Instrucțiuni de utilizare Dizaparkol pentru tratament
colibaciloza și salmoneloza la purcei și viței și dizenterie la purcei
(organizator-dezvoltator: ZAO NPP "Agrofarm", Voronezh)
Denumirea comercială a medicamentului: Dizparcolum.
Denumiri internaționale intermediare ale substanțelor active: cloramfenicol, metronidazol, tilozină.
Forma de dozare: soluție injectabilă.
Dizparkol ca și compuși activi în 1 ml de cloramfenicol (cloramfenicol) - 50 mg, metronidazol - 20 mg, tartrat de tilozină (în termeni de tilozina baza) - 20 mg, și substanțe auxiliare: alcool benzilic - 30 mg, N, N dimetilacetamidă - 0,15 ml, 1,2 propilenglicol 0,65 ml și oxid de polietilenă 400 - până la 1 ml.
În aparență, preparatul este un lichid transparent de culoare galben-verde.
Dizaparkol este produs în ambalaje de 10, 50 și 100 ml în sticle de sticlă neutră de capacitate corespunzătoare, etanșate ermetic cu dopuri din cauciuc, capace din aluminiu armat. Se asigură pregătirea preparatului, separat în flacoane și în flacoane ambalate în cutii individuale de carton, împreună cu instrucțiuni de utilizare.
Dizaparkol este păstrat în ambalajul închis al producătorului într-un loc uscat, protejat de lumină, separat de alimente și hrană, la o temperatură cuprinsă între 5 ° C și 10 ° C.
Perioada de valabilitate a medicamentului în condițiile de depozitare 1 an de la data fabricației.
Dizaparkol nu trebuie utilizat după data de expirare. Depozitați în locuri inaccesibile copiilor.
Medicamentul neutilizat este eliminat în conformitate cu cerințele legale.
II. Proprietăți farmacologice
Dizaparkolul se referă la medicamente combinate antibacteriene.
Levomycetin - D - (-) - treo-1-p-Nitrofenil-2-dicloroacetil-amino-propandiol-1,3 este un antibiotic din grupul cloramfenicol.
Cloramfenicolul este eficient împotriva multor organisme Gram-pozitive și Gram-negative: stafilococi, streptococi, diplococci, Salmonella, Pasteurella, Escherichia, Proteus, precum și împotriva anaerobi Gram-negative. Activ împotriva bacteriilor slab acidorezistente, Escherichia coli, Clostridium și protozoare. Mecanismul de acțiune al cloramfenicolului legat cu încălcarea sintezei proteinelor în celula microbiană la nivel ribozomal.
Tilozina aparține grupului de antibiotice de macrolide. Este activ împotriva majorității unor bacterii gram-negative, inclusiv Streptococcus, Leptospira, Corynebacterium, Clostridium, Erysipelothrix, Pasteurella, Chlamydia, Treponema hyodisenteria, Spirochaetae, Mycoplasma Gram-pozitive și. Mecanismul de acțiune al tilosină încalcă sinteza proteinelor în celula bacteriană prin legarea ireversibilă a subunității 50S ribozomale.
Metronidazol - 1- (β-hidroxietil) -2-metil-5-nitroimidazol - se referă la nitroimidazol. Este eficient împotriva unui număr de protozoare: Trichomonas, Giardia, activitate Balantidium, amoebe, exponate gistomonad împotriva bacteriilor formatoare de spori și anaerobe nesporogen. Mecanismul de acțiune este în reducerea biochimică a grupa 5-nitro a proteinelor metronidazol de transport intracelulare de microorganisme anaerobe si protozoare. Recuperată gruparea 5-nitro metronidazolului reacționează cu ADN-ul microorganismelor prin inhibarea sintezei acizilor nucleici, ceea ce duce la moartea lor.
După administrarea intramusculară Dizparkola substanță medicamentoasă activă este bine absorbit și pătrunde în diferite țesuturi și fluide ale corpului, care deține la un nivel terapeutic în serul sanguin în decurs de 24 de ore de organism sunt excretate în urină și fecale.
