Diphalia reprezintă patologie înnăscută caracterizată prin prezența a două penis, care poate fi dezvoltat complet sau diferite una de cealaltă în mărime și formă. Această boală este extrem de rară și provoacă multe probleme pentru un bărbat. Motivul exact al dublării nu a fost încă stabilit.
Istoric faptic
Prima diphalia înregistrată oficial a fost acordat în 1609 Până în prezent, există aproximativ 1.000 de aceste fapte. dublu proprietar contemporan al penisului este un om indian care trăiesc în statul Uttar Pradesh,. El a fost foarte supărat de prezența acestei patologii și, în ciuda faptului că cele două penisuri pe deplin dezvoltate și pe deplin operațional, ar dori să scape de unul dintre ei. Tânărul a spus că diphalia - este cauza problemelor sale în sfera sexuală, în 25 de ani, el a fost timid să vină și să se familiarizeze cu fata. Cu toate acestea, pe internet sunt din ce în ce mai populare fotografii dublu membru de sex masculin american care a spus că, din cauza acestei boli, el se bucură de mult mai popular în rândul femeilor decât al tinerilor cu o structura normala a penisului.
Există o versiune populară că Joseph Vissarionovich Stalin avea, de asemenea, un difiuliu. Acest lucru a fost dezvăluit după autopsie. Nevzorov, pe blogul său, arată că panglici și steme secrete au fost făcute pe ordinea secretă a șefului statului și chiar a existat o coroană mică. De asemenea, el spune că Joseph Vissarionovici a creat, în seara, compoziții interesante cu ajutorul acestor lucruri și ia invitat pe prieteni să-i admire. Cu toate acestea, nu există date documentate fiabile că Stalin avea un dipiliu. În mod fiabil cunoscut doar că avea o boală incurabilă congenitală a lui Erba. Sa manifestat cu un braț stâng uscat și durere în picioare.
Caracteristicile bolii
De regulă, la bărbați, difalia este cauza infertilității, deși ei își păstrează capacitatea de a înălța și orgasmul, în plus, pot ejacula. Astfel, urina trece prin unul sau ambele penis sau prin gaura din perineu. Adesea, această patologie este combinată cu o încălcare a dezvoltării altor organe și sisteme. În legătură cu aceasta, tratamentul acestei afecțiuni este complex și destul de complex.
Cauzele acestei boli pot fi diferite, este dificil de identificat mecanismul de formare a acesteia. Acestea includ următoarele:
- Embrionul avea o patologie de distribuție a cromozomilor. Acesta este motivul cel mai frecvent.
- Inflamații fetale în perioada intrauterină
- Efecte asupra embrionului de medicamente sau radiații
- Boli ale fătului.
- Mama mea a avut un obicei prost: fumatul sau abuzul de alcool.
Simptomele diftaliei depind de tipul acestei boli.
În funcție de localizarea penisurilor unul față de celălalt, se disting următoarele tipuri de dublare: paralele (cele mai frecvente) sau una deasupra celeilalte.
Diphalia este, de asemenea, caracterizată prin duplicare completă și incompletă. La dublarea completă, în fiecare organ genital sunt uretra și un număr egal de corpuri cavernoase. Unul dintre penisuri poate fi subdezvoltat. Organele sexuale pot fi în pielea comună până la cap. Canalele urinare ale acestor penisuri sunt separate sau îmbinate în prostată. Vezica este de obicei una. Cu dublarea incompletă, ambele capete și ambele uretra sunt într-un organ genital. Tipul de duplicare depinde de tratament.
În funcție de localizarea uretrei, se disting următoarele tipuri de difterie:
- Un canal cu o uretra care se extinde în perineu.
- Un canal care are o uretra și se extinde într-un cap de penis.
- Fiecare dintre penis are propria uretra, care se deschide independent in vezica urinara.
