Thymusul este organul de hematopoieză și apărare imună: structura
Îndepărtarea timidică (timmectomia) la animalele nou-născute
provoacă o inhibare dramatică a proliferarea limfocitelor în toate noduli limfatici care formează organe, dispariția limfocitelor mici din sânge, o scădere bruscă a numărului de leucocite și alte trăsături caracteristice (atrofie de organe, hemoragie, etc.). În acest caz, organismul este foarte sensibil la multe boli infecțioase, nu respinge transplanturile de organe străine.
Dezvoltare. Thymusul este un organ epitelial, dezvoltat de endoderm.
Glanda timus la om apare la sfârșitul primului
lună de dezvoltare intrauterină de la epiteliul faringelui, în regiunea în principal a perechilor III și IV de buzunare sub formă de toroane
epiteliu multistrat. Partea distală a primordiei celei de-a treia perechi, îngroșarea,
formează corpul timusului și se extinde proximal, ca și conducta excretoare a glandei exocrine. În viitor, timusul este separat de buzunarul otzhabernogo. Abordarea și corelarea rudimentelor drepte și stângi.
În cea de-a 7-a săptămână de dezvoltare, primele limfocite apar în stratul epitelial al timusului uman. În săptămâna 8-11, organul mezenchial cu vasele de sânge care cresc în marcajul epitelial împarte marcajul timusului în lobuli.
În săptămâna a 11-a până în a 12-a de dezvoltare a embrionului uman,
diferențierea limfocitelor și pe suprafața celulelor
receptori specifici și antigeni. În a treia lună
diferențierea organului în părțile cerebrale și corticale, ele
infiltrate de limfocite și structura inițială tipică epitelială a rudimentului devine dificil de distins.
În termen de 3-5 luni, a observat diferențierea celulelor stromale și apariția soiurilor de celule T - ucigași, Suprimarea și ajutoare sunt capabile să producă limfokine. Formarea timus completează luna a 6 atunci când corpul epitelial incepe sa secrete hormoni, și există forme diferențiate de timus - celule T-killer, T-supresoare și celule T-helper.
În primele 2 săptămâni după naștere, se observă evacuări în masă
Limfocitele T din timus și o creștere accentuată a activității non-umane
limfocite. La momentul nașterii, masa timusului este de 10-15 g. În timpul perioadei de maturitate sexuală a corpului, masa acestuia este maximă - 30-40 g, iar apoi vine involuția de dezvoltare inversă - vârsta.
Timusul atinge dezvoltarea maximă în copilăria timpurie. În
perioada de la 3 la 18 ani este marcată de stabilizarea masei sale. În mai mult
Mai târziu, apare inversarea dezvoltării (involuția la vârstă)
timus.
Aceasta este însoțită de o scădere a numărului de limfocite, în special
în substanța corticală, apariția incluziunilor lipidice în
celulele țesutului conjunctiv și dezvoltarea țesutului adipos. stratificat
corpurile epiteliale persistă mult mai mult.
În cazuri rare, timusul nu suferă involuție dependentă de vârstă (statutul de timicolimfatic).
Acest lucru este însoțit, de obicei, de o deficiență a cortexului glucocorticoid
glandele suprarenale. Astfel de oameni se caracterizează printr-o rezistență mai mică la infecții și intoxicații. Mai ales riscul bolilor cu tumori crește.
Pot să apară involuție rapidă sau accidentală
legătura cu impactul asupra corpului diferitelor extrem de puternice
iritanții (de exemplu, traume, intoxicații, infecții, foamete etc.). Atunci când apare un răspuns la stres, limfocitele T sunt eliberate în sânge și
moartea în masă a limfocitelor în organ, în special în cortex
substanță. În acest sens, limita substanței corticale și cerebrale devine mai puțin vizibilă. În plus față de limfocitoliza, fagocitoza
macrofage de limfocite aparent neschimbate. Sensul biologic
limfocitoliza nu este stabilită definitiv. Probabil, moartea limfocitelor este o expresie a selecției limfocitelor T.
