Ce este cancerul ereditar și cum să întrerupeți lanțul moștenirii patologice
Bună ziua, dragi cititori!
Ultima dată când am început să vorbim despre cum să evităm bolile ereditare. Și astăzi vom vorbi în detaliu despre formele ereditare de cancer (de exemplu, cancerul de sân) și abilitatea de a întrerupe lanțul moștenirii patologice.
Știți deja că medicina modernă a descoperit gene ale căror mutații conduc la apariția maladiilor oncologice maligne (mamar, ovarian, colon și rect, vezică, prostată, tiroidă, plămân etc.). Testarea genetică pentru prezența mutațiilor responsabile pentru declanșarea bolilor ereditare cu debut tardiv, cum ar fi cancerul, boala Alzheimer și altele, vizează identificarea riscului de apariție a bolii înainte de apariția simptomelor. Acest lucru face posibilă, în unele cazuri, efectuarea unui tratament în timp util, în altele # 150; recomandă măsuri care să împiedice transmiterea bolii ereditare la descendenți.
Cel mai distinct cancer ereditar este urmărit în cazurile de așa-numitul cancer mamar de familie. Dintre toate cazurile de cancer mamar, 10-15% este cancerul ereditar. În cazul cancerului ereditar, pacienții au oncogene brcale și brcale. care pot fi identificate prin teste genetice la orice vârstă. Prezența acestei mutații în 50-95% din cazuri duce la apariția cancerului de sân (adică 50-95 din 100 de femei care au această mutație, pe parcursul unei vieți dezvoltă cancer de sân). Dacă o femeie nu are o gena de cancer mamar, probabilitatea de a se îmbolnăvi nu depășește 2%.
Pentru a preveni cancerul de sân ereditar ar trebui să apară următoarele simptome:
- Acumularea cazurilor de cancer de sân în familie, cu repetare de la generație la generație;
- manifestarea timpurie (la o vârstă fragedă);
- leziunea glandei mamare bilaterale;
- acumularea în istoricul familial (în mai multe generații) a cazurilor de cancer al sistemului reproducători feminin;
- prezența în antecedentele familiale a cancerului de sân al bărbaților (acest lucru se întâmplă), precum și cancerul de prostată și pancreatic.
Dacă un om are un oncogen în cercetarea genetică. el poate încerca în diverse moduri pentru a preveni dezvoltarea bolilor oncologice. În primul rând, este necesar să se efectueze o examinare profilactică în profunzime. evitând, în măsura posibilului, metode de diagnosticare a radiațiilor (în loc de examinare cu raze X, este mai bine să treceți prin ultrasunete). În plus, este necesar să se evite condițiile de muncă dăunătoare și periculoase (de exemplu, nu alegeți profesia asociată cu radiațiile # 150; radiolog, operatorul reactorului nuclear, asistentul de laborator care lucrează cu izotopi etc.). O atenție deosebită trebuie acordată unui stil de viață sănătos. Se știe că hipodinamia, obezitatea și imunitatea scăzută cresc semnificativ riscul apariției cancerului. Radiația solară excesivă ar trebui evitată. Factorii de risc pentru purtătorii de sex feminin ai oncogenei sunt utilizarea contraceptivelor hormonale. În străinătate, practica de îndepărtare preventivă a unui organ sănătoasă din exterior (de exemplu, sânul sau ovarele) este practicată pe scară largă, cu un risc dovedit de a dezvolta cancer al acestui organ. Până la 70% dintre femeile cu o patologie similară sunt de acord cu mastectomia preventivă (eliminarea profilactică a glandei mamare). Apropo, cu examinarea histologică a organelor îndepărtate în unele specimene aparent sănătoase, celulele canceroase sunt deja găsite. Adică, cancerul există deja, dar nu sa manifestat încă clinic.
Dacă screeningul genetic a dat un rezultat negativ # 150; nu s-au găsit markere # 150; o persoană scapă de carcinofobie (teama de a avea cancer), caracteristică rudelor pacienților cu cancer și nevoia de examinări constante.
În primul rând, un studiu privind markerii cancerului este demonstrat femeilor care au deja cancer de sân (pentru a determina metodele corecte de tratament) și rudele acestora.
În cele din urmă, cel mai important lucru # 150; Astăzi există o oportunitate de a preveni nașterea unui copil cu oncogene și, astfel, să întrerupă ereditatea oncologică în familie.
Singura modalitate posibilă de întrerupere a lanțului patologic # 150; asigurați-vă că embrionul din materialul genetic nu are mutații care să conducă la dezvoltarea bolilor ereditare. Acest lucru este posibil cu diagnosticul genetic preimplantat în fertilizarea in vitro.
Fertilizarea in vitro implică fertilizarea unui spermatozoid mamă ou sălbatic al tatălui în afara corpului femeii ("in vitro"). Pentru diagnosticul genetic preimplantare, se selectează embrioni sănătoși. Biopsia ulterioară a embrionului # 150; gardul materialului genetic, care este inofensiv pentru viitorul făt. Materialul genetic este studiat pentru prezența genelor defecte (în legătură cu bolile predeterminate). Și numai embrionii sănătoși genetic sunt implantați (inserați) în uter. Astfel, se naste un copil care nu are o mutatie parentala. Lanțul moștenirii patologice a cancerului sau a altor boli periculoase este întrerupt.
Pentru a rezolva problema moștenirii patologice a cancerului și a altor boli ereditare, întrerupând definitiv lanțul moștenirii, veți fi ajutat la Centrul de Diagnosticare Genetică, tel.490-03-62.
În următoarea scrisoare, vom începe să vorbim despre ce trebuie să știe femeia gravidă.