Celulele primare implicate în răspunsul imun, este-sunt limfocitele T și B (celule plasmatice și derivații lor), macrofage și un număr de a interacționa cu ele celule (celulele mastocite, eozinofile, și altele.).
Limfocitele. Populația limfocitelor este funcțională eterogenă. Există trei tipuri principale de limfocite: celule T, celule B și așa-numitele celule zero Mye (0-celule). Limfocitele se dezvolta din precursori nediffe-rentsirovannyh limfoide și măduva osoasă de la DIF-ferentsirovke preparate caracteristici funcționale și morfologice (prezența receptorilor de suprafață marcator) detectate metode imunologii-CAL. O-limfocite (zero) lipsite de suprafață mar-Kerov și considerate ca o populație de rezervă de limfocite limfotsitov.T nediferențiate - cea mai mare populație de limfocite, este 70-90% din limfocitele sanguine. Ei diferențiază în timus - timus, introduceți sânge și limfă și ocupă zona T în organele periferice ale sistemului imunitar - ganglionii limfatici (parte profunda a cortexului), splina, în foliculi unică și set-guvernamentale ale diferitelor organe, în care sub influența anti se formează imunoglobulinele T-genesis (efectoare) și celulele T ale memoriei. Limfocitele T sunt caracterizate prin particular plasmolemma asupra receptorilor capabili in mod specific recunosc și se leagă de antigene. Acești receptori sunt produși ai genelor răspunsului imun. Celulele T furnizează imunitatea mediată celular, sunt implicate în reglarea imunității umorale, producția de citokine este realizată prin acțiunea antigenelor. Populația de limfocite T sunt mai multe grupe funcționale de celule: limfocite citotoxice (Tc), sau T-killer (Tc), T-helper (Th) și T supresoare (Tc). Tk implicate în reacție-tiile imunitatea celulară, oferind o perturbare (liza) celulară TION chuzheroden și propriile celule modificate (de exemplu celule tumorale). Receptorii le permit să recunoască proteinele de viruși și celulele tumorale pe suprafața lor. Astfel, activarea Tc (killer) proish-dit a influențat antigene de histocompatibilitate pe suprafața chuzheroden kletok.Krome-TION limfocitelor T implicate în reglarea umorală imuno-ordre prin Tx si Tg. Tx stimulează diferențierea limfocitelor B. interacțiune celulară în răspunsul imun, răspunsul imun celular este generat prin transplantul de organe și țesuturi infectate cu viruși, a creșterii tumorale maligne. În jocul celular imunitate Tc (Tc), reacția dintre antigen-SG în combinație cu glicoproteine de clasa I MHC în celulele țintă sig-brane plasmatice. Citotoxica de celule T, ucide celula, Rowan infitsi-virus, in cazul in care constata cu fragmentele lor RECEP ale proteinelor virale tori asociate cu MHC clasa I pe suprafața celulei infectate. Legarea Tc cu țintă conduce la eliberarea celulelor citotoxice porilor care formeaza proteina perforin la legarea, sunt polimerizați în membrana plasmatică a celulei țintă, devenind canale transmembranare. După cum se presupune, aceste canale fac membrana permeabilă, ceea ce contribuie la moartea celulelor. răspuns imun umoral furnizează macrofage (celule en tigenprezentiruyuschie), Ti și B-limfocite. Antigenul care intră în organism este absorbit de macrofage. Macrofage se împarte în fragmente care sunt complexați cu molecule MHC clasa II care apar pe suprafața celulei. Acest tratament al antigenului cu macrofage se numește procesarea antigenului. Pentru a dezvolta în continuare răspunsul imun la antigen, este necesară participarea Tx. Dar înainte ca Tx să fie activat. Această activare apare atunci când antigenul tratat de macrofag este recunoscut de către Tx. complex Tx-cell "recunoaștere" "antigen + MHC II molecula din clasa sa" pe suprafața de macrofage (adică interacțiunea receptor specific limfocitelor T la ligandul său) stimulează secreția Interlit-kin-1 (IL-1) de macrofage. Sub influența IL-1, sinteza și secreția de IL-2 