Membrana conține cristalite de carbonat de sodiu - otolite. Excizia receptorilor organului de echilibru are loc ca urmare a alunecării membranei otoliti de-a lungul părului și a îndoirii acestuia. Dispozitivul otolit indică în principal poziția capului, precum și accelerația sau decelerarea mișcării rectilinii. Otomitele lor gravitaționale sunt iritate de receptorii de sub ei, semnalele cărora indică direcția forțelor gravitaționale.
Canalele semicirculare sunt tub semicircular îndoite, deschise la ambele capete într-o pungă de oval și aranjate în trei planuri reciproc perpendiculare. La unul din capete, fiecare canal semicircular formează o bulă, o fiolă. În fiolă este organul receptorului. Canalele sunt dispuse astfel încât orice mișcare a capului să fie reflectată cu exactitate în semnalele din canalele semicirculare. Semnalele receptorilor canalului semicircular sunt raportate în principal în privința mișcărilor capului în trei direcții reciproc perpendiculare. Centrele vestibulare sunt strâns asociate cu cerebelul și hipotalamusul. Prin urmare, când se pierde boala de mișcare, se pierde coordonarea mișcărilor, apare greață.
62. Organe de miros, gust: structură și căi.
Gusturile și sistemele senzoriale olfactive permit unei persoane să evalueze compoziția chimică a alimentelor și a aerului înconjurător. Din acest motiv, ele sunt unite sub numele de sisteme chemosenzoriale. Aceasta include chimioreceptorii interni (sinusul carotidian, tractul digestiv și altele). Recepția chimică este una dintre cele mai vechi filogenetic forme de comunicare între organism și mediul înconjurător.
Compartimentul receptor al sistemului senzorial de gust este localizat în cavitatea bucală și este reprezentat de celulele receptorilor de gust. Ele sunt colectate în gusturile care sunt
Fig. 3.73. Structura gustului:1 - celule epiteliale; 2 - celule suport; Celulele receptorului 3; 4 - celula bazală; 5 - fibrele nervoase; Celulele 6 ale epiteliului din jur; 7 - sezon de aromatizare
în special în papilele de pe suprafața dorsală a limbii - în formă de ciupercă, în formă de frunze și în formă de jgheab. Gustări unice sunt împrăștiate în mucoasa palatului moale, amigdale, peretele faringian posterior și epiglottis. La copii, zona de răspândire este mai mare decât la adulți; la vârsta lor înaintată, numărul lor scade.
Cea mai tipică structură la om este gustul papilelor în formă de jgheab (Figura 3.73). Fiecare rinichi este o formație ovală care ocupă întreaga grosime a epiteliului și se deschide pe suprafața sa cu gust. Rinichiul are în jur de 70 microni în înălțime, cu diametrul de 40 microni și este format din 40-60 de celule alungite, situate la fel ca lobulele într-o portocală. Printre celulele mugurilor de gust, există receptori, celule de suport și bazale. Primele două tipuri de celule ocupă întreaga lungime a rinichiului de la partea sa bazală până la porii gustului. Referitor la funcția receptorilor acestor celule, există încă dispute. Se presupune că celulele de susținere pot participa, de asemenea, la procesul receptorului.
Celulele receptorilor de gust sunt senzoriale secundare. În membrana lor apicală cu care se confruntă porii gustului, se construiesc molecule de receptor în care se leagă diferite substanțe chimice. Ca urmare, membrana celulară devine o stare excitată. Prin intermediul contactelor sinaptice din partea bazolaterală a celulei, excitația este transferată la fibră nervoasă și apoi la creier. Persoana distinge patru gusturi de bază (dulce, sărate, amare, acru) și câteva extra (metalice, alcaline etc.). Recepția de arome devine posibilă atunci când aceste substanțe intră pe suprafața limbii, se dizolvă în saliva, trec prin perioada de gust și ajung în membrana apicală a celulelor receptorilor.
Durata de viață a receptorului și celulele suport este mică - aproximativ 10 zile. Reînnoirea lor se datorează diviziunii mitotice a celulelor din partea bazală a rinichiului.
