Medicamentul care îmbunătățește regenerarea țesutului cartilaginos și acțiunea antiinflamatorie pentru uz extern
Forma de eliberare, compoziție și ambalare
Gelul pentru uz extern este galben, translucid, cu un miros de fructe.
În 1 g, conțineți componentele active: sulfat de sodiu condroitină 50 mg
Excipienți: dimetilsulfoxid (dimexide) - 100 mg propilen glicol (1,2-propandiol) - 50 mg, izopropanol (alcool izopropilic, 2-propanol) - 50 mg, etanol (alcool etilic) - 200 mg de disulfit de sodiu (metabisulfit de sodiu ) - 0,5 mg parahidroxibenzoat de metil (nipagin, metilparaben) - 1,2 mg parahidroxibenzoat de propil (nipasol, propilparaben) - 0,3 mg de carbomer (carbopol) - 35 mg, portocaliu aromă (alimente aromă de "portocală") - 5 mg apă purificată - până 1 g.
- 20 g - tuburi din aluminiu (1) - ambalaje din carton.
- 25 de grame - tuburi din aluminiu (1) - ambalaje din carton.
- 30 g - tuburi din aluminiu (1) - ambalaje din carton.
- 35 g - tuburi din aluminiu (1) - ambalaje din carton.
- 40 g - tuburi din aluminiu (1) - ambalaje din carton.
Unguent pentru utilizare externă de culoare galben deschis cu miros de dimetilsulfoxid.
În 1 g, conțineți componentele active: sulfat de sodiu condroitină 50 mg
Excipienți: dimetilsulfoxid (dimexide) - 100 mg, lanolina - 150 mg (lanolină anhidră, ceară din lână), petrolatum - 485 mg monogliceride distilate - 15 mg Apă purificată - până la 1 g
- 30 g - tuburi din aluminiu (1) - ambalaje din carton.
- 50 g - tuburi din aluminiu (1) - ambalaje din carton.
Stimulator de regenerare tisulara pentru uz extern. Chondroxidul are o acțiune combinată:
- încetinește progresia osteoartritei și a osteocondrozei;
- are efect analgezic;
- are efect antiinflamator;
- stimulează restaurarea cartilajului articular;
- îmbunătățește mobilitatea articulațiilor;
- reduce umflarea articulațiilor.
Datorită combinației optime de componente de gel, se observă creșterea reciprocă a efectelor lor analgezice și antiinflamatorii. Utilizarea medicamentului Condroxidă permite reducerea dozei de AINS administrate. Condroxidul conține componentul natural al condroitin sulfatului (mucopolizaharidă cu greutate moleculară mare), care participă la construcția țesutului cartilaginos. Condroitin sulfatul îmbunătățește metabolismul fosforic-calciu în țesutul cartilaginos; reduce activitatea enzimelor care distrug țesutul cartilaginos; inhibă procesele de degenerare (distrugere) a țesutului cartilaginos; stimulează sinteza glicozaminoglicanilor; împiedică prăbușirea țesutului conjunctiv. Aceasta duce la o scădere a durerii și la o mobilitate sporită a articulațiilor afectate.
Gelul de condroxidă este bine absorbit. În conformitate cu datele obținute în studiile experimentale la șoareci folosind radiomarcat sulfat de condroitin 3H-, rata absorbability condroitin sulfat este de 14%. Dimetilsulfoxid promovează o mai bună penetrare a condroitin sulfat prin membranele celulare profunde în țesuturi.
sulfat de condroitin după aplicarea pe piele Chondroxide gelul pătrunde rapid și selectiv in comun cu realizarea Cmax după 30 de minute și excreție a medicamentului din cartilaj în două faze. Finalizarea fazei rapide de retragere are loc la o oră după aplicare. Timpul de retenție al medicamentului în articulație este de 5 ore.
Unguent sau gel trebuie aplicat de 2-3 ori pe zi pe pielea de deasupra leziunii. Unguentul este frecat până se absoarbe complet timp de 2-3 minute. Cursul tratamentului cu unguent este de 2-3 săptămâni. Gelul se freacă cu ușurință de mișcări de picătură timp de 2-3 minute până se absorb complet. Cursul tratamentului cu gel este de 2-3 săptămâni până la 2-3 luni. Dacă este necesar, repetați tratamentul.
În prezent, nu au fost raportate cazuri de supradozaj de condroxidă.
Interacțiunea cu alte medicamente
Interacțiunea medicamentoasă a medicamentului Condroxid nu este descrisă.
Sarcina și lactemia
Cu prudență și după consultarea unui medic, Chondroxide trebuie utilizat sub formă de gel și unguent în timpul sarcinii și alăptării (alăptarea).
Posibile: reacții alergice.
- tratamentul și prevenirea osteoartritei articulațiilor periferice și osteocondrozei coloanei vertebrale.
- afectarea pielii în zona de aplicare (pentru gel);
- hipersensibilitate la componentele medicamentului.
Trebuie luate măsuri de precauție la administrarea condroxidului în forma dozată a gelului și a unguentului în timpul sarcinii, în timpul alăptării, la pacienții din copilărie (eficacitatea și siguranța nu au fost stabilite).
Evitați să obțineți medicamentul pe membranele mucoase și rănile deschise.
La contactul cu pielea sau îmbrăcămintea, gelul este ușor spălat cu apă, fără a lăsa reziduuri.
Aplicarea în copilărie
Se recomandă prudență Condroxid sub formă de gel și unguent la pacienții din copilărie (eficacitatea și siguranța nu au fost stabilite).
Termeni și condiții de depozitare
Unguentul trebuie păstrat la îndemâna copiilor, protejat de lumină la o temperatură cuprinsă între 2 ° și 20 ° C.
Perioada de valabilitate - 3 ani.
Gelul trebuie păstrat la îndemâna copiilor la o temperatură de cel mult 25 ° C. Perioada de valabilitate - 2 ani.
Condiții de concediu din farmacii
Medicamentul este aprobat pentru utilizare ca produs OTC.