Simultan cu moartea limfocitelor
proliferarea calculilor epitelioretici ai organismului. Epitelioretikulotsity
umflarea, picături de secreție apar în citoplasmă, dând
o reacție pozitivă la glicoproteine. În unele cazuri, ei
se acumulează între celule, formând un fel de foliculi.
Thymusul este implicat în reacțiile de stres împreună cu glandele suprarenale.
Creșterea cantității de hormoni din corpul cortexului suprarenalian, în principal glucocorticoizi, determină o creștere rapidă și puternică
Incolvarea incidenta a timusului.
Astfel, valoarea funcțională a timusului în procese
hematopoieză este formarea limfocitelor dependente de timus sau limfocite T precum și în selectarea limfocitelor, reglarea proliferării și diferențierii în organele hematopoietice datorate corpul periferic secreta hormonul - timozin.
Concluzie și provocări pentru viitor
Rezumând, trebuie amintit faptul că timusul, împreună cu măduva osoasă aparține organelor centrale ale sistemului imunitar.
Măduva osoasă dă naștere tuturor germenilor de hematopoieză: de la un singur
celulele stem din măduva osoasă, există, de asemenea, eritrocite și trombocite și granulocite și monocite și limfocite.
Spre deosebire de măduva osoasă, timusul este strict specializat în producerea de limfocite T. procese caracteristic de maturare a limfocitelor T, comparativ cu alte leucocite este selecția necesară între aceste celule capabile să recunoască auto-antigene de histocompatibilitate. din
numărul de limfocite T selectate pentru acest semn necesită o respingere suplimentară a celulelor care pot recunoaște peptidele autoantigenice în combinație cu propriii antigeni de compatibilitate tisulară.
În aceste procese selectarea thymocytes specializati celule timice stromale: celule epiteliale, celule dendritice, macrofage. În activitatea timusului există multe costuri suplimentare: proliferarea activă a timocitelor
însoțită de 95% din decesele lor în timpul trecerii a două etape
reproducție.
Creat cu costuri mari de energie, piscina matură
limfocitele T periferice includ celule relativ lungi de viață, capabile să răspundă extinderii (proliferării) clonale pentru a satisface antigenul. Prin urmare, involuția legată de vârstă a timusului nu duce la o scădere catastrofică a imunității. În plus, sistemul imunitar are unele capacități compensatorii pentru a înlocui funcțiile individuale ale limfocitelor T lipsă.
Oamenii de știință și laboratoarele care se ocupă de acest subiect
H. Daniel Lacorazza, Ph.D.
Asistent universitar, departamente de patologie și imunologie
Ph.D. Universitatea din Buenos Aires, Argentina
Postdoctorală, Institutele Naționale de Sănătate (NIH)
Postdoctoral, Memorial Sloan-Kettering Cancer Center
Bede Morris 1927-1988
Profesorul Richard Boyd
Adresă poștală. Nivelul 3, STRIP - clădirea 75
Universitatea Monash, Clayton VIC 3800
Telefon: +61 - 3 9905 0630
Facsimil: +61 - 3 9905 0690
Email: [email protected]
Robert A.
Floyd, dr
După cum înțeleg, sunteți angajat în gerontologie. Apoi, astfel de întrebări cu privire la articol.
Arhitectura timusului corectă depinde foarte mult de interacțiunea celulelor stromale cu timocitele. În special, limfotoxina secretă este importantă, pentru că, cu ajutorul knockout-ului, arhitectura timusului este complet pierdută. Este o astfel de cauză a involuției timusului, cum ar fi o scădere a secreției acestei proteine, ca o consecință a înlocuirii subpopulațiilor de celule T?
Apoi, am auzit despre inactivarea activă a timusului. Este posibil influența aceluiași sistem nervos autonom asupra timusului?