INSTRUCȚIUNI privind utilizarea medicamentelor de uz medical Pimafucin®
Nume comercial: Pimafucin®
Denumire internațională non-proprietăți: Natamicină
Forma de dozare: tablete acoperite enteric.
ingrediente:
1 comprimat conține:
Substanță activă: natamicină 100,0 mg;
substanțe auxiliare: amidon de cartof 79,2 mg, povidonă K30 5,0 mg, stearat de magneziu 2,5 mg, lactoză monohidrat 66 mg;
teaca: tsellatsefat 18 mg triacetin 2,7 mg, sucroză 122 mg parahidroxibenzoat de metil 0,07 mg, 30 mg de carbonat de calciu, caolin 14,2 mg Dioxid de talc 21,7 mg de titan 3 mg, gumă acacia 7,3 mg , gelatină 3,3 mg, ceară albă 0,13 mg.
descriere
Tabletele rotunde sunt albe sau aproape albe, acoperite.
Grupa farmacoterapeutică: agent antifungic.
Codul ATX: A07AA03
Proprietăți farmacologice
farmacodinamie
Grup de antibiotice macrolide antibiotic antifungic. Are în principal un efect fungicid. Natamicina se leagă ireversibil la membrana celulară celulele ergosterol fungice, ceea ce duce la o violare a integrității sale, pierderea conținutului morții și citoplasmă celulei. Pentru sensibilitatea natamicina majorității drojdii și fungi patogeni, inclusiv genuri Candida, Aspergillus, Cephalosporium, Fusarium și Penicillium. Mai puțin sensibile la natamicină sunt dermatofitele și P. boydii. Nu s-au observat cazuri de rezistență la natamicină în practica clinică. Nutamicina în forma de dozare comprimată în formă de tabletă acționează numai în lumenul intestinului.
Farmacocinetica
Natamicina nu este absorbită din tractul gastro-intestinal și nu are efect sistemic.
Indicații pentru utilizare
- Candidoza intestinului;
- candidoza atrofica pseudomembranoase si acuta acuta la pacientii cu cașexie, deficit imunitar, si dupa terapia cu antibiotice, corticosteroizi, medicamente citotoxice;
- refacerea rezervorului intestinal de fungi din genul Candida cu candidoză a pielii și membranelor mucoase, incl. cu vaginită candidozică, vulvită, vulvovaginită.
Contraindicații
Hipersensibilitate la componentele medicamentului.
Modul de administrare și calea de administrare
În interior. Consumul de alimente nu afectează eficacitatea medicamentului.
Când candidoza intestinului, adulții sunt recomandați să ia 1 comprimat de 4 ori pe zi, copiii - 1 comprimat de 2 ori pe zi. Durata medie a cursului de tratament este de 1 săptămână.
Când forța de tracțiune în timpul vaginita cauzate de ciuperci din genul Candida, în asociere cu medicamente antifungice topice (de exemplu, supozitoare Pimafutsin®) pentru infecția cu camera de aspirație Candida în intestin folosit tablete Pimafutsin® (în interiorul 1 comprimat de 4 ori pe zi, timp de 10-20 de zile).
Durata cursului tratamentului este stabilită individual. După dispariția simptomelor bolii se recomandă continuarea tratamentului în câteva zile.
Precauții pentru utilizare
Pacienții cu galactoză rare congenital intoleranță, fructoză, deficit de lactază Lapp, sindrom de malabsorbție la glucoză-galactoză sau insuficiență saharazno-izomaltaznoy să ia în considerare faptul că formularea conține lactoză monohidrat (66 mg) și zaharoză (122 mg).
Dacă aveți oricare dintre bolile enumerate, înainte de a lua Pimafucin®, asigurați-vă că consultați un medic.
Pimafucin® în această formă de dozare nu este recomandat pentru utilizare la sugari din cauza unei posibile dificultăți la înghițirea comprimatelor.
Supradozajul medicamentului
Nu au fost raportate cazuri de supradozaj cu Pimafucin®.
Efect secundar
Din partea sistemului digestiv: greața și diareea apar în primele zile de administrare a comprimatelor și luate independent în timpul tratamentului.
Dacă vreuna dintre reacțiile adverse enumerate în manual este agravată sau dacă observați orice alte reacții adverse care nu sunt enumerate în instrucțiuni, spuneți medicului dumneavoastră.
Interacțiunea cu alte medicamente
Interacțiunea medicamentului Pimafucin® cu alte medicamente nu a fost detectată.
Sarcina și alăptarea
Utilizarea Pimafucin® în timpul sarcinii și în timpul alăptării este posibilă.
Impact asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme
Pimafucin® nu afectează capacitatea de a conduce vehicule și mecanisme.
Forma emiterii
Tablete acoperite cu acoperire enterică 100 mg.
Pentru 20 de comprimate într-o sticlă de sticlă brună, acoperită cu un capac cu șurub metalic.
1 sticlă pe ambalaj din carton, împreună cu instrucțiunile de utilizare.
Data expirării
4 ani.
Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.
Condiții de depozitare
Se păstrează la o temperatură care nu depășește 25 ° C.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Condiții de concediu din farmacii
Fără prescripție.