Când copilul se îmbolnăvește, viața familiei intră într-un regim de urgență de concentrare asupra nevoilor și necesităților copilului bolnav. Părinții îngrijorați zi și noapte se rotesc în jurul micului lor suferind: "Iată un termometru pentru tine", "iată un comprimat pentru tine", "clătește gâtul". Un moment minunat de recuperare a copilului este comemorat de bucurie, părinții în cele din urmă expiră, iar viața de familie revine la modul obișnuit de viață. Dar nu orice boală din copilărie este rezolvată prin recuperarea completă, uneori boala copilului rămâne cu el timp de mulți ani, dacă nu pentru viață. retard mental, autism, sindrom Down, paralizie cerebrală - toate acestea contribuie la faptul că stilul de viață de familie este reconstruit în funcție de caracteristicile individuale ale unui copil cu handicap.
Asemenea familii, desigur, au o anumită specificitate. În acest context, este obișnuit să vorbim despre problemele unei familii cu un "copil special", dar trebuie avut în vedere că aceste dificultăți nu sunt insurmontabile și că au soluții.
Este evident că chiar diferența dintre un copil cu dizabilități și alți copii este un factor de stres pentru părinți. Înainte ca familia poate trezi periodic postulat irefutabilă ideea că slăbiciunea inerentă copilului, nu să câștige, și, prin urmare, există o întrebare: și dacă este în valoare de încercarea de a face ceva despre asta? Cealaltă extremă: părinții nu recunosc boala copilului, percepând-o ca fiind perfect normală, cerând de la el toate atributele caracteristice "normalității". Este important să ne amintim că, în primul rând, este încă un copil, și el are nevoile copiilor obișnuiți tipice, și deja în fundal sunt „alteritate“ sale, trăsături specifice, care fac ajustări la imaginea copilăriei.
"Copilul special" are nevoie de îngrijire specială, care adesea impune o amprentă semnificativă asupra vieții părinților. Astfel, nu este neobișnuit ca o mamă să-și excludă viața profesională din viața ei, concentrându-se în întregime pe educația unui copil special. Tatăl său, la rândul său, fiind singurul întreținător în familie, dimpotrivă, închis pentru urmărirea unui scop nobil pentru a hrăni familiile lor și pentru a asigura plata intervențiilor medicale, psihologice și educaționale din partea profesioniștilor. În acest caz, înlocuirea regulată a rolurilor tatălui și mamei poate contribui la îmbunătățirea situației din familie și a relației dintre soți. În plus, dacă în familie există alți copii, precum și rudele care sunt gata să sprijine și să ajute nu numai în cuvânt, ci în faptă, viața de familie este mult simplificată, iar cuplul au o șansă de a se angaja în activități de petrecere a timpului liber.
În familiile cu doi sau mai mulți copii, dintre care unul este limitat în abilitățile lor, un copil sănătos poate suferi stres în două moduri. În primul rând, stresul asociat nevoii de îngrijire pentru un frate sau o soră specială (dacă un copil sănătos este mai în vârstă). În al doilea rând, stresul cauzat de lipsa de atenție din partea părinților sa axat pe educația unui "copil special" (dacă un copil sănătos este mai mic). Frații și surorile pentru un copil cu handicap sunt un element important care le leagă de alți copii și sunt capabili să simplifice un astfel de copil cu sarcina integrării în societate. O îngrijire sănătoasă a copilului pentru un frate sau soră asigură dezvoltarea unor calități umane importante: bunătate, mila, reactivitate, toleranță etc.