În prezent, este posibil să se distingă mai multe grupuri de trăsături care au fost bine studiate la nivelul genelor. Multe gene funcționează în toate persoanele, prezentând doar mici diferențe cantitative în nivelul de exprimare. De exemplu, fiecare persoană are gene care codifică structura enzimelor necesare pentru implementarea proceselor metabolice de bază. Purtătorii mutațiilor rare ale acestor gene suferă de erori congenitale ale metabolismului. Multe astfel de gene pot fi găsite chiar și în alte ființe vii.
Există gene comune tuturor reprezentanților unei singure rase. Numărul acestor semne este mic. De exemplu, o pliere verticala a pleoapei superioare in Mongoloids.
Există semne care apar numai în una din cele trei curse principale, în timp ce celelalte două nu. Acesta este un număr mare de gene care alcătuiesc sistemele de polimorfism genetic. De exemplu, factorul de sânge Diego găsit în 1953 printre reprezentanții a patru generații dintr-o familie venezueleană; în timp ce sa arătat că cei mai mulți oameni albi nu au factorul Diego. Frecvența fenotipică a acestui factor în populațiile indienilor americani este de la 0,025 la 0,48. În Mongoloide, apare, dar la o frecvență mai mică. Aceste date susțin ipoteza avansată în antropologia clasică că indienii americani fac parte dintr-o mare rasă mongoloidă.
Există încă o clasă de semne, care la unele populații sunt mai frecvente decât în altele. De exemplu, semnele și alelele disponibile în toate rasele umane, dar întâlnite cu frecvențe diferite. De exemplu, alelele majorității sistemelor de polimorfism genetic și gene care determină caracteristicile cantitative, cum ar fi înălțimea, proporțiile corpului și funcțiile fiziologice. Datele disponibile indică asemănarea frecvențelor unor gene omoloage în diferite populații și că construcția clasificărilor rasiale nu este o sarcină ușoară: diferențele intragrup dintre reprezentanții oricărui grup rasial depășesc adesea diferențele dintre reprezentanții diferitelor rase mari.
Principalul factor al genezei este selecția naturală, care determină adaptarea la diferite condiții de mediu. Pentru a asigura eficiența selecției care conduce la diferențe genetice între rasele mari, este necesară izolarea reproductivă semnificativă a subpopulațiilor. După cum știți, în istoria timpurie a omenirii (cu aproximativ 100 de mii de ani în urmă), zone uriașe de pe suprafața Pământului erau acoperite de ghețari. Himalaya și munții Altai cu ghețari sunt situate pe continentul eurasiatic împărțit în trei zone, creând astfel condițiile pentru evoluția separată a alb în vest, est mongoloid și negroid în sud. Deși reinstalare trei curse mari moderne nu coincid pe deplin cu aceste zone, diferența poate fi explicată prin migrația.
Cele mai remarcabile diferențe dintre cursele mari sunt diferențele în pigmentarea pielii. Majoritatea primatelor moderne au o pigmentare întunecată, astfel încât probabil și strămoșii umani au fost de asemenea negri, având în vedere faptul că primii oameni au provenit din Africa.
Conform unei ipoteze, în locurile de reinstalare a Caucazoidelor și Mongoloidelor, oamenii s-au adaptat la un nivel scăzut de iradiere cu radiații ultraviolete (OZN). OZN-urile participă la conversia provitaminei D în vitamina D în piele. Lipsa lui duce la rahitism. În piele ușor pigmentată, UV pătrunde mai ușor decât în pielea puternic pigmentată. Prin urmare, cu aceeași doză de OZN în pielea ușoară, vitamina D se formează mai mult decât în cea întunecată.
Sa constatat că alela Fy - este foarte frecventă printre negri, dar foarte rar sau deloc găsită în mongoloizi și albi. Persoanele care transportă această alelă sunt rezistente la agentul cauzal al malariei Plasmodium vivax. În condiții primitive de viață într-o populație expusă la expunere. un număr mare de microorganisme și paraziți patogeni, malaria a reprezentat o amenințare gravă la adresa sănătății umane.
Grupul de sânge Duffy este legat de funcționarea receptorilor pentru Plasmodium vivax. Practic, toți africanii sunt negativi Daffy. Frecvențele înalte ale alelei Daffy-negative au împiedicat malaria cauzată de P. vivax să devină endemică în Africa de Vest.
Unii oameni nu tolerează lactoza și nu folosesc lapte de vacă. Pentru ca să se producă aspirarea lactozei în intestinul subțire, aceasta trebuie hidrolizată de o enzimă specială numită lactază, care este localizată la marginea pensulei a celulelor epiteliale intestinale. Activitatea lactazică este crescută la nou-născuți și la sugari aparținând oricărei populații și rase și scade în timpul înțărcării. Activitatea lactazei este apoi menținută la un nivel scăzut, de obicei mai puțin de 10% din activitatea enzimei la nou-născut. Persoanele cu activitate înaltă lactază pot tolera cantități mari de lactoză. În sângele lor după o sarcină lactozică, cantitatea de glucoză și galactoză crește semnificativ. La persoanele cu activitate scăzută a lactazei după consumul de lapte, creșterea glucozei în sânge nu are loc sau este nesemnificativă. După ce au luat 0,5 litri de lapte, acești oameni prezintă simptome clinice de intoleranță.
