Compoziție calitativă și cantitativă 1 capsulă Azikara 250 mg conține:
agenți activi: azitromicină (sub formă de dihidrat) 250 mg; substanțe auxiliare: amidon de porumb, lactoză anhidră, laurilsulfat de sodiu, stearat de magneziu;
1 capsulă Azikara 500 mg conține:
ingrediente active: azitromicină (sub formă de dihidrat) 500 mg; substanțe auxiliare: amidon de porumb, lactoză anhidră, laurilsulfat de sodiu, stearat de magneziu;
capsule de coajă: dioxid de titan (E171), apă, gelatină.
Azikar pulbere pentru prepararea a 22,5 ml dintr-o suspensie de 200 mg / 5 ml într-o fiolă:
Fiecare 5 ml suspensie conține: ingredient activ - azitromicină 200 mg;
substanțe auxiliare: gumă xantan, aerosil, praf de banane, fosfat de sodiu, dioxid de titan, zahăr, aspartan, aromă de căpșuni.
Scurtă descriere a formei de dozare finite
Azikar 250 mg:
bej-albastru cu sigla Pharmacar pe capac și pe corpul capsulei, conțin o pulbere de culoare aproape albă.
Azikar 500 mg:
capsule aproape albe, cu sigla Pharmacar, conțin granule de culoare aproape albă, care pot fi comprimate sub formă de cilindru.
Azikar pulbere pentru prepararea a 22,5 ml dintr-o suspensie de 200 mg / 5 ml într-o fiolă:
Praf alb și granule cu miros de banane și căpșuni.
Acțiune farmacologică
Substanța activă a Azikar este azitromicina - un antibiotic macrolidic din grupul de azalide. aziromitsina mecanism de acțiune antibacteriană se datorează capacității sale de a inhiba sinteza proteinelor bacteriene prin legarea la subunitatea 508- ribozomale și inhibă faza de peptidă translocare.
Azitromicina are un spectru larg de activitate antimicrobiană împotriva microorganismelor gram-pozitive, gram-negative, intracelulare și altor microorganisme:
Bacterii aerobe gram-pozitive: Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumonia, Streptococcus pyogenes (Grupa A), Streptococcus viridans
Bacterii gram-negative aerobe: Haemophilus influenza, Haemophilus
parainfluenzae, Haemophilus ducreyi, Legionella pneomophila, Moraxella catarrhalis, Pasteurella multocida, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Escherichia coli, Neisseria gonorrhoeae, Helibacter pylori
Bacteriile anaerobe: Bacteroides fragilis, Clostridium perfringens, Fusobcterium spp. Prevotella spp. Porphyromonas spp. Propionibacterium spp.
Alte microorganisme: Chlamidia trachomatis, Chlamidia pneumonia, Mycoplasma
pneumonia, Mycoplsma hominis, Borrelia burgdorferi, Treponema pallidum, Ureaplsma ureolyticum.
Azitromicina nu este activă împotriva bacteriilor gram-pozitive rezistente la eritromicină.
Farmacocinetica
După administrarea orală, azitromicina este absorbită rapid, biodisponibilitatea este de aproximativ 37%. Concentrația plasmatică maximă (Cmax) de aproximativ 2¬3 ore, la o singură doză de azitromicină este de 500 mg Cmax de 0,4 mg / l. Azitromicina este distribuită rapid în țesuturi și fluide biologice, creând o concentrație tisulară de până la 50 de ori mai mare decât plasma (volumul de distribuție este de aproximativ 31 l / kg). După o singură doză de azitromicină la o concentrație de 500 mg de medicament în țesuturile plămânilor, amigdale, prostată depășește MPK90 pentru patogeni putative. Datorită capacității de a pătrunde și se acumulează în fagocite migratoare focar inflamator, concentrația azitromicinei în țesuturi infectate mai mare comparativ cu neinfectat (în medie 24-34%). Concentrațiile bactericide ale azitromicinei persistă în centrul inflamației în decurs de 5-7 zile după ultima doză.
Gradul de legare la proteinele serice de azitromicină variază și este dependentă de concentrațiile plasmatice, constituind la 0,05 mg / l de ordinul a 50% și 12% la 0,5 mg / l. Timpul de înjumătățire plasmatică pentru azitromicină este cuprins între 2 și 4 zile. Principalul mod de eliminare (aproximativ 59%) este în formă neschimbată cu bila. Partea rămasă este metabolizat (N - și O - demetilare, inel desosamine hidroxilare și aglicon) pentru a da 10 metaboliți inactivi. Cu urină, o medie de 6% din doza administrată.
Insuficiență renală: la pacienții cu disfuncție renală severă (GFR 1/10), frecvente (> 1/100, 1/1000, 1/10000,