Dirijor și secțiunile centrale ale sistemului senzorial de gust. Aromatizarea fibrelor aferente din anterioare două treimi ale limbii, din fata papila papilele gustative fungiforme limbii și mai multe formă de frunze de papile, testat în compoziția nervului facial (tambur string - chorda timpanică) (ramura VII pereche), iar din al treilea posterior, posterior de frunze în formă și jgheab - ca parte a nervului glosofaringian (IX abur) (fig. 3.74). papilele gustative orofaringiană peretelui posterior inervate vagal (X pereche). Aceste fibre sunt procese neuroni periferice care se află în aceste ganglionul nervului: VII pereche - un arbore cotit, ganglionul IX abur - în ganglionul pietros. Fibrele ale nervilor, care se transmite de sensibilitate gust, se termină în nucleul tractului solitar (nucleul Tractus solitarius). De aici urmează fibrele ascendente la neuronilor din partea dorsală a podului (nucleul parabrachial) și ventral nuclei talamici (fig. 3.75). Din talamusul impulsurilor este în neocortex - girusul postcentral partea inferioară (câmpul 43).
Fig. 3,75. Moduri conductive ale sistemului senzorial de gust:1 - zona somatosenzorială a limbii (atingere, temperatură); 2 - talamus; 3 - kernelul gustului podului; 4 - nucleul unei singure căi; 5 - hipotalamus lateral; 6 - zona insulelor cortexului (gust, atingere, temperatură); 7 - zonă de gust somatosenzorial (sensibilitate la atingere, temperatură); VA - aferente viscerale; VII, IX, X - nervii cranieni
Se presupune că, cu ajutorul acestei proiecții, gustul este diferențiat. Cealaltă parte a fibrelor din talamus este trimisă la structurile sistemului limbic (gyrus para-hipocampus, hipocampus, amigdală și hipotalamus). Aceste structuri oferă o colorare motivațională a senzațiilor de gust, participarea la ea a proceselor de memorie care stau la baza preferințelor gustului dobândite cu vârsta.
În membrana mucoasă a părții anterioare a limbii, fibrele nervului trigeminal (perechea V) se termină de asemenea. Ei vin aici în compoziția nervului lingual (Figura 3.74). Aceste fibre transmit o senzație tactilă, de temperatură, durere și alte sensuri de la suprafața limbii, care completează informațiile despre proprietățile stimulului din cavitatea bucală.
Cu simtul uman al mirosului poate distinge mii de mirosuri, dar cu toate acestea, ea aparține mikrosmatikam ca persoană, acest sistem este mult mai puțin dezvoltată decât în cazul animalelor pe care le folosesc pentru a se orienta în mediul înconjurător.
Partea periferică a sistemului senzorial olfactiv este celulele receptorilor din căptușelile epiteliale (olfactive) ale cavității nazale. Acesta este situat în cavitatea nazală superioară și partea corespunzătoare a septului nazal, diferă culoarea gălbuie (datorită prezenței pigmentului în celule) și ocupă aproximativ 2,5-5 cm2 în cavitatea nazală.
Membrana mucoasă a cavității nazale din zona căptușelii olfactive este oarecum îngroșată în comparație cu restul mucoasei. Ea este formată de receptor și de celulele suport (vezi Atl.). Celulele receptorului olfactiv sunt celulele senzoriale primare. În partea lor apicală există un dendrit lung subțire, care se termină cu o îngroșare în formă de club. Numeroase cilii, având structura obișnuită și scufundate în șuvoi, părăsesc îngroșarea. Acest mucus este secretat prin sprijinirea celulelor și a glandelor situate sub stratul epitelial (glandele lui Bowman). Un axon lung este situat în partea bazală a celulei. Axoanele nemyelinate ale multor celule receptori formează sub epiteliu grinzi destul de groase, numite fibre olfactive (fila olfactoria). Acești axoni trec în găurile plăcii perforate a osului lattic și sunt trimiși la becul olfactiv, care se află pe suprafața inferioară a creierului (vezi Figura 3.15). Excizia celulelor receptorului apare atunci când stimulul interacționează cu cilia, apoi este transmis la creier de-a lungul axonului. Deși celulele olfactive sunt neuroni, ei, spre deosebire de cele din urmă, sunt capabili de reînnoire. Durata de viață a acestor celule este de aproximativ 60 de zile, după care ele degenerează și sunt fagocitoze. Înlocuirea celulelor receptorilor apare ca urmare a divizării celulelor bazale ale mucoasei olfactive.
