Denumire internațională non-proprietate:
Formă de dozare:
soluție pentru administrare intravenoasă.
clorură de potasiu - 40 mg
dextroză (sau glucoză în termeni de substanță uscată - 334 mg
soluție de acid clorhidric 0,1 M - la un pH de 3,0-4,0
apă pentru injectare - până la 1 ml
Descriere: Lichid transparent incolor sau ușor gălbui.
Grupa farmacoterapeutică: un preparat de potasiu.
Codul ATX: A121BA01
Acțiune farmacologică:
Prepararea K +. restabilește echilibrul hidro-electrolitic. Ea are un efect negativ crono și batmotron, în doze mari - un efect negativ străin și dromotropic, precum și un efect diurit moderat. În doze mici, K + dilatează vasele coronare, în limite largi. Participă la procesul de realizare a impulsurilor nervoase. Când se injectează intravenos crește secreția de epinefrină de către glandele suprarenale.
Activează numeroase enzime citoplasmatice, participă la menținerea presiunii osmotice intracelulare, la reacțiile proteice-sintetice și transportul de aminoacizi. Îmbunătățește contracția musculaturii scheletice în distrofia musculară, miastenia gravis. Creșterea concentrației de K + reduce riscul efectelor toxice ale glicozidelor cardiace.
Indicatii pentru utilizare:
Hipokalemie (incluzând diabetul zaharat, diaree prelungită și / sau vărsături, terapia cu medicamente antihipertensive, unele diuretice, corticosteroizi), tratamentul și prevenirea digitalistoy prevenirea intoxicației aritmiei la pacienții cu infarct miocardic (perioada acută).
Contraindicații:
HiperK, bloc complet atrioventricular, insuficiență suprarenală, insuficiența renală cronică, terapia concomitentă cu diuretice care economisesc potasiul, tulburări metabolice (acidoză, hipovolemie cu hiponatremie), sarcina, lactația, vârsta sub 18 ani (eficacitatea și siguranța au fost stabilite).
Dozare și administrare:
Iv. Cu hipokaliemie cu o încălcare a ritmului cardiac - 1-1,5 g de 4-5 ori pe zi; după restabilirea ritmului cardiac, doza este redusă. Când digitalis intoxicație - 2-3 g / zi, în cazuri severe - la 5 g pentru ambutisare tahicardie paroxistică în prima zi - 8-12 g, urmată de reducerea la 3-6 g bolus intravenos, în mod opțional intravenos (lent, timp de 1 h> - 2-2,5 g în 500 ml soluție 5% de dextroză.
Pentru prevenirea și tratamentul aritmiilor ectopice în timpul infarctului miocardic - polarizând amestecului: clorură de potasiu este de 5% - soluție de dextroză 10% (insulină adăugată la rata de 1 U de 3-4 g dextroză uscată).
Efect secundar:
Din partea sistemului nervos, parestezii, slăbiciune musculară, confuzie. Din sistemul cardiovascular: scăderea tensiunii arteriale, aritmia, blocarea inimii, insuficiența cardiacă.
Altele: hiperkaliemie, reacții alergice.
supradozaj:
Simptome: hiperkaliemie (hipotonie musculară, parestezii ale extremităților, conducerii atrioventriculare lent, aritmii, insuficiență cardiacă). Primele semne clinice de hiperkaliemie apar, de obicei, la o concentrație K + în ser de peste 6 meq / l; ascuțire T dinte, dispariția undei U, subdenivelarea segmentului ST, prelungind intervalul QT, extinderea QRS complexe. Simptome mai severe ale hiperkaliemiei - paralizie musculară și stop cardiac - se dezvoltă la o concentrație de K + 9-10 meq / L.
Tratament: în interior sau intravenos - soluție de NaCl; intravenos - 300-500 ml soluție 5% de dextroză (cu 10-20 unități de insulină în 1 litru); dacă este necesar, hemodializă și dializă peritoneală.
Interacțiunea cu alte medicamente:
Compatibil din punct de vedere farmaceutic cu soluțiile de glicozide cardiace (îmbunătățește tolerabilitatea acestora). Întărește efectul dromo- și batotropic negativ al medicamentelor antiaritmice. Amestecul polarizator compoziție (în combinație cu dextroză și insulină) contribuie la normalizarea ritmului cardiac în infarctul miocardic, aritmii ectopice și re-dozei de glicozide cardiace.
Elimină ginocalemia cauzată de glucocorticosteroizi, mineralocorticosteroizi și diuretice. Beta-blocantele, ciclosporina, diuretice care economisesc potasiu, heparină, inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei, medicamente anti-inflamatoare nesteroidiene poate crește riscul de dezvoltare a hiperpotasemie.
Instrucțiuni speciale:
Forma emiterii:
Soluție pentru administrare intravenoasă 40 mg / ml în fiole de 10 ml.
10 fiole împreună cu instrucțiunile de utilizare sunt plasate într-un pachet de carton.
5 fiole sunt plasate într-un pachet de plasă de contur. 2 pătrate de contur sunt ambalate împreună cu instrucțiunile dar sunt introduse într-un pachet de carton. În fiecare ambalaj introduceți fiola sau scarificatorul cuțitului.
Atunci când ambalajele cu un punct sau o ruptură inelară sunt ambalate, cuțitul sau scarificatorul cu fiole nu este introdus.
Perioada de valabilitate:
3 ani. Nu utilizați după data de expirare.
Condiții de depozitare:
În locul uscat, întuneric, la o temperatură cuprinsă între 0 și +30 ° C.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.