de către celula T sunt activate. Izolarea IL-2 a celulelor T stimulează proliferarea sa. Un astfel de proces poate fi privit ca o stimulare autocrină, deoarece celula reactioneaza la agentul care se sinteza ruet și secretes. Creșterea numărului de Tx este necesară pentru realizarea răspunsului imun optim. Tx activează celulele B prin secreția de IL-2. Activarea limfocitelor B, de asemenea, are loc prin interacțiunea directă cu receptorul imunoglobulina-antigen Corolarului a celulelor B. Limfocit B se prelucrează antigenul și un fragment al acestuia este complexat cu molecule MHC mo-clasa II pe suprafața celulei. Acest complex recunoaște deja implicat în reacția imună Tx. complex de celule Tx Recunoașterea receptorilor "moleculă AH MHC clasa II" pe suprafața B-lim-fotsita duce la secretia de interleukina Th-cell - IL-2, IL-4, IL-5, IL-6, y-interferon (y interferon), care sub acțiunea celulelor B pentru proliferare și diferențiere pentru a forma celule plasmatice și celule B de memorie. Astfel, IL-4 initiaza activarea celulelor B, IL-5 proliferare STI-Muliro a celulelor B activate, IL-6 este maturată, disponibilitatea celulelor B activate și transformarea lor în celule plasmatice secretoare de anticorpi. Interferon atrage și activează macro-fagii, care încep să se fagocita mai activ și distruge microorganismele out-drivshiesya. Transmiterea unei mari cantități de antigeni prelucrate asigură proliferarea macrofagelor și diferențierea limfocitelor B în direcția formării lenii a celulelor plasmatice care produc specific antite la un anumit tip de antigen. T-supresori (Tc), inhiba capacitatea limfocitelor implicate în producerea de anticorpi, și oferă astfel o toleranță t imunologică. E. Toleranța la anumiți antigeni. Ei reglementează numărul de celule plasmatice produse și numărul de anticorpi sintetizați de aceste celule. Sa dovedit că inhibă anticorpul vyrabot-Ku este, de asemenea, un subset special de celule B, care sunt obținute, dacă denumirea în supresoare. Se arată că supresoarele T și B pot acționa supresiv și asupra reacției imunității celulare.
3. Tipuri de limfocite T, diferențierea lor dependentă de antigen și dependent de antigen, caracteristicile receptorilor.
Celulele pre-T migrează din măduva osoasă, prin fluxul sanguin către organul central al sistemului imunitar - timus (timusul). Chiar și în timpul dezvoltării em-brionalnogo în micromediul timus este creat având o valoare pentru diferențierea limfocitelor T. În formarea unui rol special al celulelor micromediul retikuloepitelialnym ale acestei glande, este capabil să producă un număr de substanțe biologic active. Migrare o pre-timus celule T capacitatea priobre de topire de a răspunde la stimuli micromediu. Celulele pre-T proliferează in timusul, acestea sunt transformate în limfocite T care poartă antigene specifice ale membranei. Limfocitele T sunt generate, și „livreze“ zona de circulație și în rifericheskih limfoid ne-organisme dependente de timus 3 tipuri de limfocite: Tc, Th și Tc. Mig-riruyuschie de timus "virgine" T-limfocite (T-limfocite virgilnye) sunt de scurtă durată. interacțiunea Corolarul-specifică cu antigenul în organele limfoide periferice este începutul proceselor de proliferare și diferențiere în mature, celule de lungă durată (T-efectoare și celule T de memorie), care constituie cea mai mare parte a limfocitelor T recirculante. Nu toate celulele migrează din glanda timus. Unii dintre limfocitele T mor. Există o opinie că cauza morții lor este atașarea antigenului la receptorul specific antigenului. Timusul este antigene nu chu-zherodnyh, astfel încât acest mecanism poate fi utilizat pentru a elimina limfocitele T capabile să răspundă cu propriile lor corpuri organiz-ma, adică Pentru a îndeplini funcția de protecție împotriva reacțiilor autoimune. Moartea unei părți din limfocite este programată genetic (apoptoza).
