Se observă o schimbare notabilă în compoziția fracției de fosfat organic precipitat de bariu; alte materiale găsite în această fracțiune de adenozin trifosfat, adenozin difosfat, acid fosfo gliceric, acid fitic, fosfat anorganic și geksozodifosfat. Această fracție a fost împărțită după hidroliza de 7 minute în părți instabile și stabile. In absenta dioxidului de carbon număr relativ mare de fosfor stabil în întuneric, dar este redusă atunci când sunt iluminate, de exemplu, de la 38% fosfor susținut în întuneric până la 10%, în funcție de conținutul total de fosfor.
Când funcția îmbunătățită a oricărui organ sau țesut crește intensitatea metabolismului și crește concentrația de produși metabolici - dioxid de carbon și acid carbonic, adenozin difosfat, adenozin monofosfat, fosforic și acizi lactici și alte substanțe. Presiunea osmotică (datorită apariției unei cantități semnificative de produse cu greutate moleculară scăzută) crește, valoarea pH scăzând ca urmare a acumulării de ioni de hidrogen. Toate acestea și o serie de alți factori conduc la vasodilatație în organul de lucru. Mușchii netedi ai peretelui vascular sunt foarte sensibili la acțiunea acestor produse metabolice.
Forța motrice a contracției musculare este abilitatea ridicată a ATP de a trece la o stare mai stabilă, în acest caz un compus puțin mai bogat în energie - adenozin difosfat (ADP) și un ion fosfat. La o contracție musculară, ATP este consumat.
Dependența vitezei de hidroliză a adenozinei, catalizată de miozină de la concentrația de ATP în coordonatele v, v / s (conform Lade-Lehr. Ca un exemplu, o reacție catalizată de enzime, în fig. 76, se referă la coordonatele v, v / s dependența ratei inițiale de hidroliză ATP la adenozin difosfat și ortofosfat, catalizată de enzima miozinei.
Acest mecanism a fost confirmat de faptul că în studiul acestei reacții în apă saturată cu NaO18 -, oxigenul marcat nu a fost detectat nici în adenozin difosfat (ADP), nici în glucoz-6-fosfat.
Un alt exemplu, în care gruparea de transfer la o enzimă, aparent, nu se observă, dă atsetokinaza care catalizează transferul de fosfat între acetat și adenozintrifosfat (ATP) pentru a forma adenozin-difosfat (ADP) și acetylphosphate.
Cu toate că intermediarii individuali oxidative descompunerea zahărului și nu este la fel de bine studiate ca produse intermediare ale digestiei anaerobe se totuși posibil să se transfere în procesul de grupări fosfat de respirație tisulară din fragmente fosforilate de carbohidrat la adenozină nu este pusă la îndoială.
Pentru această enzimă, precum și pentru alte enzime de același tip, un cofactor este absolut necesar, al cărui rol este jucat de ionul metalic divalent (Mg2, Mn2 sau Ca2); metalul interacționează cu adenozin difosfat sau adenozin trifosfat și formează un complex reactiv.
Z - donor de electroni FS II, Peso - capcana de energie, iar centrul de reacție al PS II (antenă de recoltare de lumină cuprinde molecula centru de clorofilă și clorofila b, xantofile), Q - acceptor primar al electronilor în PS II, ADP - adenozin difosfat, Ryaeorg.
Denumiri: K-5-P-xiloză-5-fosfat; Rib-5 - P - riboză-5 - f osfat; Ribul-5 - P - ribulozo-5 - fosfat; Ribul-2 - P - ribulozodifosfat; DOA-R - dihidroxiacetodifosfat; - F-1, 6-P-fructoză-1 6-difosfat, F-6-P-fructoză-6-fosfat; C-1, 7-P-sedoheptuloză-7-difosfat; P-7 P - sedogeptu-Lezo-7 - fosfat; E-4-P - eritroza-4 - fosfat; FGC - acid fosfoglicerolic; Rneorg - fosfat anorganic; ADP - adenozin difosfat; ATP - adenozin trifosfat; TPN - nicotinamidadenin dinucleotid fosfat; TPN-H - forma sa redusă; f - fosfatază; tfd - trioza fosfat dehidrogenază; cd-carboxidimutaza; tk - transketolază; aldolază aldol.
