Excipienți: hidrat de lactoză, amidon de porumb, stearat de magneziu, acid stearic, apă purificată, dioxid de siliciu anhidru coloidal, talc.
Compoziția tabletei: macrogol 6000, copolimer acid metacrilic - metacrilat de metil (1: 1), talc, citrat de trietil, vanilină.
20 buc. - blistere (2) - ambalaje din carton.
20 buc. - blistere (5) - ambalaje din carton.
20 buc. - blistere (10) - ambalaje din carton.
800 buc. - sticle de polietilenă de înaltă densitate.
Descrierea preparatului se bazează pe o instrucțiune aprobată pentru utilizare.
Medicament combinat cu efect antiinflamator. Este o combinație de enzime (bromelaină și tripsină) și de rutină. Bromelaina și tripsina promovează scindarea rapidă a fragmentelor celulare și a produselor metabolice ale procesului inflamator, rutina restabilește permeabilitatea pereților vaselor, ceea ce duce la o reducere a umflăturii și a echimozei.
Phlogenzyme are efecte antiinflamatorii, fibrinolitice, antiagregante și antiedematoase, având un efect complex asupra proceselor fiziologice.
Îmbunătățește starea funcțională a celulelor sanguine și a peretelui vascular; reduce vâscozitatea sângelui și riscul formării cheagurilor de sânge în vase, contribuie la liza cheagurilor de sânge deja formate. Îmbunătățește microcirculația în focarele inflamației cronice, crește distribuția oxigenului și a nutrienților, stimulând astfel procesele reparative în bolile cronice și în perioada postoperatorie. Ca rezultat, edemul scade, hematoamele se dizolvă mai rapid și sindromul durerii scade.
Flogenzim îmbunătățește alimentarea cu sânge a bronhiilor și a plămânilor în cazul bolilor cronice ale tractului respirator superior, cauzate de fumat; lichefiază sputa, îmbunătățește funcția epiteliului ciliat și restabilește funcția de drenaj a bronhiilor.
Medicamentul crește eficacitatea terapiei cu antibiotice.
După administrarea Flogenzyme, enzimele incluse în preparat sunt absorbite din intestinul subțire prin resorbția moleculelor intacte și, atunci când sunt legate de proteinele de transport ale sângelui, intră în sânge. Apoi, enzimele care migrează de-a lungul patului vascular se acumulează în zona procesului patologic, indiferent de locul localizării în organism.
Ca parte a terapiei complexe:
- Tratamentul complicațiilor postoperatorii în chirurgie, stomatologie și chirurgie plastică (supurație, tromboză, aderențe); cu scopul de a preveni aderențele, edemul limfatic, tulburările microcirculare; cu arsuri;
- deteriorarea tendoanelor, ligamentelor, leziunilor sportive;
- Tratamentul trombozei venoase profunde acute, tromboflebitei venoase superficiale, sindromului post-flebită, arteriopatiilor cronice (inclusiv obstrucția aterosclerozei arterelor inferioare);
- tratamentul inflamației acute și cronice a tractului urinar (uretrite, cistite, chistopelite, prostatite);
- tratamentul bolilor inflamatorii acute și cronice ale organelor pelvine (adnexită, salpingooforită), complicațiile vasculare ale perioadei climacterice, reducerea frecvenței și severității efectelor secundare ale terapiei de substituție hormonală în ginecologie;
- IHD, prevenirea atacurilor anginoase;
- artrita reumatoidă, spondilita anchilozantă, artrita reactivă, deteriorarea țesuturilor moi reumatice.
Înființată individual, în funcție de severitatea bolii.
Pentru adulți, medicamentul este prescris cu 3 comprimate. De 3 ori pe zi timp de 2 săptămâni.
Pentru prevenirea acestui lucru se recomandă utilizarea tabelului 2. De 3 ori pe zi timp de 2 săptămâni.
Medicul determină modificarea individuală a dozei medicamentului sau a cursului tratamentului.
Tabletele trebuie administrate cu cel puțin 30 de minute înainte de mese, fără mestecare, spălare cu apă (200 ml).
Din partea sistemului digestiv: greață, flatulență, durere abdominală, senzație temporară de exces de intestin (se recomandă divizarea dozei zilnice în mai multe doze unice); în unele cazuri - frecvență crescută a scaunului, modificări ale consistenței și miros de scaun (trece rapid cu o scădere temporară a dozei de medicament).
Reacții alergice: rareori - erupție cutanată, mâncărime (dispar după întreruperea tratamentului).
Altele: dureri de cap, amețeli, exantem, slăbiciune generală sunt posibile.
Phlogenzyme, de regulă, este bine tolerată de către pacienți.
- tulburări de coagulare congenitală sau dobândită (inclusiv hemofilie);
- vârsta copiilor (fără experiență de utilizare);
- Hipersensibilitate la componentele medicamentului.
Utilizați cu prudență la efectuarea hemodializei.
PREGĂTIREA ȘI LACTAREA
Se recomandă precauție Flogenzim în timpul sarcinii și alăptării (alăptarea).
Dacă simptomele bolii se agravează în contextul administrării Flogenzyme, se recomandă o reducere temporară a dozei, în astfel de cazuri pacientul trebuie să consulte un medic.
Cu boli infecțioase și inflamatorii, Phlogenzym nu înlocuiește tratamentul cu antibiotice.
Dacă trebuie să utilizați la pacienții cu diabet zaharat, trebuie să țineți cont de faptul că fiecare comprimat conține 0,015 XE.
Impact asupra capacității de a conduce vehicule și de a gestiona mecanismele
Medicamentul nu este dopaj și nu afectează negativ capacitatea de a conduce o mașină și de a efectua o muncă care necesită o rată ridicată de reacții psihomotorii.
Nu au fost raportate cazuri de supradozaj cu Phlogenzym.
La administrarea simultană cu antibiotice, Phlogenzim crește eficacitatea terapiei cu antibiotice.
În cazul administrării simultane de phlogenzim cu alte medicamente, cazurile de incompatibilitate nu sunt cunoscute.
TERMENI DE REDUCERE DIN FARMACIE
Medicamentul este aprobat pentru utilizare ca produs OTC.
TERMENI ȘI CONDIȚII DE DEPOZITARE
Lista B. Medicamentul trebuie păstrat la îndemâna copiilor, la o temperatură cuprinsă între 15 ° C și 25 ° C. Perioada de valabilitate - 3 ani.