Indicații pentru utilizare Azitromicină
Se utilizează în tratamentul unor astfel de patologii infecțioase provocate de bacterii-agenți patogeni care sunt sensibili la substanța activă a medicamentelor:
- Organele ENT împreună cu partea superioară a sistemului respirator: sinuzită cu angina și, în plus, otita medie cu amigdalită, precum și scarlatina;
- partea inferioară a sistemului respirator: pneumonie de formă bacteriană sau atipică (inflamație pulmonară), precum și bronșită (inflamație bronșică);
- țesutul subcutanat și pielea: impetigo și erizipel și, în plus față de acest tip de infecție secundară dermatoză;
- patologia în zona sistemului urogenital: gonoree sau uretrita sau gervorita non-gonoreică (inflamație în regiunea gâtului uterin);
- Borelioză pe cale marcată (patologie infecțioasă, provocată de spirocheta de Borrelia).
Forma emiterii
Eliberați-o în capsule. Azitromicina cu un volum de 500 mg - 3 capsule în blister. Într-un ambalaj separat - 1 placă blister.
Azitromicina 1000 este produsă de 4 capsule în interiorul blisterului. Într-un pachet - 1 placă blister cu capsule.
Azitromicină 250 este disponibil în 6 capsule din interiorul plăcii cu blistere. Într-un ambalaj separat - 1 blister cu capsule.
Farmacocinetica
Absorbția azitromicinei din tractul gastrointestinal este rapidă, acest proces se datorează faptului că substanța are lipofilitate și rezistență la un mediu acid. Prin utilizarea a 500 mg LS, indicele plasmatic maxim este observat după 2,5-2,96 ore și este egal cu 0,4 mg / l. Nivelul de biodisponibilitate este de 37%.
Substanța este bine distribuită în țesuturi și organe ale sistemului urogenital (aici sunt incluse si de prostata), respirator, țesutul subcutanat și pielea. Nivelul de concentrație în țesuturi este mai mare decât cea în plasma (10-50 ori) datorită (împreună cu prelungirea timpului de înjumătățire) sinteza slabă a proteinelor plasmatice de azitromicină și în plus componenta de capacitate are loc în interiorul celulelor eucariote și se acumulează în mediu cu indice scăzut al PH-ul care înconjoară lizozomii. Astfel de proprietăți contribuie la indicatorii mari ai volumului de distribuție (31,1 l / kg) și la clearance-ul în plasmă.
Abilitatea substanței active de a se acumula în principal în lizozomi este foarte importantă pentru procesele de eliminare a agenților patogeni bacterieni din celule. Sa constatat că fagocitele transferă medicamentul în locul inflamației, unde se eliberează prin fagocitoză. Nivelul de concentrație a componentei din interiorul focarelor infecțioase este mai mare decât în interiorul țesuturilor sănătoase (media - 24-34%) și se corelează cu gravitatea pufului. Deși azitromicina se găsește în număr mare în interiorul fagocitelor, nu are un efect semnificativ asupra activității lor.
Indicațiile bactericide ale substanței rămân în interiorul focarelor inflamatorii în perioada de 5-7 zile după utilizarea ultimei doze. Acest lucru permite utilizarea cursurilor terapeutice pe termen scurt (timp de 3 sau 5 zile).
Excreția componentei din plasmă se efectuează în două etape: timpul de înjumătățire este de 14-20 ore (în intervalul 8-24 de ore de la consumarea capsulei) și de 41 de ore (în intervalul 24-72 ore) pentru care recepționarea de medicamente poate să apară o dată pe zi.
Utilizarea azitromicinei în timpul sarcinii
Azitromicina nu se administrează femeilor însărcinate sau care alăptează. Excepțiile sunt cazuri în care beneficiul utilizării acestuia este mai mare decât riscul de complicații.
Înainte de utilizarea medicamentului este necesar să se determine sensibilitatea microflorei patogene în raport cu aceasta.
Medicamentul trebuie administrat o dată pe zi - înainte de mese (1 oră) sau după aceea (după 2 ore).
Dozaj pentru adulți:
- cu boli în partea superioară și inferioară a sistemului respirator, precum și în stratul subcutanat cu pielea: 0,5 g din medicament în prima zi și apoi în perioada de 4 zile, se administrează 0,25 g (sau 0,5 g în fiecare zi pentru o perioadă de 3 zile). Doza totală pe curs este de 1,5 g;
- patologia acută în tractul genito-urinar: o doză unică de 1 g din medicament;
- în tratamentul borreliozelor pe cale bătătorie (stadiu incipient): prima doză este administrată pentru prima zi și apoi se utilizează zilnic 0,5 g de medicamente pentru următoarele 4 zile. Doza totală pe curs este de 3 g.
Dimensiunile dozelor pentru copii sunt determinate în funcție de greutate. Pentru copiii care cântăresc mai mult de 10 kg: pentru prima zi - 10 mg / kg, iar pentru următoarele 4 zile - 5 mg / kg. Cursul de tratament poate dura 3 zile - o doză unică pentru administrarea zilnică va fi de 10 mg / kg. Cursul necesită administrarea a 30 mg / kg de medicament.
supradoză
Datorită dezvoltării unui supradozaj, la pacienți apar, de obicei, următoarele simptome: pierderea tranzitorie a auzului, diaree, vărsături și greață severă.
Pentru a trata tulburările, este necesar să se clătească stomacul și să se ia antiacide care conțin aluminiu sau magneziu.
Azitromicina potențează efectele dihidroergotaminei, precum și alcaloizii din ergot.
Atunci când sunt combinate cu cloramfenicol și tetracicline, proprietățile medicamentelor cresc, iar în combinație cu lincomicina - dimpotrivă, scad.
Alcoolul etilic, medicamentele antiacide și alimentele reduc gradul de absorbție a medicamentului și viteza acestuia.
Medicamentul crește indicele seric, încetinește excreția și potențează proprietățile toxice ale următoarelor medicamente: anticoagulante de acțiune indirectă, cycloserine felodipina și metilprednisolon.
Încetinirea oxidare Procese microzomi în interiorul hepatocit, medicamentul inhibă excretie, prelungește timpul de înjumătățire plasmatică, și mai mult decât atât sporește efectele toxice și crește concentrația acestor medicamente: acid valproic, carbamazepină, fenitoin și alcaloizi de ergot cu disopiramidă și geksobarbitalom și bromocriptină plus cu medicamente antidiabetice orale și Teofilina cu alți derivați ai xantinelor.
Nu este compatibil cu heparina.
Pentru ușurința percepției informațiilor, această instrucțiune privind utilizarea medicamentului "Azitromicină" a fost tradusă și prezentată într-o formă specială pe baza instrucțiunilor oficiale pentru utilizarea medicală a medicamentului. Înainte de utilizare, citiți adnotarea atașată direct medicamentelor.
Descrierea este furnizată în scopuri informative și nu este un ghid pentru auto-tratare. Nevoia de utilizare a acestui medicament, numirea unui regim de tratament, metodele și doza de medicament sunt determinate exclusiv de către medicul curant. Auto-medicamentul este periculos pentru sănătatea dumneavoastră.
Spuneți-ne despre eroarea din acest text: