Despre preparare:
Un medicament care reduce tonul mușchilor netezi ai tractului urinar.
Indicatii si dozare:
Hiperreflexia (hiperactivitate, instabilitate) a vezicii urinare, manifestată prin urgență frecventă, imperativă, urinare crescută, urinare crescută și / sau incontinență urinară.
Medicamentul se administrează oral 2 mg de 2 ori pe zi, indiferent de aportul alimentar.
Doza totală poate fi redusă la 2 mg pe zi, pe baza tolerabilității individuale a medicamentului.
În cazul încălcării funcției hepatice și / sau renale, precum și a utilizării concomitente cu ketoconazol sau alți inhibitori puternici ai CYP3A4, se recomandă reducerea dozei la 1 mg de 2 ori pe zi.
Eficacitatea tratamentului trebuie reevaluată după 2-3 luni de la începerea tratamentului.
supradozaj:
Simptome: pareza de cazare, midriaza, tenesme, halucinații, agitație puternică, convulsii, insuficiență respiratorie, tahicardie, prelungirea intervalului QT, retenție de urină.
Tratament: lavaj gastric, cărbune activat.
Odată cu dezvoltarea halucinațiilor, excitația puternică - fizostigmina
Cu convulsii sau excitații severe - anxiolitice ale structurii benzodiazepine
Cu insuficiență respiratorie dezvoltată - ventilație mecanică
Atunci când tahicardia - beta-blocante
Când retenția urinei - cateterizarea vezicii urinare
Cu midriazis, pilocarpina în ochi scade și / sau transferă pacientul într-o cameră întunecată
Reacții adverse:
Din sistemul imunitar: reacții alergice, edemul lui Quincke (foarte rar).
Din sistemul nervos: nervozitate, constienta afectata, halucinatii, ameteli, somnolenta, parestezii, dureri de cap.
Din partea organului de viziune: ochii uscați, întreruperi ale cazării.
Din sistemul cardiovascular: tahicardie, creșterea frecvenței cardiace; aritmie (rareori).
Din partea sistemului digestiv: gură uscată, indigestie, constipație, durere abdominală, flatulență, vărsături; rareori - reflux gastroesofagian.
Din piele: piele uscată.
Din sistemul urinar: întârzierea urinării.
Altele: oboseală crescută, durere toracică, edem periferic, bronșită, creștere în greutate.
Contraindicații:
glaucom cu unghi închis
colită ulcerativă severă
copii și adolescenți sub 18 ani
hipersensibilitate la componentele medicamentului
Cu grijă prescrie un medicament la un tract urinar obstrucție severă inferioară a riscului de retentie urinara risc crescut reduce tractului peristaltismul gastrointestinal, al bolilor obstructive ale tractului gastrointestinal (de exemplu, stenoza pilorica), insuficiență renală sau hepatică (doza zilnică nu trebuie să depășească 2 mg) neuropatie, o hernie hiatala.
Utilizarea Urotolului în timpul sarcinii este posibilă numai dacă beneficiul preconizat al terapiei pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt.
Deoarece nu sunt disponibile date privind excreția tolterodinei cu lapte matern, trebuie evitată utilizarea medicamentului în timpul alăptării.
Femeile în vârstă fertilă ar trebui să utilizeze metode fiabile de contracepție în timpul tratamentului cu Urotol.
Interacțiunea cu alte medicamente și alcool:
A se evita administrarea simultană Urotol a medicamentului cu inhibitori puternici ai CYP3A4, cum sunt antibioticele macrolide (eritromicina și claritromicina), antifungicele (ketoconazol, itraconazol și miconazol), inhibitori de protează, datorită posibilității de a crește concentrațiile de tolterodina în ser, ceea ce crește riscul de supradozare.
M-holinomimetiki reduce eficacitatea tolterodinei.
Medicamentele cu proprietăți anticholinergice cresc efectul de Urotol și cresc riscul reacțiilor adverse.
Urotolul slăbește efectul prokinetic (metoclopramidă, cisapridă).
Posibile interacțiuni farmacocinetice ale Urotol cu medicamente metabolizate de izoenzimele CYP2D6 sau CYP3A4 (inductori și inhibitori).
cerere comună cu fluoxetina (un inhibitor potent al CYP2D6, care este metabolizat la norfluoxetină, un inhibitor al CYP3A4) are ca rezultat numai o ușoară creștere a ASC totală a tolterodinei și metabolitul activ său 5-hidroximetil, care nu produce interacțiuni semnificative din punct de vedere clinic.
Nu există interacțiuni între Urotol și warfarină și contraceptive orale combinate (conținând etinil estradiol / levonorgestrel).
Tolterodina nu este un inhibitor al CYP2D6, CYP2C19, CYP3A4, CYP1A2, ridicând astfel de medicamente care nu sunt destinate concentrații care sunt metabolizate izoenzimelor date în plasma sanguină, atunci când sunt administrate concomitent cu tolterodina.
Compoziție și proprietăți:
Tabletele acoperite cu un strat de film de culoare galbenă, rotunde, biconcave
Tolterodina hidrotartrat 1 mg.
Excipienți: Celuloză microcristalină - carboximetilamidon 73 mg de sodiu (tip A) - 3,5 mg dioxid de siliciu coloidal - 1 mg, cu stearil fumarat de sodiu - 1,5 mg.
Compoziție coajă: hipromeloză 2910/5 - 1,75 mg macrogol 6000 - 300 g, dioxid de titan - 150 ug, talc - 250 g, oxid galben de fer colorant - 50 micrograme.
14 buc. - blistere (2) - ambalaje din carton.
14 buc. - blistere (4) - ambalaje din carton.
Medicamentul trebuie depozitat la îndemâna copiilor, în locuri uscate.
Perioada de valabilitate - 3 ani.