Uitați de boală ca un vis teribil
"Eve Ananieva de la Gelendzhik are 13 ani, dar numai primii doi ani nu știu ce sunt coșmarurile care vin brusc și necontrolat. Fata are epilepsie, ceea ce la făcut o pustnic. Gradinita, scoala, plimbari cu prietenii, mergi la filme - aceste actiuni banale au devenit un vis de neatins pentru un copil ".
Până la doi ani, Eva nu se deosebea de colegii ei: primul dinte, primul pas, primul cuvânt. Apoi fata a prins un frig. Se pare că era obișnuit, dar atunci copilul a avut primul atac de epilepsie. Alte atacuri au început să apară cu o frecvență în creștere.
Imagistica prin rezonanță magnetică a prezentat un chist în lobul temporal stâng al creierului. Eva a fost operată și ea a trăit fără o formă de timp de un an, iar părinții ei au suflat un oftat de ușurare. Dar într-o noapte s-au întors - dureroase, ca niște coșmaruri.
Din grădiniță, fetița trebuia să fie luată - crizele nu pot fi controlate, ele se pot întâmpla în orice moment și profesorul nu poate urma decât un singur copil atunci când există 25 de copii din grup. Din cauza atacului, Eva, la un an după ce colegii ei, a mers la școală, dar nu a studiat mult timp: în clasa a treia, atacul sa întâmplat mai întâi după-amiaza, trebuia să trec la școală acasă.
Singura prietenă a fetei este vărul lui Veronica, care, deși înspăimântat de atacuri, îi ajută pe Eve să-și învingă singurătatea. La domiciliu, joacă împreună, desenează, ascultă muzică. Cu toate acestea, pentru o plimbare nu funcționează - boala nu pornește.
Preparate speciale pe care fetița ar trebui să le bea zilnic, dar toate crampele devin mai puternice, atacuri - mai mult timp. Ele cauzează activitate electrică haotică în creier și fiecare astfel de spargere duce la moartea celulelor creierului. Munca devastatoare a bolii a făcut deja greu pentru Eva să vorbească.
Cu toate acestea, cele mai recente rezultate ale inspecției copilului îi dau o șansă pentru un mâine deplină. Este necesară instalarea unui stimulent al nervului vag. Acest dispozitiv mic, implantat în corpul fetei, va trimite impulsuri creierului și va stinge activitatea morbidă. Operația Eva va fi gratuită, dar fată ar trebui să fie stimulată de părinți pe propria cheltuială, el nu este inclus în programul de stat al garanțiilor de stat. Cu toate acestea, familia Eve nu poate cumpăra un dispozitiv în valoare de 1 milion 50 mii ruble pentru familie: doar mama și bunica o ridică. Dar dacă întreaga lume se adună, atunci Eva își poate recâștiga viața. Să o facem!
Pentru a ajuta Eva, trimiteți un SMS la numărul 7715 cu cuvântul "HAPPINESS", după un spațiu, indicând suma donației (de exemplu, fericirea 500). Puteți face o donație și pe site-ul "The Edge of Goodness" (kraydobra.ru), prin transferarea fondurilor pentru un anumit copil sau pur și simplu pentru desfășurarea activităților legale.
De asemenea, puteți face o donație utilizând serviciul Yandex.Kass. Există transferuri prin intermediul cardurilor bancare, al oricărei monede electronice, serviciilor de comerț mobil (MTS, Megafon, Beeline), plăților prin banca de Internet ale băncilor rusești, prin ATM-uri și terminale de plată instantanee.