Cele mai multe populații mongoloide de indieni și eschimoșii, precum și majoritatea arabilor și evreilor în populațiile din Africa sub-sahariană, australian aborigenii și Melanesians păstrarea activității lactază la copiii mai mari și adulți este foarte rar sau nu a fost găsit deloc. Cu toate acestea, preponderența oamenilor păstrarea activității lactază pentru adulți (peste 75%) pentru locuitorii din Nord și Europa Centrală și de urmașii lor pe alte continente. Populația Spaniei, Italiei și Greciei a găsit frecvențe intermediare (30-70%). Activitatea ridicată a lactazei a fost găsită în crescătorii africani nomazi. În populația negrilor americani, frecvența acestui semn este puțin mai mare decât cea a africanilor. Retenția activității lactazei în starea adultă este caracteristică doar de albi, pentru ei aceasta este norma. Insuficiența de lactază este moștenită autosomal-recesiv. „Aspirator“ lactoza sunt fie homozigote sau heterozigote pentru gena de admisie lactoza, iar cei cu malabsorbția acestei gene nu are. Conservarea activității lactazei la adulți poate fi comparată cu conservarea hemoglobinei fetale.
Salvarea în majoritatea populațiilor umane de persoane capabile să absoarbă lactoză, prezența acestei funcții în alte mamifere arată că gena responsabilă pentru păstrarea activității lactază care apar în cursul evoluției umane mai mult decât o dată, ca urmare a mutației și că frecvența ridicată a genei, în unele populații datorită avantajului său selectiv . Aproximativ 9,000. Cu ani în urmă a început o domesticire intensivă a vacilor de lapte, care a dus la avantajul selectiv al persoanelor care pot satisface cele mai multe dintre cerințele lor de proteine dietetice prin consumul de lapte. Este de asemenea cunoscut faptul că lactoza poate înlocui vitamina D imbunatateste absorbtia calciului, care este important pentru populația din regiunile nordice, unde nivelul de UVR scăzut.
Din 1959, a fost cunoscut polimorfismul genetic al fracțiunii de proteine serice -2 umane detectate prin metode imunologice. In prezent, se descrie mai multe alele ale acestui sistem (GC-proteine) care transporta vitamina D. Primele date cu privire la frecventele acestor gene au aratat ca in zonele foarte uscate alelă GC este rară. Mai târziu, au apărut date care indicau o relație între intensitatea luminii solare și polimorfismul alelelor GC. În majoritatea populațiilor care trăiesc în timp în zonele cu intensitate redusă a luminii solare, detectată de înaltă frecvență GC 2. O astfel de distribuție geografică demonstrează GC avantaj selectiv 2. Poate că se datorează faptului că această alela oferă un transport mai eficient de vitamina D. Aceasta la rândul său, poate duce la o scădere a rahitism sau frecventa la persoanele heterozigoți pentru alelele sau GC homozigotă 2. pe acesta indivizi, sau la ambele.
În plus față de exemplele prezentate în această secțiune privind genetica populației, se știe puține despre avantajul selectiv sau despre dauna caracteristicilor rasiale. Se poate presupune că o creștere mică și un fizic strans eschimosi, precum și stratul lor caracteristic gros de grăsime subcutanată conferă anumite avantaje în zonele cu climă rece, și pieptul larg de Sud indienii americani care trăiesc ridicat în Anzi, acesta este asociat cu adaptarea respiratorie la viață la altitudini mari. Reprezentanții diferitelor grupuri rasiale din Statele Unite și din alte țări dezvoltate prezintă diferențe de susceptibilitate la bolile multifactoriale. De exemplu, negrii americani au mai multe șanse de a suferi de hipertensiune decât de albi. Există diferențe în frecvența populației de boli cum ar fi diabetul zaharat, ateroscleroza. Indienii care trăiesc în Trinidad au rate mai mari ale frecvenței populației acestor boli.
Cu toate acestea, motivele pentru astfel de diferențe nu sunt încă pe deplin înțelese și necesită o cercetare bazată pe populație.
1. Poziția sistematică a omului.
2. Unde este inima omului și la ce se bazează ipotezele moderne?
3. Care sunt mutațiile cromozomiale care au apărut în cursul evoluției, stau la baza antropogenezei?
4. Ce date de studii genetice moleculare confirmă relația unei persoane cu maimuțele antropoide?
5. Este posibilă "umanizarea" maimuțelor în timpul nostru?
6. Denumiți principalele populații și caracteristicile acestora.
7. Ce este încrucișarea și cum să o evaluați?
8. Care sunt trăsăturile acțiunii legii Hardy-Weinberg în populațiile umane?
9. Care este polimorfismul populațiilor umane, cauzele lor?
10. Explicați diferențele dintre rasele omului modern din punctul de vedere al predării evoluției.
11. Unii fictiști științifici cred că viitorul va avea un cap imens și un mic corp. Este posibilă o cale de dezvoltare evolutivă pentru om?
