Șilah Yin (Shilah Yin) de șapte ani este unul dintre aproape o sută de oameni de pe planetă care suferă de un sindrom de păr necorespunzător. Aceasta este o anomalie genetică rară, în care părul datorat unei structuri speciale nu poate fi pieptănat. Părul fetei iese în direcții diferite și este imposibil să le împachetezi.
Sheela din Melbourne, Australia, sa născut cu un păr normal de culoare închisă. Părinții au început să observe ceva greșit, când, la trei luni, pe capul feței, lumina "ace" a început să crească. Din acel moment, părul devenea mai deschis și creștea cu unghi drept la cap. Părul lui Sheela a atins vârsta de până la vârsta de doi ani și nu a crescut de atunci.
Excentricitatea ei a început să se observe la vârsta de patru ani. Adulții și copiii au început să-i acorde atenție. La început era neliniștită, dar părinții ei l-au convins pe Sheela că e specială, iar fata a luat-o pe un aspect unic.
"Sheela îi iubește părul, iar sprijinul pentru familie și prieteni îi ajută", ia spus mama ei Celeste Calvert-Yin. "Ca o fetiță, ne-a spus de multe ori că este ca un unicorn, la fel de specială."
Cu părul fără piept este foarte greu de manevrat. Mama lui Sheela își zăpește în fiecare zi părul cu un remediu desființat și apoi îi piește timp de 10-20 de minute cu un pieptene. După aceea, tatăl usucă părul fetei cu un uscător de păr, astfel încât acestea sunt pufoase, cum îi place Scheele.
Familia australiană nu a știut despre acest sindrom până anul trecut, dar acum vrea să spună altora despre acest lucru. Cel mai bun mod de a face acest lucru este Instagram, unde postează adesea fotografii ale coamei neascultătoare a lui Shila. Ei spun, de asemenea, oamenilor despre sindrom atunci când sunt întrebați despre coafura neobișnuită a unui copil. Mulți oameni cred că aceasta este o glumă.
Potrivit Institutului Național de Sănătate, sindromul de păr necorespunzător apare de obicei în copilărie și este mai frecvent la copiii cu păr argintiu sau de paie. Se crede că sindromul este transmis prin moștenire, dar nimeni din familia Shila nu a fost. Oamenii de stiinta cred ca acest lucru se datoreaza anumitor gene implicate in formarea de arbori de par.
Oamenii de știință nu știu cum să trateze sindromul. Dar datele arată că, pe măsură ce copiii cresc, structura părului lor devine mai docilă și uneori revine la normal.