Simptomele bolii pot fi combinate cu manifestări ale unor astfel de patologii precum epispadias și hipospadias. În aceste condiții, uretra este dislocată corect și se deschide fie pe suprafața exterioară a penisului, fie pe partea inferioară a acestuia. Poate locația sa în zona scrotului. Aceste patologii sunt, de asemenea, congenitale. Cauza apariției lor nu este stabilită.
bărbați epispadias caracterizate printr-un aranjament al orificiului de ieșire uretră pe suprafața exterioară a penisului, care duce la creșterea acestuia, curbura cavității ventral sau scurtarea. În sine are o gaură în formă de jgheab și atașează penisul este extrem de inestetice. Tratamentul acestei afecțiuni este neechivoc necesar.
Ce este hipospadias? Această patologie congenitală se manifestă prin localizarea uretrei pe suprafața interioară a penisului, în scrot sau perineu. În plus față de dublarea penisului, sunt posibile anomalii precum curbura, subțierea sau fuziunea strânsă cu scrotul. Această boală este determinată aproape de la naștere. Hipospadias poate apărea și la femei. Cu toate acestea, procentajul acestui defect este mult mai mic decât cel al bărbaților. Motivul acestei diferențe nu este complet clar. Cu această boală, uretra la femei se deschide direct în vagin.
În funcție de localizarea deschiderii uretrei, se disting următoarele tipuri de hipospadias la bărbați:
- Cu capul, gaura se află pe capul penisului, dar puțin mai jos de locația obișnuită. Cu această patologie, nu se observă curbura penisului.
- Stemul. Gaura este situată pe suprafața inferioară a penisului. Pacientul se plânge, de obicei, de o încălcare a urinării, de o urină și de incapacitatea de a urina în timp ce se află în picioare. Cu această patologie, curbura penisului este obișnuită.
- Scrotal. Cu acest tip de hipospadias, penisul are dimensiuni foarte mici și poate semăna cu un clitoris. Această condiție este motivul pentru care pacientul poate urina numai în poziția "așezat".
- Coroana. Gaura este situată în sulul coronal. Cu această patologie există o distorsiune a penisului și o deteriorare gravă a urinării.
- Picioare. Deschiderea uretrei diferă de un diametru destul de mare. Penisul este mic și puternic curbat. Acest lucru complică foarte mult tratamentul.
- În jurul gâtului. Gaura este situată în zona gâtului capului organului genital.
- Hypodypadia tipului coardei. În plus, uretra este mult redusă, deși este localizată în locul obișnuit. Această patologie se caracterizează printr-o curbura a penisului, care se remarcă mai ales în timpul unei erecții.
Cea mai comună formă de hipospadias este capițată. Dacă există o curbură nesemnificativă a penisului, atunci tratamentul chirurgical nu se efectuează.
Motivul chirurgiei obligatorii este o îngustare puternică a uretrei și o curbură semnificativă a organelor genitale, ceea ce poate duce la probleme grave în sfera sexuală.
Metode de terapie
Datorită faptului că diphalia este rezultatul unei încălcări a dezvoltării intrauterine, aceasta este însoțită de infertilitate. Tratamentul unei asemenea patologii se realizează cu ajutorul intervenției chirurgicale. Eliminarea anomaliilor penisului poate începe la vârsta de două ani. În același timp, începe tratamentul anterior, cu atât mai puține probleme asociate comportamentului sexual vor fi în viitor. Tratamentul chirurgical al difteriei este eliminarea unui penis mai puțin dezvoltat. Cu toate acestea, după cum arată practica, proprietarii de diphallie cel mai adesea nu doresc să se despartă de un penis dublat și preferă să rămână infertil, dar să evite intervenția chirurgicală.
Astfel, difalia este o patologie congenitală care aduce proprietarului său o mulțime de disconfort și afectează negativ viața sa sexuală. Motivul dublării nu este pe deplin stabilit. Singura soluție este tratamentul chirurgical, care ajută nu numai la îndepărtarea organului sexual nedezvoltat, ci și la scăderea infertilității. Existența acestei patologii vorbește despre necesitatea ca femeile însărcinate să-și monitorizeze atent propria sănătate, să nu abuzeze de alcool, alcool și să aibă grijă de medicamentele luate.
Diphalia: ceea ce este, cauzele și tratamentul