Antigenele de diferențiere ale celulelor T. În procesul de diferențiere a limfocitelor, pe suprafața lor apar molecule de membrane specifice ale glicoproteinelor. Astfel de molecule (antigene) pot fi detectate folosind anticorpi monoclonali specifici. Sunt obținuți anticorpi monoclonali care reacționează cu un singur antigen al membranei celulare. Un set de anticorpi monoclonali poate identifica subpopulațiile limfocitelor. Există seturi de anticorpi pentru antigenele diferențiatoare ale limfocitelor umane. Anticorpii sunt relativ puține grupuri (sau "clustere"), fiecare dintre acestea având o singură proteină de suprafață celulară. A fost creată o nomenclatură de antigeni de diferențiere a leucocitelor umane, detectată de anticorpi monoclonali. Această nomenclatură CD (CD - grup de diferențiere) se bazează pe grupuri de anticorpi monoclonali care reacționează cu aceleași antigene de diferențiere. S-au obținut anticorpi multiconali la un număr de antigeni diferențiatori ai limfocitelor T umane. Anticorpii monoclonali cu specificitate pot fi utilizați pentru a determina populația generală a celulelor T. Sunt cunoscute antigene de diferențiere ale celulelor T, care sunt caracteristice fie pentru anumite etape ale ontogenezei, fie pentru subpopulații care diferă în activitatea funcțională. În plus față de antigeni de diferențiere, sunt cunoscuți markerii limfocitelor T specifice. Există diferențierea independentă de antigen și dependența de antigen și specializarea limfocitelor B și T.
Proliferarea și diferențierea independente de progenii sunt programate genetic pentru a forma celule capabile să ofere un tip specific de răspuns imun atunci când sunt întâlnite cu un antigen specific datorită apariției unor "receptori" specifici pe plasmolemul limfocitelor. Aceasta Sauveur-încrețirea imunitatea organismului central (timus, măduvă osoasă), sub influența unor factori specifici produși de celulele care formează micromediul. Antigen-proliferarea și diferențierea limfocitelor T și B are loc atunci când antigenii în organele limfoide care se confruntă cu periferice, sunt astfel formate celule efectoare și celule de memorie. Rezultante limfocitele T constituie fondul de limfocite lungi, recirculante și limfocitele B - celule scurte
4 Caracteristicile morfo-funcționale ale limfocitelor B și ale celulelor plasmatice. Participarea lor la reacțiile imune. Diferențierea limfocitelor B. Limfocitele B diferă de alte tipuri de celule prin capacitatea de a sintetiza imunoglobulinele. Lemofocitele B mature exprimă Ig pe membrana celulară. Astfel de imunoglobuline membranare funcționează ca receptori specifici antigenului. Pre-B-celule sintetizează IgM citoplasmatic intracelular, dar nu au receptori de imunoglobulină de suprafață. Limfocitele B limfologice virgine au receptori IgM pe suprafața lor. limfocite B mature poartă pe receptorii lor de imunoglobulină top suprafață clase diferite -. IgM, IgG, etc. Limfocitele diferențiate B vin în organele limfoide periferice, unde antigenii de acțiune au loc proliferarea și specializare continuă a limfocitelor B, pentru a forma celule plasmatice și celule B memorie. În cursul dezvoltării sale, multe celule B trec de la producerea de anticorpi dintr-o clasă la producătoare de anticorpi din alte clase. Acest proces se numește comutare de clasă. Toate celulele B începe activitatea asupra sintezei de molecule de anticorpi pentru a produce IgM, care sunt încorporate în membrana plasmatică și servesc ca receptori pentru anti-gene. Apoi, înainte de interacțiunea cu antigenul, cele mai multe celule B merg la sinteza simultană a moleculelor IgM și IgD. Când celula virgilnaya B trece de la o generație la un IgM sinteza simultană legată de membrană a legăturii membrană IgM și IgD, comutarea probabil apare ca urmare a unei schimbări în prelucrarea ARN-ului. După stimularea cu antigen, unele