nume
Soluția de levomycetin (Laevomycetinum)
Acțiune farmacologică
Levomycetin solutie alcool - agent antimicrobian pentru aplicatii topice. Medicamentul conține un ingredient activ - cloramfenicol - o substanță sintetică cu o activitate bacteriostatică pronunțată. Prin acțiunea medicamentelor bacterii gram-pozitive și gram-negative sensibile, inclusiv medicament activ împotriva microorganismelor rezistente la acțiunea altor agenți antimicrobieni (penicilină, tetraciclină, sulfonamidă).
Mecanismul de acțiune al medicamentului se bazează pe capacitatea sa de a inhiba sinteza proteinelor în celulele microorganismelor prin interacțiunea cu subunitatea ribozomală 50S.
La pacienții cu ulcere trofice și arsuri, utilizarea medicamentului duce la o accelerare a proceselor de epitelizare și regenerare tisulară.
În cazul utilizării externe, absorbția cloramfenicolului în circulația sistemică este neglijabilă. După o singură aplicare, efectul bacteriostatic local al medicamentului durează aproximativ 6-12 ore.
Indicații pentru utilizare
O soluție de alcool 1, 3 și 5% sunt utilizate pentru tratamentul pacienților care suferă de boli ale pielii cauzate de microorganisme sensibile la acțiunea cloramfenicol, inclusiv:
Arsuri și răni infectate.
Bedsores, ulcer trofice, fierbe.
O soluție de 0,25% alcool utilizată în încălcarea integrității pielii, inclusiv arsuri, tăieturi, abraziuni, fisuri ale pielii.
În plus, medicamentul poate fi utilizat pentru tratarea pacienților cu otită medie purulente.
Metoda de aplicare
Medicamentul este destinat utilizării externe.
Adulții și copiii cu vârsta peste 1 an cu infecții cutanate bacteriene, precum și deteriorarea integrității pielii sunt adesea prescrise aplicarea soluției în zona afectată de 2-3 ori pe zi. Soluția trebuie aplicată pe un tampon de bumbac, care apoi a procesat pielea.
Adulții și copiii cu vârsta de peste 1 an cu otită purulentă au prescris adesea 2-3 picături de soluție de 1-2 ori pe zi. Soluția trebuie introdusă cu pipeta în meatul auditiv extern. În prezența secrețiilor puternice, medicamentul poate fi utilizat de 3-4 ori pe zi.
În forme severe de boli infecțioase ale pielii și urechilor, medicamentul este adesea prescris în combinație cu medicamente sistemice antimicrobiene.
Durata cursului tratamentului este determinată individual de către medicul curant.
Efecte secundare
De obicei, medicamentul este tolerat de către pacienți, în câteva cazuri a apărut o reacție alergică, incluzând erupții pe piele, mâncărime, urticarie și edem Quincke.
Cu utilizarea pe termen lung a medicamentului la pacienții care ar putea dezvolta efecte secundare ale sistemului hematopoietic, cum ar fi trombocitopenie, erythropenia, agranulocitoză și anemie aplastică. Odată cu dezvoltarea efectelor secundare din partea sistemului hematopoiezei, este necesar să nu mai folosim medicația. Cu utilizarea prelungită a medicamentului, trebuie să monitorizați imaginea sângelui.
Contraindicații
Creșterea sensibilității individuale la componentele medicamentului.
Medicamentul nu este prescris pacienților care suferă de deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază, insuficiență renală severă și / sau tulburări hepatice porfiria intermitentă și funcțiilor sistemului hematopoietic.
Medicamentul nu trebuie prescris pacienților cu afecțiuni ale pielii, inclusiv bolile de etiologie fungică, psoriazisul și eczemele.
Medicamentul nu este utilizat pentru a trata femeile în timpul sarcinii și alăptării, precum și pentru a trata copiii sub vârsta de 1 an.
Medicamentul trebuie administrat cu prudență la pacienții care au primit radioterapie, precum și la terapia citostatică.
sarcină
Contraindicarea numirii de medicamente la femei în timpul sarcinii.
Dacă este necesar să se utilizeze medicamentul în timpul alăptării, este necesar să se consulte medicul curant și să se decidă întreruperea temporară a alăptării.
Interacțiunea cu alte medicamente
supradoză
Cu utilizarea prelungită, precum și utilizarea de doze mari de medicament la pacienții care pot dezvolta iritații ale pielii și mucoaselor, precum și reacții alergice locale, incluzând erupții cutanate, prurit și urticarie. În cazuri singulare, a existat o dezvoltare a edemelor și a hiperemiei la locul de aplicare a unor doze mari de medicament.
Odată cu dezvoltarea simptomelor de supradozaj trebuie să reducă doza de medicament în cazul în care pacientul nu este o îmbunătățire semnificativă după reducerea dozei, de droguri răsturnat.
Forma emiterii
O soluție de alcool în 25 sau 40 ml în sticle de sticlă întunecată, o sticlă într-o cutie.
Condiții de depozitare
Medicamentul trebuie depozitat într-un loc uscat, departe de lumina directă a soarelui, la o temperatură de 8 până la 15 grade Celsius.
Perioada de valabilitate - 1 an.
1 ml soluție externă conține:
Cloramfenicol - 0,25, 1, 3 sau 5%;
Excipienți: etanol 70%.