Există contraindicații. Înainte de a începe recepția, consultați un medic.
nume comerciale în străinătate (în străinătate) - Alersan, Bebyderm, Betacortril, Betagel, Betamil, Betnasol, Celestone, Cortil, Diprocel, Diproderm, Fucibet, Kuterid, Maxivate, Milbeta, Rhoprolene, Sanbeta, Soluderme, Topisone, Uticort.
Preparatele combinate de betametazonă pentru uz extern sunt discutate aici.
Formele injectabile de betametazonă sunt aici.
Sunt disponibili și alți glucocorticosteroizi pentru uz extern.
Toate medicamentele utilizate în dermatologie sunt aici.
Puneți o întrebare sau lăsați o recenzie despre acest medicament (vă rugăm să nu uitați să indicați numele medicamentului în textul mesajului).
Preparate pentru aplicare topică și locală conținând betametazonă (betametazonă, ATC (ATC) codul D07AC01):
Frecvente forme de eliberare (mai mult de 100 de propuneri în farmacii din Moscova)
Grupa clinică și farmacologică:
GCS (Glucocorticosteroid) pentru uz extern.
Acțiune farmacologică
Betametazona anti-inflamator și acțiune antialergică prin inhibarea eliberării de citokine și mediatori inflamatori, reducerea metabolismului acidului arahidonic, care induce formarea lipokortinov având reducerea antiedematos activitate permeabilității vasculare.
Microdispersiile de glucocorticosteroid (GCS) în macră, fără miros, fără a lăsa urme pe hainele spălate cu ușurință de pe baza de unguent sau cremă asigură penetrarea pielii eficientă și un debut rapid al acțiunii.
Indicatii pentru utilizarea medicamentului Celestoderm®-B
Afecțiuni cutanate inflamatorii sensibile la tratamentul cu glucocorticosteroid (GCS):
- eczemă (atonică, copilăroasă, monedă);
- dermatita de contact;
- dermatită seboreică;
- dermatita atopica;
- dermatită dermică;
- dermatită exfoliativă;
- dermatită prin radiații;
- dermatită intertriginoasă;
- psoriazis;
- mâncărime anogenitale și senile.
Schema de dozare
Celestoderm-B trebuie aplicat un strat subțire pe zonele afectate de 1-3 ori pe zi, în funcție de severitatea afecțiunii. În cele mai multe cazuri, pentru a obține efectul, este suficient să aplicați de 1-2 ori pe zi.
Efect secundar
In aplicarea de corticosteroizi topici au fost observate următoarele reacții adverse: senzație de arsură, iritație și uscăciune, foliculită, hipertricoză, ugrevidnye erupții, hipopigmentare, dermatita de neutru, dermatită alergică de contact, macerarea pielii, infecții secundare, atrofia pielii, striuri și miliaria.
Contraindicații privind utilizarea medicamentului Celestoderm®-B
- hipersensibilitate la oricare dintre componentele medicamentului;
- sarcina (doze mari, tratament pe termen lung);
- perioada de lactație;
- copiii au vârsta de până la 6 luni.
Utilizarea CELESTODERM®-B în timpul sarcinii și alăptării
Datorită faptului că siguranța corticosteroizilor locale la femeile gravide nu a fost stabilită, scopul acestei clase de medicamente în timpul sarcinii este justificată numai în cazul în care beneficiul pentru mamă depășește în mod clar potentialele efecte negative asupra fătului. Preparatele din acest grup nu trebuie utilizate la femeile gravide în doze mari sau pentru o perioadă lungă de timp.
Deoarece până în prezent nu a fost stabilită dacă aplicarea topică a corticosteroizilor și absorbția sistemică în laptele matern, trebuie să întrerupă alăptarea sau utilizarea medicamentului, având în vedere măsura în care este necesară aplicarea ei pentru mamă.
Utilizarea la copii
Celestoderm-B poate fi utilizat pentru a trata copiii în vârstă de 6 luni. Copiii pot fi mai receptivi la utilizarea corticosteroizilor includ cauzând inhibarea hipotalamo-hipofizo-suprarenalian (HPA) decât pacienții mai în vârstă, datorită absorbției crescute a medicamentului asociat cu un relații magnitudine mai mare să aibă o suprafață și greutate.
Instrucțiuni speciale
În absența efectului tratamentului timp de 2 săptămâni, se recomandă consultarea unui medic pentru a clarifica diagnosticul. Dacă există iritație sau o reacție de hipersensibilitate la administrarea medicamentului, tratamentul trebuie întrerupt și pacientul trebuie tratat corespunzător. Cu infecții secundare fungice sau bacteriene, trebuie prescrise medicamente adecvate. Dacă nu există un efect pozitiv imediat, utilizarea GCS trebuie întreruptă până când se elimină toate semnele de infecție.
Orice efecte secundare ale GCS sistemice, incl. opresia funcției cortexului suprarenale, poate fi observată și atunci când se utilizează GCS local, în special la copii.
Absorbția sistemică a GCS locale crește odată cu utilizarea lor pe termen lung, în tratamentul suprafețelor extinse ale corpului sau în utilizarea bandajelor de acoperire, precum și la copii.
Celestoderm-B este indicat numai pentru uz extern și nu este destinat utilizării în oftalmologie.
Aplicarea în practica pediatrică
Celestoderm-B poate fi utilizat pentru a trata copiii în vârstă de 6 luni.
Copiii pot fi mai receptivi la utilizarea corticosteroizilor includ cauzând inhibarea hipotalamo-hipofizo-suprarenalian (HPA) decât pacienții mai în vârstă, datorită absorbției crescute a medicamentului asociat cu un relații magnitudine mai mare să aibă o suprafață și greutate.
La copiii tratați cu corticosteroizi locali, rețineți următoarele reacții adverse: inhibarea funcției sistemului HPA, sindromul Cushing, retard de creștere liniară, creșterea în greutate retard, creșterea presiunii intracraniene. Simptomele supresiei funcției corticosuprarenale la copii includ scăderea nivelului de cortizol în plasmă și lipsa răspunsului la stimularea ACTH. Creșterea presiunii intracraniene se manifestă prin înfundarea fontanelului, durerea de cap, edemul bilateral al discului optic.
supradoză
Simptome. Utilizarea excesiva sau prelungita a corticosteroizilor locale poate determina inhibarea funcției sistemului hipofizo suprarenal, ceea ce poate duce la dezvoltarea de insuficiență suprarenală secundară și apariția simptomelor Cushing, inclusiv sindromul Cushing.
Tratamentul. Sa demonstrat tratamentul simptomatic corespunzător. Simptomele acute de hipercorticoidism sunt de obicei reversibile. Dacă este necesar, este afișată corectarea dezechilibrului electrolitic. În cazul efectelor toxice cronice, se recomandă anularea graduală a GCS.
Condiții de concediu din farmacii
Termeni și condiții de depozitare
Depozitați într-un loc inaccesibil pentru copii, la o temperatură care să nu depășească 25 ° C.