unic și minunat. Vă mulțumim din nou pentru carte! Vă doresc succes în continuare în viitor.
Svetlana, vă mulțumesc pentru feedbackul despre cartea mea și pentru felul dorințelor. Este frumos când știi că munca ta este benefică pentru oameni.
Boris Fagimovich! Biologie îmi place o lungă perioadă de timp, dar eu nu genetica ponimayu.Hotya rușine să recunosc întâmplat, iar problema trebuie sa rezolve poluchalos.Eto am crezut că era imposibil.
Acum, într-adevăr am dat seama în legile lui Mendel pentru genele alele (primele două din lege), pentru non-gene alelice, dar a moștenit în mod independent (a treia lege) .tak a fost bun atunci când a dat seama ce Morgan legat moștenire este diferită de moștenire Mendel și independent de moștenire legată de sex .
Rezultatele traversării am înțeles tocmai contrariul. Acum sunt sigur că voi rezolva problema pe USE.
A cumpărat accidental beneficiul dvs., vă mulțumesc foarte mult.
Bună, Dasha!
Vă mulțumesc că v-ați exprimat aprecierea pentru munca mea. Vă doresc examene de succes și tot ce este mai bun! Și nimic nu se întâmplă din întâmplare ...
Bună seara, Boris Fagimovici! Cu plăcere am citit cartea ta, este scrisă foarte accesibilă și interesantă, aș spune într-un mod prietenos. În concordanță cu logica mea de prezentare.
Albina!
Vă mulțumim pentru feedbackul despre carte! Înțeleg cât de mult nu aveți timp pentru moment, deci este dublu plăcut să primiți recenzii.
Mult noroc pentru tine, Albina! Îmi doresc ca în grup și în cursul în care veți studia - ați fi cei mai buni și ați putea ajuta pe ceilalți.
Dragă Boris Fagimovici.
Am predat USE despre biologie, un pic de timp pentru pregătire. Am rezolvat cu adevărat problemele prin șablon. Am înțeles că este prea târziu pentru a rezolva, dar a decis să cumpere o carte, vseravno utile și apoi gândit.
Vă mulțumesc pentru o declarație atât de clară, după o jumătate de oră de lectură, mi-am dat seama că nu am înțeles că nu este nimic așa cum ar trebui să fie.
Kostya, salut!
Vă mulțumim că ați scris, în ciuda faptului că "rămâne puțin timp" pentru pregătirea dvs. Nu ați fost prima care ați cumpărat această carte, dar ați fost prima care ați dezabonat. Vă doresc examene de succes și doriți să intrați în universitatea aleasă.
Întrebarea privind sarcina 8 (despre galactosemie și absența molarilor mici). Voi scrie că genotipul soției va fi AaB_. Și cum știm că Aa? Nu poate fi același cu AA? Am genotipul copilului Aabb în ambele cazuri. Și apoi, dacă ea AABb - atunci răspunsul la problema problemei este de 50%, iar dacă AaBb - 25%. Unde am greșit?
Dmitry, în termeni de genetică în raționamentul tău este adevărat. Acest lucru nu este locul de muncă potrivit este condiția în sine că galactosemie - este o trăsătură dominantă (dar există condițiile problemei în activitatea de control real). Este cunoscut faptul că galactozemie (recesiv, adică cele cu genotipul AA) pot fi tratate. În această sarcină, a trebuit să desemneze galactosemie cu un capital A. Se spune că o femeie, care are tratament a devenit fenotipic sănătos, apoi, aparent, redactorii obiectivelor acestei expresii ar arăta prezența în genotipul său și alela recesivă.
- Bancă deschisă de sarcini