Dizaparkolul în funcție de gradul de expunere la corp conform GOST 12.1.007 se referă la substanțele cu risc scăzut (clasa de pericol 4).
III. Ordinea de aplicare
Dizaparkol este utilizat la porci și viței pentru tratamentul colibacillozei și salmonellozei și a porcilor pentru tratamentul dizenteriei.
Contraindicația utilizării medicamentului este creșterea sensibilității individuale a animalului la levomicină, metronidazol, tilozină.
Nu utilizați medicamentul în cazul hematopoiezei, cu insuficiență hepatică și renală.
Dizaparkol este încălzit la 37-38 ° C înainte de utilizare.
Medicamentul se administrează intramuscular de două ori cu un interval de 24 de ore:
viței - într-o doză de 0,15 ml / kg de greutate animală;
purcei - într-o doză de 0,2 ml / kg de greutate animală.
În boala severă, Dizaparkol se administrează de trei ori cu un interval de timp între administrări de 24 de ore.
Vițeii nu se recomandă să intre într-un singur loc mai mult de 10 ml, purcei - mai mult de 5 ml de droguri.
Odată cu introducerea unor volume mari, doza este împărțită și injectată în diferite locații. Pentru injecții repetate, se recomandă modificarea locului de injectare.
Principalele simptome ale unui supradozaj asociat cu acțiunea medicamentului asupra hematopoiezei (leucopenia, reticulocitopenia, granulocitopenie). În aceste cazuri, medicamentul este anulat și tratamentul simptomatic este administrat animalului.
Caracteristicile acțiunii pentru prima utilizare a medicamentului și atunci când este retrasă nu sunt stabilite.
Nu omiteți următoarea doză de medicament, deoarece aceasta poate duce la o scădere a eficacității sale terapeutice. În cazul unei doze lipsă, medicamentul este reluat în aceeași doză și conform aceleiași scheme.
Când se utilizează Dysparkol în conformitate cu această instrucțiune, efectele secundare și complicațiile la animale nu sunt de obicei observate. La unele animale, sunt posibile reacții alergice (urticarie, mâncărime), modificări ale imaginii sângelui periferic (leucopenie, granulocitopenie), pierderea apetitului, greață, vărsături, diaree. În aceste cazuri, medicamentul este anulat și tratamentul simptomatic este administrat animalului.
După injecții, animalele pot prezenta dureri și anxietate pe termen scurt.
Nu Dizparkol recomandat pentru utilizare împreună cu peniciline, tetracicline, cefalosporine, aminoglicozid, lincomicină, cu medicamente deprimante hematopoieză (sulfonamide, derivați de pirazolonă) și amestecate în aceeași seringă cu alte medicamente.
Animalele de sacrificare pentru carne sunt permise nu mai devreme de 14 zile după ultima utilizare a Dizapkol.
Carnea animalelor, care au fost forțate să moară înainte de expirarea perioadei specificate, poate fi utilizată în furajele pentru animalele de blană.
IV. Măsuri de prevenire personale
Atunci când efectuați măsuri medicale utilizând Dizapkol, trebuie să respectați regulile generale de igienă personală și tehnici de siguranță prevăzute pentru lucrul cu medicamente. În timp ce lucrați cu drogul, este interzis să beți, să fumați și să mâncați. După terminarea lucrărilor, ciorchinii trebuie spălați cu apă caldă și săpun.
Persoanele cu hipersensibilitate la componentele medicamentului ar trebui să evite contactul direct cu Dizaparkol. În cazul ingerării accidentale a medicamentului pe piele sau pe membranele mucoase, acestea trebuie spălate cu apă curentă și săpun. În cazul reacțiilor alergice sau al ingerării accidentale a medicamentului în corpul uman, trebuie să contactați imediat o instituție medicală (cu dumneavoastră să aveți instrucțiuni de utilizare a medicamentului sau o etichetă).
Flacoanele goale dintr-un produs medicinal nu pot fi utilizate în scopuri casnice, ele sunt supuse reciclării cu deșeurile menajere.
Organizație de producție: ZAO NPP Agrofarm, Rusia, 394087, Regiunea Voronezh. Voroneț, ul. Lomonosov, d.114-6.