Modificările celulelor reactive. Pycnosis. Karyorhexis. Apoptoza.
Sub acțiunea unei varietăți de mecanice. factorilor chimici, fizici sau biogene apar modificari reactive ale structurii și funcțiilor celulelor. Stimulentele destul de puternice provoacă starea celulei care se învecinează cu moartea. Pentru a indica o mai mică măsură, chiar deteriorarea celulelor reversibile DN Nasonov și V.Ya. Aleksandrov (1934) a propus termenul "paranecrosis" (din para greacă -. Și despre nekros - morți). Acest fenomen este un punct fizico-chimic de vedere, se caracterizează prin supresia granulelor de colorare difuză a citoplasmei, scăderea coloizi de dispersie, creșterea viscozității, citoplasmă reacție de deplasare spre partea acidă și reversibilitatea acestor schimbări în fazele inițiale ale acțiunilor agenților.
Modificările reactive în celule și organele celulare, care se dezvoltă sub acțiunea diferiților factori care însoțesc înfrângerea în luptă, sunt de interes.
Efectul dăunător al radiației ionizante asupra celulei se datorează, în principal, ionizării apei care intră în compoziția sa, la care se formează radicali activi biologic, care cauzează deteriorarea proteinelor membranelor celulare. Proteinele care fac parte din enzime, în special cele care conțin grupări sulfhidril, sunt mai sensibile și mai rapid denaturate. Încălcarea proceselor redox intracelulare conduce la acumularea de metaboliți biologic activi ai proteinelor denaturate, care cauzează deteriorarea celulelor suplimentare.
În celule, mitocondriile, centrele de reacții redox, sunt cele mai sensibile la acțiunea radiațiilor. Se umflă, matricea lor este luminată, cristae sunt scurtate, netezite și dispar complet. Mai târziu, mitocondria se descompune. Datorită distrugerii și morții mitocondriilor, sinteza ATP este inhibată în celulă.
Radiația ionizantă are un efect dăunător asupra celulei și în timpul divizării. Celulele din interfază, fiind iradiate, pot arăta normal în exterior. Deteriorarea este dezvăluită în diviziunea ulterioară, când există cifre anormale ale mitozei. Cromozomii mitotici își schimbă forma, rupturile lor apar uneori, urmate de conexiunea incorectă a fragmentelor. Observate sunt anomaliile fusului de fisiune, pot avea trei sau mai mulți poli. În acest sens, în anafază, discrepanța dintre cromozomi față de poli este neuniformă și cromozomii rămân în urmă, formând punți cromozomiale. În alte cazuri, cromozomii se repetă și nu apare fisiunea nucleară, rezultând în celulele cu nuclei poliploidici mari.
Radiații. care acționează asupra aparatului genetic al celulei, poate provoca mutații. Genele astfel modificate în timpul mitozei sunt dublate, iar celulele fiice vor avea calitățile celulelor care au fost expuse la radiații. Mutația care provine în acest fel în celulele corpului poate determina o tumoare malignă.
Un semn fiabil al morții celulare este o încălcare a structurii nucleului. Distingem următoarele forme de modificări în nucleu: pycnosis, lysis, rex.
Pycnosisul (de la picnicul grecesc - condensare) se caracterizează prin colorarea intensă a unei mase omogene de materie nucleară (hiperchromatoză), compactarea și ridurile sale datorate pierderii de apă. Liza (din dizolvarea lizelor grecești), dimpotrivă, este însoțită de o umflare a nucleelor și de colorarea lor slabă, urmată de dizolvarea completă a cromatinei, denumită cromatoliză. Cu această formă de moarte, nucleele celulare se aseamănă cu nucleele normale. Karyorexisul (din rhexis - ruptura grecească) se caracterizează prin fragmentarea cromatinei în aglomerări separate, după care are loc, de obicei, dizolvarea lor. În același timp, vacuolele apar în citoplasma celulelor moarte. În același timp, citoplasma pierde treptat capacitatea de a pata cu coloranți histologici. Celulele de dezintegrare sunt eliminate prin autoliză (auto-digestie sub acțiunea enzimelor litice) sau prin fagocitoză sau ca rezultat al autolizei și fagocitozelor.
În plus, există fenomenul de moarte celulară programată (apoptoza), care apare ca rezultat al start-up propriul lor program de auto-distrugere, cu ajutorul interne și externe la factorii de celule. Receptorii compoziție plasmolemma identificate deces (de exemplu, Fas, TNF, și altele), a căror funcție esențială este asociată cu transferul semnalelor citotoxice în interiorul celulelor. Proteinele intracelulari enzimatice, apoptoza declanșând (fragmentarea ADN-ului, proteine structurale depreciate și activarea ciclului celular kinazele) sunt o familie de enzime care conțin cistein proteaze numite caspaze. Când un ligand acționează asupra receptorului, apare o reacție care declanșează o cascadă de reacții, rezultatul net fiind moartea celulei.
Cea mai veche manifestare morfologică a apoptozei este apariția în nucleul unor mase de cromatină omogene compacte, delimitate brusc, în interiorul plicului nuclear. Apare o fragmentare nucleară și citoplasmatică. Ulterior, fragmentele celulei sunt absorbite de celulele vecine. Nu există semne de inflamație. Apoptoza se observă atât în histogeneza embrionară, cât și în cea postnatală.
Acestea sunt în general conturând principalele manifestări ale activității vitale a celulelor. Materialele de mai sus demonstrează unitatea inseparabilă a structurii și funcției organelurilor celulare. În celulele vii, componentele structurale îndeplinesc anumite funcții și aceste funcții au echivalente morfologice complet corespunzătoare. Celula, datorită interacțiunii strânse dintre toate componentele structurale, reprezintă un sistem biologic integral în toate etapele ciclului de viață.
Concluzia. Considerând o celulă ca o unitate elementară a materiei vii din pozițiile biologice generale, este important să se determine poziția și rolul ei în sistemul biologic ierarhic cel mai organizat - organismul. Aici, celula acționează ca principala unitate structural-funcțională a unui nivel independent al organizării structurale a țesutului viu. În țesut, fiecare tip de celulă este programat să efectueze o serie de funcții speciale. Pentru a îndeplini aceste funcții, în conformitate cu nevoile și proprietățile adaptative ale tesutului, celulele trebuie să accepte în mod activ mediul de țesut, să reacționeze la ea și schimbe activitatea funcțională, în funcție de ostaza Goma-obschetkanevogo. În acest scop, o parte semnificativă a celulei este reprezentată de structuri membranare, dintre care cea mai importantă este plasmolemma. Fiind un complex de membrană limită a celulei, plasmolemul conectează mediul intracelular cu țesutul cu ajutorul sistemului receptor; asigură relații intercelulare și interacțiunea mecanismelor de reglare a țesuturilor cu structuri intracelulare și este o parte importantă a mecanismului de formare a sistemului de histogeneză. Modificări de detecție în mediul de țesut (micromediu) cytolemma transmite aceste informații despre transduce rețea în celule complexe cheie funcționale (proteine enzimatice, miez depou de calciu și așa mai departe.), care asigură activitatea fiziologică a unei restructurări celulare. Datorită contactului apropiat plasmolemma intermediar cu mediul de țesut pe de o parte, și comunicarea directă cu complexele cheie intracelulare funcționale, pe de altă parte, celula este un sistem biologic complet, stabil și în același timp, extrem de dinamic. Ea se caracterizează prin toate trăsăturile vieții, adică individualitatea genetică și abilitatea de ao transmite generațiilor viitoare, reactivității, metabolismului și mobilității.