dintre aceste celule sunt activate și începe să secrete IgM anticorpi, care predomină în replică dl gumoral primar. Alte celule stimulate cu antigen comută la producerea de anticorpi din clasele IgG, IgE sau IgA; Celulele B din memorie poartă acești anticorpi pe suprafața lor, iar celulele B active le secretă. Molecule IgG, IgE și IgA sunt denumite colectiv clasele de anticorpi secundari, deoarece se pare că sunt formate doar după stimularea antigenică și predomină în răspunsurile umorale secundare. Cu ajutorul anticorpilor monoclonali au fost capabili de a identifica antigene de diferențiere specifice, care, chiar înainte de lanțurile citoplasmatice permit transportatorului să le transporte la linia de celule B-limfocit. Este prezentă pe celulele pre-B din măduva osoasă, pe toate celulele B periferice. Diferențierea celulelor plasmatice
Acest proces are loc în mai multe etape și continuă pe tot parcursul zilei. Din limfocitele B stimulate sunt formate B-limfoblaștii to-torye proliferează, unele dintre ele capătă capacitatea de a sintetiza en Titel devine plazmoblastami transformă într-o ulterioară celule proplazmotsity și plasmă. Plazmoblast - celule mari, caracterizate prin Nali-Chiem un număr mare de ribozomilor și un număr mic de turtit Qi miriștea reticulului endoplasmic granular. Nucleul conține cromatină decondensată și 1-2 nucleoli mari. Celulele Caracterizata Proplazmotsit corp mai mici dimensiuni, număr retras-cheniem concentrice tubulare Gran reticulul endoplasmic lar îngust. Nucleul este excentric, grupuri compacte cromatinei-bo Lee situate în apropierea membranei nucleare (are forma de roți spițe). Lângă nucleul există o zonă cu o citoplasmă mai ușoară, în care este localizat un aparat Golgi mărit. Plasma celulă se caracterizează prin apariția-if-exploatare mari cisterne extinse de reticulul endoplasmic granular, completați-nennyh imunoglobulinele produse de celule. Miezul este compact, amplasat excentric. Procesul de plazmotsitogeneza însoțită de pierderea capacității celulelor de a diviza și mișcarea și reducerea cantității de suprafață immunoglo Bulina în tsitolemmy. Durata de viață a celulelor plasmatice este de câteva săptămâni. Lymphoblasts și celulele plasmatice din nodurile imature limfati-ically unde acestea sunt formate, sunt capabile să pătrundă în vasele limfatice eferente și coloniza ganglionii limfatici vecine. O parte din celulele mici formate din ele, asemănătoare limfocitelor în aparență, pătrunde în vasele de sânge. Ei au un nucleu situat central, înconjurat de o bordură îngustă citoplasmei, care arată dezvoltarea rețelei endoplaz-TIC granular. Aceste celule se numesc limfoplasmochizi. Sinteza imunoglobuline (anticorpi) are loc cu participarea infor-infor ARN pe limfocitele B ribozomii reticulului endoplasmatic granulari și celulele plasmatice sunt formate. Moleculele sintetizate intră în lumenul tancurilor. În limfocitele B, primii anticorpi se găsesc în tancurile perinucleare. In continuare diferential Rovkov anticorpi plasmocitoide sunt toate rezervoarele de granule en anticorp plasmocitom rețea doplazmaticheskoy în absența spațiilor perinucleari există, și dispar din niște rezervoare de rețea granulară. Anticorpii cu lanț greu K piese de polipeptid NYM sunt atașate carbohidrat (N-acetil-glucozamină), iar complexul este transportat la aparatul Golgi, unde are loc o fixare suplimentară de carbohidrați (galactoză). Din aparatul tip placă, anticorpii sunt transferați pe suprafața celulei și izolați. Cea mai timpurie eliberare a anticorpilor la locul antigenului este efectuată de limfocite. Plasmocitele încep să antreneze anticorpi oarecum mai târziu, dar într-un număr mult mai mare. O singură celulă plasmatică poate produce 3000 molecule de anticorpi pe zi. O parte a imuno-globulinei pot fi depozitate în rezervoare întindeau granular en rețea doplazmaticheskoy