myelosis subleukemic benign reprezintă o formă nosologică independentă printre tumori ale sistemului hematopoietic. Substrat celulele tumorale mature constituie una, două sau toate cele trei maduva osoasa - granulocite, trombocite, eritrocite mai puțin. În măduva osoasă hiperplaziei dezvoltă țesut mieloid (myelosis) crește țesutul conjunctiv (mielofibroză), există o osteoid tumora patologică (osteomieloskleroz). Proliferarea în măduva osoasă a țesutului fibros este reactiv. Dezvoltarea treptată a mielofibroza conduce în stadiile terminale ale bolii la înlocuirea tuturor maduvei osoase, cu tesut conjunctiv cicatricial.
În stadiul final al bolii, se observă febră, epuizare, anemie, sindrom hemoragic marcat, sarcom în țesuturi.
modificări în sânge la pacienții cu myelosis subleukemic benigne seamănă cu pictura „subleukemic“ leucemie mieloidă cronică. Leucocitoza atinge numere mari și rareori depășește 50 g / l. În formula de sânge - stânga trecere la metamielocite și mielocite, creșterea numărului de bazofile. Hyperthrombocytosis poate ajunge la 1000 g / l și mai mult. In boala precoce poate crește numărul de eritrocite, care este în continuare normalizat. Boala poate fi complicată de anemie hemolitică autoimună de origine. În măduva osoasă apare hiperplazia granulocite, trombocite si eritroide, impreuna cu fibroza si osteomielosklerozom. În stadiile terminale pot fi marcate creștere a numărului celulelor blastice - criza blastică, care, în contrast cu leucemie mieloidă cronică este rară.
Pentru mici modificări în sânge, încetini creșterea splinei și ficatului de tratament activ nu este efectuată. Indicații pentru terapia citostatică sunt: 1) o creștere semnificativă a numărului de trombocite, leucocite sau celule roșii din sânge, în special cu dezvoltarea manifestărilor clinice relevante (hemoragie, tromboză); 2) prevalența Hiperplazia celulelor măduvei osoase a proceselor de fibroză; 3) hipersplenism.
Cu mieloză benignă subleucemică, utilizați 2 mg mielozan zilnic sau în fiecare zi, mielobromol 250 mg de 2-3 ori pe săptămână, imiphos 50 mg pe zi. Cursul de tratament se efectuează timp de 2-3 săptămâni sub controlul indicatorilor de sânge.
Glucocorticoizii sunt prescrise pentru deficiența hemopoiezei, crize hemolitice autoimune, hipersplenism.
Cu splenomegalie semnificativă, poate fi aplicată iradierea splinei în doze de 400-600 rad. Hormoni anabolizanți, transfuzii de masă eritrocitară sunt utilizați pentru a trata sindromul anemic. Pacienții sunt contraindicați în procedurile fizio-, electro- și termice. Prognosticul este în general relativ favorabil, pacienții pot trăi mulți ani și decenii într-o stare de compensare.
Sursa: Enciclopedia de Medicină Tradițională și Alternativă