Tumora Abrikosova se referă la grupul de tumori rare, de origine necunoscută sau discutabile. Existența mai multor sinonime terminologie (zernistokletochnaya tumora, miom mioblastelor, rabdomioblastoma embrionar) și diferite puncte de vedere al histogeneză tumorii (myogenic, neurogen, histiociticå) și comportamentul său imprevizibil de stres biologic dificultăți considerabile în verificarea acestui neoplasme.
Conform datelor noastre, Abrikosov tumorii a fost observată numai la femei, deși mulți cercetători au remarcat aceeași frecvență de apariție între bărbați și femei.
Vârsta variază între 7 și 64 de ani. În sursele literare sunt raportate diferite localizări ale neoplasmului, dar cel mai adesea limba. În studiile noastre, procesul patologic a avut loc doar într-un caz pe suprafața laterală a limbii. Tumoarea a fost descoperită pe scalp (2 cazuri) și pe pielea mâinii (2 observații), iar odată sa dezvoltat pe fondul cicatricii buzei inferioare. Din punct de vedere macroscopic, tumoarea a fost un nod de dimensiuni mici cu limite fuzzy și fără capsulă. Pe tăiat, avea o culoare albicioasă, uneori cu zone de necroză și hemoragii. În toate observațiile, diagnosticul final a fost stabilit prin examinarea histologică a materialului, pe baza prezenței în tumoare a unor celule în formă de panglică mare sau în formă neregulată, cu boabe mici în citoplasma eozinofilă.
Trebuie remarcat că din punct de vedere clinic, în 100% din cazuri, tumora lui Abrikosov nu a fost recunoscută. Prin practicieni considerate ca procesul patologic al tumorii Malherbe, fibroamele sau papilom. Diagnosticul final a fost stabilit numai la examinarea microscopică a materialului operativ.
Astfel, datele obținute vor contribui la îmbunătățirea calității diagnosticului clinic și morfologic al tumorii lui Abrikosov.