Excipienți: celuloză microcristalină 35 mg, amidon 45 mg, croscarmeloză sodică 10 mg, talc 6 mg, stearat de magneziu 3 mg.
Compoziția stratului de film: hipromeloză 10,12 mg, macrogol 1,0125 mg, talc 8 mg, dioxid de titan 2 mg.
10 buc. - blistere din folie PVC / aluminiu (1) - ambalaje din carton.
10 buc. - blistere din PVC / folie de aluminiu (2) - ambalaje din carton.
Descrierea componentelor active ale medicamentului "Ornidazol"
Acțiune farmacologică
Medicament antiprotozoal și antimicrobian, derivat al 5-nitroimidazolului. Mecanismul de acțiune este reducerea biochimică a grupării 5-nitro a ornidazolului și a proteinelor de transport intracelular ale bacteriilor și protozoarelor anaerobe. Grupul redus de 5-nintro de ornidazol reacționează cu ADN-ul de către celulele microorganisme, inhibând sinteza acizilor lor nucleici, ceea ce duce la moartea bacteriilor. Este activ împotriva Trichomonas vaginalis, Giardia lamblia, Entamoeba histolytica și, de asemenea, anaerobi Bacteroides spp. (incluzând Bacteroides fragilis, Bactcroidcs distasonis, Bacteroides ovatus, Bactcroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus), Fusobacterium spp. Clostridium spp. Prin ornidazol microorganisme aerobe nu sensibile.
Trihomoniaza (infecții urogenitale la bărbați și femei, cauzate de (Trichomonas vaginalis); amoebiaza (toate infectiile intestinale cauzate de Entamoeba histolytica, inclusiv dizenteria amoebice forme amoebiaza extraintestinale, in special amebică abces hepatic), giardiaza.
Prevenirea infecțiilor anaerobe în operațiile privind intervențiile de colon și ginecologie.
Schema de dozare
Ornidazol se administrează pe cale orală după o masă, cu o cantitate mică de apă.
Cu trichomonie. Tratamentul se efectuează timp de 5 zile, 500 mg pe cale orală de 2 ori pe zi (dimineața și seara). Pentru a reduce riscul de reinfectare în același timp, se efectuează tratamentul pentru partenerul sexual.
Copii mai mari de 12 ani - în interiorul a 25 mg / kg timp de 5 zile.
Cu amebiasis intestinal. Adulți și copii care cântăresc mai mult de 35 kg - 1,5 g o dată pe zi, cu o greutate corporală mai mare de 60 kg - 2 g / zi. Copii cu o greutate corporală mai mică de 35 kg - 40 mg / ct / zi. Cursul de tratament este de 3 zile.
Cu amebiasis extraintestinal. Adulți și copii peste 12 ani - 0,5 grame în interior, dimineața și seara pentru 5-10 zile. Cu giardioza
Adulți și copii cu o greutate mai mare de 35 kg - 1,5 g / zi; Copii care cântăresc mai puțin de 35 kg - 40 mg / kg / zi. Durata tratamentului este de 1-2 zile.
Prevenirea infecțiilor cauzate de bacteriile anaerobe 0,5-1 g înainte de operație, după intervenția chirurgicală - 0,5 g de 2 ori pe zi timp de 3-5 zile.
Efect secundar
Ușoare somnolență, dureri de cap și greață. În unele cazuri, - tulburări ale sistemului nervos central, cum ar fi amețeli, tremor, rigiditate musculară, pierderea coordonării, convulsii, oboseală, pierderea temporară a conștienței, semne de neuropatie periferică senzorială sau mixtă. Au existat cazuri de perversiune în gust, schimbări de „ficat“ de teste funcționale, reacții cutanate și reacții de hipersensibilitate.
Contraindicații
Hipersensibilitate la medicament (inclusiv alți derivați de nitroimidazol). Copii sub 12 ani (pentru această formă de dozare).
Cu prudență. Boli ale sistemului nervos central (inclusiv epilepsie, scleroză multiplă), boală hepatică, alcoolism, sarcină, lactație.
Sarcina și lactemia
În cadrul experimentului, Ornidazolul nu a avut efecte teratogene sau embriotoxice. Din moment ce nu au fost efectuate studii controlate la femeile gravide, atribuie ornidazol în timpul sarcinii (în special în stadiile incipiente) sau mamele care alăptează doar dacă este absolut indicat în cazul în care beneficiile potențiale ale aplicării sale pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt și sugar.
Cerere pentru încălcarea funcției hepatice
Luați cu prudență la boala hepatică.
Cerere pentru copii
Contraindicat în copilărie până la 12 ani (această formă de dozare).
Instrucțiuni speciale
Trebuie acordată atenție pacienților cu boli ale sistemului nervos central (epilepsie, scleroză multiplă). Există un anumit risc la pacienții cu afecțiuni hepatice, cerebrale, alcoolice, mame însărcinate și care alăptează și copii, în special atunci când doza este depășită.
Influența asupra capacității de a conduce vehicule și de a lucra cu mecanisme. Studii privind efectul medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule și de a lucra cu mecanisme complexe a fost realizată, cu toate acestea, având în vedere posibilele efecte secundare ale sistemului nervos (inclusiv amețeală, necoordonare) în timpul tratamentului medicamentos trebuie să se abțină de la conducerea unui vehicul și de la ocuparea forței de muncă prin alte tipuri de activități care necesită o concentrare sporită de atenție și viteză de reacții psihomotorii.
supradoză
Simptome: efecte secundare asociate dozei crescute.
Tratament: antidot specific, simptomatic, necunoscut; cu convulsii - diazepam.
Interacțiunile medicamentoase
Spre deosebire de alți derivați ai nitroimidazolului, ornidazolul nu inhibă aldehida dehidrogenază și, prin urmare, nu este incompatibil cu alcoolul. Ornidazol îmbunătățește efectul anticoagulantelor orale cu anticoagulante cumarinice, ceea ce necesită o corecție adecvată a dozei lor. Ornidazol prelungește acțiunea miorelaksiruyuschee a bromurii de vecuronium.
Condiții de concediu din farmacii
Medicamentul este eliberat prin prescripție medicală.
Termeni și condiții de depozitare
Într-un loc uscat, protejat de lumină, la o temperatură de cel mult 25 ° C. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Perioada de valabilitate. 3 ani. Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.
Interacțiunile medicamentoase
Spre deosebire de alți derivați de nitroimidazol, ornidazolul nu inhibă aldehida dehidrogenază și, prin urmare, nu este incompatibil cu alcoolul. Ornidazol îmbunătățește efectul anticoagulantelor orale cu anticoagulante cumarinice, ceea ce necesită o corecție adecvată a dozei lor. Ornidazol prelungește acțiunea miorelaksiruyuschee a bromurii de vecuronium.