Întrebările legate de originea și evoluția organismelor vii au îngrijorat omul din timpurile preistorice. Istoria dezvoltării ideilor evolutive este dedicată primului capitol al manualului. O atenție deosebită în acest capitol este dat teoriei lui Lamarck evoluției, care diferă de reprezentările transformistskih care reprezintă o evoluție ca un fenomen universal al naturii, și cel mai important, explorează forțele motrice. Cu toate acestea, explicația științifică a forțelor motrice ale evoluției Charles Darwin a făcut-o pentru prima dată, a arătat că incertitudinea de variatie genetica, lupta pentru existență și ceea ce se întâmplă în cursul acestei lupte, selecția naturală este necesar și suficient pentru a explica orice modificare în evoluția organismelor. Aceste întrebări sunt prezentate în capitolul al doilea.
Aproximativ 150 de ani de dezvoltare a teoriei evoluției au confirmat nu numai corectitudinea principalelor dispoziții ale darwinismului, logica raționamentului și a dovezilor, dar și consolidarea acestor prevederi cu date din alte științe, în special paleontologie și genetică. Principalele prevederi ale teoriei evoluției moderne sunt prezentate în Capitolul 3.
Teoria evoluționistă modernă folosește în mare măsură datele genetice. Astfel de secțiuni ale teoriei evoluționiste ca specie și rolul factorilor evolutivi astăzi nu pot fi înțeleși fără cunoașterea geneticii generale și a populației. Aceste aspecte din manual au acordat o mare atenție capitolului 4.
Studiul problemelor macroevoluției, în special evoluția ontogeneza și evoluția organelor și sistemelor de organe, ne permite să înțelegem cauzele malformațiilor ontogenetice și filogenetice cauzate în dezvoltarea umană, pentru a planifica metode de diagnostic precoce și de prevenire. Aceste aspecte sunt abordate în capitolul 5 al manualului.
Al șaselea capitol este dedicat problemelor antropogenezei și evoluției populațiilor umane. Acest capitol relevă ideile moderne ale originii omului, pe baza datelor de anatomie comparată, embriologie, paleontologie, biochimie, genetica si alte stiinte.
La sfârșitul fiecărui capitol, se pun întrebări de control pentru a testa cunoștințele. Manualul prezintă subiecte aproximative pentru discuții la seminar și o listă de literatură de bază și suplimentară pentru auto-pregătire pentru lecție.
1. Istoria învățăturilor evolutive. Principalele prevederi ale învățăturilor lui Charles Darwin.
2. Care este teoria sintetică a evoluției, fondatorii ei?
3. Conceptul de micro- și macroevoluție.
5. Factori evolutivi elementari (mutații, valuri ale populației, izolare, deviere genetică, selecție naturală).
6. Caracterizarea procesului de mutație.
7. Rolul în specializarea izolării și derivației genei. Tipuri de izolație.
8. Selecția naturală. Eficiența și viteza selecției naturale. Rolul creativ al selecției naturale.
9. Forme de selecție naturală, care acționează în populații naturale.
10. Modalități și metode de specializare.
11. Raportul dintre in- și phylogeneza în evoluția organelor și sistemelor de organe.
12. Antropogeneza. Etapele și mecanismele de bază ale evoluției umane.
13. Structura populației omenirii. Rase și racogeneză.
14. Caracteristicile acțiunii factorilor evolutivi în populațiile umane.
15. Noțiunea de marfă genetică și esența biologică a acesteia.
16. Caracteristicile populațiilor umane moderne.
3. Yablokov A.V. Yusufov A.G. Doctrina evoluționistă (darwinism): Proc. pentru biol. spec. universități. - ed. 3 Revizuit. și suplimentare. - M. Engleză. shk, 1989 - 335 p.
1. Ayala F. Introducere în populația și genetica evolutivă: Per. cu engleza .- M. Mir, 1984.- 232 pp.
2. Berman Z.I. Zelikman A.L. Polyansky V.I. Polyansky Yu.I. Istoria învățăturilor evolutive din biologie. - M.-L. Science, 1966. - 324 p.
3. Evoluția biologică și omul. / Ed. Roginsky Ya. M. 1989.
6. Inge-Vechtomov SG Genetica cu principiile de reproducere. M. 1989.
7. Istoria biologiei (de la începutul secolului al XX-lea până în prezent). M. "Science", 1975. - 660 p.
8. Severtsov A.S. Fundamentele teoriei evoluției. Editura MSU, 1987.-320 p.
Imprimat în tipografia KGMA, Kirov, ul. K. Marx, 112.
Circulația 110. Ordinul 324.