Adenozin difosfatul (ADP) nu poate fi separat de 5-uridinmono-fosfat (UMP), iar citopiran difosfatul (CDP) se suprapune într-o anumită măsură zonele acestor doi compuși. Acest eluat vă permite să obțineți o rezoluție mai bună a CTP, UDP, ATP, GTP și UTP, deși spoturile se suprapun într-o oarecare măsură. Dyer [44] a folosit eluția în două etape pentru a separa acizii guanilici, uridil, adenil și cittidil, produsele de hidroliză alcalină a acidului ribonucleic.
ADENOZINTRIFOSFAT (acid adenozin trifosforic, ATP), o nucleotidă formată de adenozină și legată împreună de 3 resturi de acid ortofosforic. Formată din adenozin difosfat (ADP) și sisteme de ortofosfat fotosintetic (cloroplastele) și respiratorie (mitocondrii) fosforilarea cu reziduuri de transfer fosforil al. Makroergich. Într-o celulă, de obicei, formează un complex cu ioni de Mg2, în care servește și ca donator de fosfat.
ATP acționează ca o coenzima, implicată împreună cu anumite enzime în cataliza reacțiilor biochimice. Coenzima adenozin difosfat, ADP, care este aproape de acesta, are aceeași structură ca ATP, dar conține mai puțin o grupă fosfat.
Termenul bogat în energie a fost adoptat de biochimiști din următorul motiv. Hidroliza ATP la adenozin difosfat (ADP) și fosfat anorganic valoare standard de energie liberă este redusă într-o măsură mai mare decât se observă în multe alte hidroliză (numită energie sărace) esteri ai acidului fosforic. Schimbările în energia liberă standard, cum ar fi modificările în conținutul de căldură, sunt aditiv.
Dacă se folosește adenozin difosfat (ADP) ca substrat, polimerul rezultat este o ribopolynucleotidă care conține numai o bază, adenină. Este de obicei menționată ca poli-A.
ATP structura (doua moduri de imagine. Fig. 9.2 prezintă două moda imagine ATP-structura. Adenozin monofosfat (AMP), adenozin difosfat (ADP) și adenozintrifosfat (ATP) aparțin clasei de compuși numite nucleotide. Molecule UNS-leotida constă dintr-un zahăr de cinci carbon ., bază azotată și acid fosforic (secțiunea AMP în molecula de zahăr reprezentat ribo-Zoe și bază - adenină.
Astfel, eliberarea oxigenului în procesul de fotosinteză nu depinde de sinteza carbohidraților. Captarea energiei luminoase prin conversia adenozin difosfatului (ADP) în adenozin trifosfat (ATP) are loc în timpul fotofosforilării. Combinația dintre reacția Hill și fosforilarea este cunoscută sub numele de faza ușoară a fotosintezei.
Până în 1950, localizarea celui de-al treilea reziduu de fosfat în molecula NADPH nu era cunoscută. Hidroliza da pirofosfatază nikotinamidmononukleotid NADH și adenozin difosfat (nu pirofosfonații), care, la hidroliză -nukleotidazoy 5 transformă adenozină 2 - fosfat.
Schema de lanț de transport de electroni plante F. și cianobacterii. simboluri si. .. Pe textul (Tyr - rest de tirozină circuitul inferior scară prezentat oxida - recuperarea, potențiali purtători de electroni | Schema circuitului electric bacterii purpurii CCK - lumina de colectare complex BKL - bakterioyorofill BFEO - bakternofeofi-Tisch YX - ubihiion YX -..... ubiquinone asociată cu noul Fe c - .. Mai jos arată scara de circuit citocromul oxida - .. restaurări, potențialul transportorului de electroni de transfer de electroni plastoquinone însoțit de protoni de transport la- prinse în exteriorul plastoquinone tilacoidă reducere o și sunt eliberate în tilacoidă prin transferul plastogidrohinona oxidarea electronilor este conjugat cu sinteza ATP de la adenozin difosfat (ADP) și sărurile anorganice se consideră că transportul invers de protoni peste factorul de cuplare proteina stroma tilacoide (H - ATP sintaza) .. însoțită de formarea de ATP.
Prima parte a energiei necesare ciclului de fermentație este obținută prin desprinderea grupului de fosfat de extremă dreaptă și prin atașarea acestuia la glucoză. În această etapă, catalizată de enzima hexokinază, obținem adenozin difosfat (ADP) și monofosfat de glucoză, care sub acțiunea enzimei se transformă în fructoză-monofosfat. Apoi, un alt grup este separat de a doua moleculă ATP, iar monofosfatul de fructoză este transformat în fructosodifosfat.