Funcția de reproducere și transfer de informații genetice este furnizată în timpul ciclului celular.
Ciclul celular - un set de evenimente între două diviziuni celulare succesive sau între formarea și pierderea ciclului celular adecvat include interfaza si mitoza diviziunea - distanța dintre gradații.
Diviziunea celulară mitotică
Și - interfază, P1 - profazei devreme, S2 - profazei târziu, M - metafazei (placă de ecuatorial stea părinte) A1 - anafază precoce, A2 - anafază târziu, T - telofază
Mitoza (din mitologia greacă - un fir), denumită și karyokineză sau diviziunea indirectă a celulelor, este un mecanism universal de divizare celulară. Mitoza urmează perioada G2 și completează ciclul celular. Aceasta durează 1-3 ore și asigură o distribuție uniformă a materialului genetic în celulele fiice. Mitoza include 4 faze principale de profază, metafază, anafază și telofază.
Profaza cu cromozomi condensare începe să devină vizibil în lumina microscopului ca o structură filamentoasă. Fiecare cromozom este alcătuit din doi cromatide paralel sora legate în regiunea centromere. Nucleol și plicul nucleare până la sfârșitul dispare fază (acesta din urmă se încadrează în vezicule membranare similare cu elemente ale EPS și porilor complex și lamin disocieze în subunitățile. Karyoplasm amestecat cu citoplasmă. Centrioles migrează la polii opuși ai celulei și dau naștere la filamente mitotic achromatin) ax (. acesta a arătat că kinetochores sunt capabile induce; kinetochores, care sunt atașate niște microtubuli (microtubule-kinetocor) - In domeniul complexe de proteine speciale centromere sunt formate . Ansamblu de microtubuli Amb și, prin urmare, pot servi ca centre de microtubuli organizare microtubule rămase numit pol, deoarece acestea sunt trase de la un pol al celulei la alta, situată în afara microtubuli radiind radial din centrul celulei la plasmolemma, a primit numele de astrală sau microtubuli (fire de) Lumini .
Metafază corespunde nivelului maxim de condensare de cromozomi, care sunt aranjate în regiunea ecuatorului fusului mitotic, formând o imagine a ecuatorial (metafaza) al plăcii (vedere laterală) a părintelui sau stea (vedere dinspre poli). Cromozomii se mișcă în planul ecuatorial și sunt ținute în el datorită tensiunii echilibrate a microtubulelor kinetochore. Cromatidele sora până la sfârșitul acestei faze sunt împărțite printr-o fantezie, dar sunt ținute în zona centromerei.
Anafaza începe cu clivaj simultană a tuturor cromozomilor de pe cromatidelor surori (în regiunea centromere) si miscarea cromozomilor fiice către polii opuși ai celulei, care are loc de-a lungul microtubulilor fusului la o viteză de 0,2-0,5 m / min. Semnalul pentru a începe anafaza include o creștere accentuată (un ordin de mărime) în concentrația Ca2 + în hyaloplasm emise vezicule de membrana care formeaza clustere la poli fusiforme. Mecanism de mișcare a cromozomilor în anafază nu este complet elucidat, dar am constatat că, în plus față de fusuri actinei sunt proteine, cum ar fi miozinei și dynein, precum și un număr de proteine regulatoare și Ca2 + -ATPaza. Conform unor observații, se datorează scurgerii (dezasamblării) microtubulilor atașați la kinetochori. Anaphaza este caracterizată de o alungire a axului mitotic datorită unor divergențe ale poliilor celulari. Se termină cu acumularea pe stâlpii celulei a două seturi identice de cromozomi, care formează imaginea stelelor (stadiul stelelor fiice). La anafază târziu datorită reducerii microfilamentefor actină, celulele concentrând pe circumferința (inelul anulabil) cytokinesis incepe sa se formeze, care sunt deprimați în faza următoare va duce la cytokinesis.
Telofază - etapa finală a mitozei în timpul căreia reconstruite nucleii celulelor subsidiare și separarea lor este finalizată. In jurul Condensed cromozomi celule fiice de vezicule membranare (în funcție de alte surse de AEPS) karyotheca recuperare, care se leagă Lamin emergente, nucleoli reapare, care sunt formate din respectivele porțiuni de cromozomi. Nucleele celulare cresc treptat, iar cromozomii sunt dispiralized progresiv și dispar, fiind înlocuite cu o imagine a yadpa interfazei cromatinei. Simultan constricție celula adâncitură, iar celulele de ceva timp rămâne punte conținând fascicul conic asociat citoplasmatice microtubulilor (corpul din mijloc). Ligarea ulterioară a citoplasmei este completă prin formarea a două celule fiice. În telofază există o distribuție a organelurilor între celulele fiice; uniformitatea procesului contribuie la faptul că unele organite destul de numeroase (de exemplu, mitocondrii), în timp ce altele (cum ar fi EBL și complexul Golgi) în timpul mitozei se dezintegrează în fragmente mici și vezicule.
Atipic apar în timpul mitozei aparatului mitotic deteriorate și sunt caracterizate printr-o distribuție neuniformă a materialului genetic intre celulele - aneuploidie (din limba greacă o - nu, eu - corect, ploon - pile.); în multe cazuri, nu există nici o citotomie, care să ducă la formarea de celule gigantice. Mitozile atipice sunt caracteristice tumorilor maligne și țesuturilor iradiate. Cu cât frecvența acestora este mai mare și cu atât mai important este gradul de aneuploidie, cu atât este mai malign tumoarea.
Perturbarea diviziunea mitotică a celulelor poate fi din cauza anomalii de cromozomi, numite aberații cromozomiale (lat aberratio -. SD). Exemplele de realizare a aberațiilor cromozomiale sunt lipirea de cromozomi, se rup în fragmente care se încadrează parte, schimbul de fragmente de dublare cromozomi și secțiuni separate pentru al. Aberații cromozomiale pot aparea spontan, dar mult mai probabil să se dezvolte din cauza acțiunii asupra celulelor mutageni și iradiere ionizante.
Cariotipul - un studiu de diagnostic pentru a evalua cariotip (set de cromozomi), se face prin examinarea cromozomilor pe placa de metafaza. Pentru karyotyping preparate culturi celulare în care a administrat colchicina - substanță blocarea formării fusului mitotic. Din astfel de celule, cromozomii sunt extrași, care sunt în continuare colorați și identificați. Cariotipul uman normal prezentat 46 de cromozomi - 22 de perechi de autozomi si doi cromozomi sexuali (XY la bărbați și XX pentru femei). Karyotyping permite diagnosticarea unui număr de boli asociate cu anomalii cromozomiale, cum ar fi sindromul Down (trisomia cromozomului 21), Edwards (trisomia 18-lea cromozom), Patau (trisomia 13 minute cromozomi), precum și mai multe sindroame asociate cu anomalii cromozomii sexuali - sindromul Klinefelter (genotip - XXY), Turner (genotip - CW) și altele.