Ce este scleroza laterală amiotrofică?
Scleroza laterală amiotrofică (ALS), adesea denumită "boala lui Lou Gehrig", este o boală progresivă neurodegenerativă care afectează celulele nervoase ale creierului și măduvei spinării. Degenerarea progresivă a neuronilor motori duce în cele din urmă la moartea lor. Atunci când neuronii motorii mor, capacitatea creierului de a iniția și de a controla mișcările musculare este pierdută. Pacienții aflați în stadii avansate ale bolii pot deveni complet paralizați.
"A-myo-trophic" (amyotrofie) vine din limba greacă, unde a este particula negativă, mýs este cazul genitiv, myós este musculatura și trophē este mâncarea. Când mușchiul este lipsit de hrană, își pierde forța și atrofia. Studiile arată o scădere a volumului măduvei spinării în regiunea îngroșărilor cervicale și lombare, precum și a hipotrofiei trunchiului. Degenerarea este localizată în principal în coarnele anterioare și în coloanele laterale ale măduvei spinării.
Tulburarea provoacă slăbiciune și atrofie a mușchilor din întregul corp, datorită degenerării neuronilor motori superioară și inferioară (nu mai pot trimite impulsuri la fibrele musculare). Pacienții cu acest diagnostic pierde capacitatea de a iniția și de a efectua mișcări controlate. Simptome precoce ale ALS: slăbiciune musculară a mâinilor sau picioarelor, subțierea membrelor, vorbire neclară, probleme cu înghițirea sau respirația.
Inima și sistemul digestiv constau, de asemenea, din mușchi, dar de un alt fel, iar munca lor nu este supusă dorințelor tale, se întâmplă automat. Astfel, ALS nu afectează funcționarea inimii și a sistemului digestiv. Ce nu se poate spune despre respirație. Nu puteți opri bătăile inimii timp de câteva secunde, dar puteți controla respirația, astfel încât boala poate afecta negativ funcția respiratorie.
În ciuda faptului că cauzele sclerozei laterale amiotrofice nu sunt complet clare, cercetările recente au adus o nouă înțelegere științifică a fiziologiei acestei boli.
Datorită proceselor ireversibile care au loc în organism cu BAS, principiul principal al tratamentului este încetinirea dezvoltării simptomelor. Până în prezent, un medicament eficient împotriva ALS, aprobat de FDA este "Rilutzol" (RILUTEK). El oprește dezvoltarea bolii. Există și alte câteva medicamente care au trecut cu succes studiile clinice.
Este important de observat că metodele și dispozitivele de tratament au fost dezvoltate pentru a controla simptomele și apariția bolii. Dezvoltarea medicală ajută la menținerea independenței pacienților în viața de zi cu zi și poate prelungi viața. Nu există un model specific de dezvoltare a sclerozei laterale amiotrofice, boala apare individual pentru fiecare pacient. Există cazuri medicale documentate atunci când pacienții cu ASB au fost observați că mor de la dispariția bolii sau un curs foarte neimportant.