Lymphangiectasia intestinală (boala Waldman) este o boală caracterizată prin edeme severe, hipolimfocitmie. Se produce ca urmare a dilatării (caracterul înnăscut sau dobândit) a vaselor limfatice, care se află în mucoasa (strat submucos) al intestinului subțire.
Lymphangiectasia intestinala este diagnosticata la copii si tineri.
- Malformații congenitale la nivelul vaselor limfatice.
- Diverse tumori în intestin.
- Limfoame (boala gematoonkologicheskih tip cu leziuni limfatici în principal noduri și acumulare tumorală a limfocitelor (una din subspeciile de celule albe sanguine - celule albe din sânge) în diferite organe.
- Lupus sistemic roșu.
- Diferite procese inflamatorii în intestin: rar găsită boala Crohn și colita ulcerativă (boala cronică de colon, care duce la formarea ulcerului intern).
- Tuberculoza intestinală (boala infecțioasă provocată de un microorganism).
- Pancreatită acută și cronică.
Simptomele primare ale bolii se manifestă de regulă, de 10 de ani în intestin limfangiectazaii primar, dar pe detectarea secundar (care se dezvoltă pe fondul altor boli) - o boală vine la vârsta de 23-27 de ani.
Printre toate principalele simptome ale acestei boli sunt mai multe:
- Diareea intestinului (scaune frecvente de lichide), de asemenea, frecventa scaunelor ajunge adesea de 5-20 ori pe zi.
- Edemul este unul dintre cele mai caracteristice simptome ale limfangiectasiei intestinale. Edemul poate fi la fel de moderat (de exemplu, umflarea gambelor), în cazuri rare, severe - mai masivă.
- Vărsături.
- Greață.
- Durerea în abdomen.
- Scăderea greutății corporale totale.
- Polyhypovitaminosis (lipsa de vitamine).
- Creșterea lentă la copii.
- Edemul sau detașarea retinei, care duce ulterior la orbire.
diagnosticare
limfangiectazaii de colon trebuie sa fie suspectata la orice pacient cu simptome neclare de hipoalbuminemia, în special pe fondul steatoree și / sau limfocitopenie. În biopsiile mucoasei intestinale mici, adesea sunt detectate vase limfatice mărită.
În timpul examinării cu raze X, se determină prezența pufului în pliurile mucoasei intestinale.
Pierderea de proteine poate fi determinat prin monitorizarea antitripsina activității α1 în scaun (cifra este destul de specific în ceea ce privește măsurarea pierderii de proteine din organism (și anume, în intestin) ca întreg-α1 antitripsină degradat și inactivat la pH mai mic de 3). O estimare mai exactă a pierderilor de proteine prin probabil colecta toate fecale timp de 72 de ore și determinarea prezenței proteinelor în ele. De asemenea, puteți calcula cantitatea de proteine în raport cu plasma sanguină (principala unitate de măsură este ml / zi).
Acest diagnostic poate fi stabilit folosind:
- teste clinice ale bolii pe datele testelor de laborator (limfocitopenie, hipocalcemie, hipoproteinemie);
- pot fi evidențiate rezultatele limfangiografiei (patologia modificărilor vaselor limfatice ale intestinului), precum și biopsia intestinului subțire cu utilizarea unui echipament special.
Tratament și dietă
În cazul înfrângerii unei mici părți a intestinului, este îndepărtat chirurgical.
Conform observațiilor medicilor și cercetărilor în curs în acest domeniu, o dietă cu o cantitate mică de grăsime extinde durata de viață a pacienților. Ajută la tratamentul medicamentelor din grupul de trigliceride, absorbite direct în sânge (și nu prin vasele limfatice). Pacienții trebuie să adere la o dietă specială, esența căreia este redusă la epuizarea grăsimii (30 grame pe zi) și proteina maximă îmbogățită.
Pentru a preveni dezvoltarea bolii este recomandat să conducă un stil de viață activ. Un sfat bun este utilizarea ciorapilor elastici cu un efect de compresie.
Persoanele cu limfangiectasie primară a intestinului sunt tratamentul recomandat de întreținere cu ajutorul preparatelor speciale: Octreotidă (Sandostatin).
Pacienții cu limfangiectasie secundară a intestinului trebuie tratați corespunzător pentru acele boli care au dus la modificări ale vaselor limfatice.
Atunci când se detectează o limfangiectasie primară a intestinului, prognosticul este cel mai adesea nefavorabil: copiii mor înainte de a ajunge la adolescență.
În prezența limfangiomatoza și limfocitelor în leziunile segmentale ale micului rezecția intestinului sectorului afectat poate conduce la o ameliorare rapidă a bolii și chiar pentru a finaliza recuperare.
profilaxie
nu a fost încă elaborate acțiuni preventive și măsuri de prevenire a intestinului limfangiectazaii primar. Pentru prevenirea limfangiectazaii intestinale secundare, pacienții trebuie să efectueze terapia adecvată a tuturor bolilor care pot duce în cele din urmă la modificări inacceptabile în capilarele limfatice și vasele de intestin.
Cum salvez suplimentele și vitaminele. vitamine, probiotice, făină fără gluten, etc., iar noi ordonăm pe iHerb (sub link-ul o reducere de 5 $). Livrarea în Moscova este de numai 1-2 săptămâni. Mult mai ieftin decât de câteva ori decât să preia un magazin rusesc, iar unele bunuri, în principiu, nu pot fi găsite în Rusia.
interesant de știut în general este în regiunea noastră Chelyabinsk. medici care înțeleg boala Waldman. și, în general, este posibilă vindecarea acestei boli.