Conductorul și părțile centrale ale sistemului senzorial olfactiv. În bulbul olfactiv, cinci straturi se disting concentric (Figura 3.72):
1 strat formează fibrele nervului olfactiv - procesele celulelor receptorilor olfactivi;
Fig. 3.72. Bec olfactiv:A - o fotografie dintr-un specimen histologic; Schema B, 1 - celule de cereale; 2 - strat granular, 3 - celule mitrale, 4 - straturi interioare și 5 straturi exterioare în rețea; 6 - celule periglomerulare, 7 - glomeruli; 8 - procesele celulelor receptorilor olfactivi
strat glomerul 2 este format cu un diametru de 100-200 microni, se produce fibre olfactiv de contact sinaptic cu țepi de neuroni următoarea ordine,
3 strat - reticular extern (plexiform), este format din celule periglomerulare, care intră în contact cu mai multe glomeruli fiecare,
4 straturi - retea interna (plexiforma), contine cele mai mari celule ale bulbului olfactiv - celulele mitrale (al doilea neuron). Acestea sunt neuroni mari, dendrite apice care formează un glomerul în al doilea strat, iar axonii formează tractul olfactiv. În interiorul bulbului, axoanele celulelor mitrale formează colaterale care intră în contact cu alte celule. În timpul experimentelor electrofiziologice sa constatat că stimularea mirosurilor determină o activitate diferită a celulelor mitrale. Celulele situate în diferite părți ale bulbului olfactiv reacționează la anumite tipuri de mirosuri;
5 straturi - granulare, formează boabele de celule, pe care termină fibrele eferente care vin de la centru. Aceste celule sunt capabile să controleze activitatea celulelor mitrale.
Din becul olfactiv, tractul olfactiv format de axonii celulelor mitrale se îndepărtează. Pe ea semnalele olfactive ajung în alte zone ale creierului (vezi Atl.). Calea se termină în striurile olfactive laterale și medii. Prin banda olfactivă laterală, impulsurile cad în principal în triunghiul antic de corindon, unde se află al treilea neuron și apoi în amigdala. Fibers ale benzii olfactiv capătul medial la câmp vechi scoarță podmozolistogo, o partiție transparent în celulele de materie cenușie în adâncimea brazdei a corpului calos. După ce au rotunjit ultimul, ajung la hipocamp. Nu provin din fibre arc - o scoarță de copac vechi sistem de proiecție care se încheie partiție parțial transparentă în hipotalamus corpii mamilari. De la început sa la calea Mamilla-talamică merge la una dintre miezurile (față) ale talamusului, și calea Mamilla-tectal se termină la miezul anvelopei interpeduncular picioare ale unui creier în cazul în care impulsurile se desfășoară în alte nuclee eferente ale sistemului nervos central. Din nucleul anterior al talamusului, impulsurile sunt trimise la cortexul limbic. În plus, din cortexul olfactiv primar, fibrele nervoase ajung la nucleul medioventral al talamusului, unde există și intrări din sistemul de gust. Axonii neuronilor din nucleul sunt regiunile frontale (frontală) ale cortexului, care este considerat ca fiind cel mai înalt centru integrativ al sistemului olfactiv. Hipotalamus, hipocamp, amigdala și cortexul limbic sunt interdependente, ele fac parte din sistemul limbic și să participe la formarea de reacții emoționale, precum și în reglarea activității organelor interne. Legarea căilor olfactive cu aceste structuri explică simțul mirosului în nutriție, starea emoțională etc.
În acoperisul fiecărei regiuni nazale, regiunea olfactivă este diferențiată. Celulele receptorului olfactiv - neuronii bipolari - se diferențiază în epiteliu printre celulele coloane lungi numite celule de sprijin. Procesele de celule receptoare care se confruntă cu suprafața epiteliului, extensii de forma - mace acoperit fascicul cili reformulat, care poartă pe receptorii de suprafață ai lor chimice. Procesele opuse ale acestor celule prelungesc și stabilesc o conexiune cu neuronii din bulbul olfactiv, care transmit impulsurile nervoase către centrele corespondente ale creierului.