MINISTERUL EDUCAȚIEI ȘI ȘTIINȚEI FEDERAȚIEI RUSIEI
AGENȚIA FEDERALĂ PENTRU EDUCAȚIE
Voronezh Universitatea Pedagogică de Stat
Cu tema: "Bolile oncologice la copii" Finalizat:
Student de 3 ani al EHF,
Departamentul de Biologie
Simonova EV
introducere
Capitolul 1. Caracteristicile dezvoltării tumorilor maligne
la copii
Capitolul 2. Factorii de risc pentru dezvoltarea oncologiei pediatrice
2.1 Rolul factorilor genetici în formarea tumorii
celulă
2.2 Factori de risc care afectează părinții
2.3 Factorii de risc care afectează copiii
Capitolul 3. Metode de prevenire și reabilitare în oncologia pediatrică
concluzie
Referințe
Cancerul este un grup de boli, fiecare cu propriul nume, tratamentul propriu și șansele de control și recuperare. De fapt, cancerul este cauzat de faptul că o anumită celulă sau grup de celule începe să se înmulțească și să crească la întâmplare, deplasând celulele normale.
În ciuda tineretului comparativ al științei cancerului, trebuie spus că tumorile la oameni au fost descoperite de mult timp, aparent în mileniul al II-lea î.Hr. Astfel, atunci când studiază mumia unui faraon luată dintr-un mormânt construit în cel de-al doilea mileniu î.en, s-au găsit tumori osoase.
Oncologia pediatrică este o știință tânără. Dar, în ciuda tinereții sale, oncologia pediatrică demonstrează realizări științifice semnificative. Metodele moderne de diagnostic și tratament permit detectarea în timp util a neoplasmelor maligne și vindecarea mai mult de jumătate dintre copii. Problema tratării copiilor cu tumori maligne este foarte reală astăzi și vizează nu numai salvarea vieților lor, ci și ajutarea copiilor să trăiască o viață întreagă. Acest lucru se poate realiza prin încurajarea copiilor prin părinți și rude să dorească să conducă un stil de viață sănătos, controlând vulnerabilitățile și sprijinind resursele copilului, familiei și societății.
Profesorul ar trebui și are posibilitatea de a desfășura lucrări explicative, de a influența modul de viață nu numai al copiilor, ci și al părinților; profesorul de biologie poate informa elevii despre factorii de risc pentru bolile oncologice, despre metodele de prevenire într-un mod accesibil. Fără îndoială, pentru a aduce acest material în mintea elevilor și părinților lor într-o formă accesibilă, profesorul de biologie trebuie să-l dețină bine. Prin urmare, acest subiect este relevant și necesar pentru ca studenții să studieze departamentul universității pedagogice "Biologie".
CAPITOLUL 1. CARACTERISTICILE DE DEZVOLTARE A TUMORILOR MALIGENTE LA COPII
Pentru a explica originea tumorilor la adulți și copii, se folosesc teorii utilizate în oncologia generală. Dar există ipoteze, adaptate special pentru oncologia copiilor.
Una dintre ele este teoria lui Conheim, propusă în anii 70 ai secolului trecut [7]. Conform acestei teorii, tumorile provin din rudimente embrionare persistente, care au apărut din cauza încălcării embriogenezei. În timpul dezvoltării fetale a fătului, rudele de țesut embrionar sunt deplasate. Nu este utilizat în construcția corpului, aceste celule ectopice sunt o lungă perioadă de timp nu se manifesta, dar atunci când conectați stimuli interni și externi, aceste începuturi pot da creșterea tumorii.
Obiecții la teoria Kongeyma sunt factori, cum ar fi dezvoltarea prioritară a tumorilor la vârstnici, dar nu la copii, precum si prevalenta tumorilor la organe în cazul în care nu există nici o formațiune cu dificultăți speciale în timpul dezvoltării embrionare. Astfel, tumorile la adulți este relativ rare, apar din arce branhii, conductele embrionare și cupa - epiteliului tractului gastro-intestinal. În același timp, cele mai frecvente tumori la copii (nefroblastom, neuroblastomul, meduloblastom, hepatoblastom, retinoblastomul) dezvolta in timpul perioadelor postnatale fetale sau timpurii ale organelor și țesuturilor imature.
Teoria Fischer-Vazelsa formulate în anii '20, dă cea mai mare valoare în apariția condițiilor de creștere a tumorii sub care țesătura pentru o perioadă mai lungă devine impulsuri fiziologice sau patologice puternice pentru a crește. Acestea pot apărea din cauza moariei repetate sau a regenerării țesuturilor (expunere frecventă la raze X) sau sub influența creșterii rapide a țesuturilor la anumite perioade de vârstă [7].
Se remarcă faptul că teoria și Kongeyma Fischer-Vazelsa, în unele cazuri consistente: se poate presupune că determinarea timpurie a primordii embrionare neutilizate în cadrul anumitor factori de punere în aplicare conduce la dezvoltarea acestor tumori.
Un număr de oameni de știință [9] sugerează că cancerul la copii este de natură virală. Deci, în legătură cu răspândirea de limfom africane endemice (limfom Burkitt), mai ales la copii cu vârsta cuprinsă între 4-8 ani, am primit o mulțime de dovezi cu privire la implicarea virusului la apariția tumorilor. Virusul teoretic este, de asemenea, folosit pentru a explica unele alte neoplasme sistemice, în special leucemii. Este indicat, de asemenea, în general, cu posibilitatea de Chlamydia transmitere pe orizontală, ceea ce poate indica faptul că natura infecțioasă a neoplasmului.
De mare interes este teoria controlului imunologic [7]. Conform acestei teorii, o persoană practic sănătoasă are posibilitatea transformării maligne a celulelor, care este împiedicată de apărarea organismului. Această teorie este confirmată de faptul că copiii cu sisteme imune rupte dezvoltă adesea tumori maligne. Această teorie, numită și conceptul de supraveghere imunologică, are nu numai suporteri, ci și mulți adversari care pretind că nu explică originea majorității tumorilor la copii.
Teoria originii tumorilor asociate cu blastomogeneza transplacentară este cea mai interesantă pentru oncologia pediatrică. Conform acestei teorii, majoritatea neoplasmelor la copii apar prin trecerea substanțelor cancerigene prin placentă. Astfel, aproape toate medicamentele utilizate în practica obstetrică trec prin placentă. Într-un experiment realizat de cercetătorii americani [4], a fost dovedită transparența placentei pentru stronțiu-98, care a provocat osteosarcomii la puii născuți cu nutriție parenterală a mamei.
Se crede că dezvoltarea tumorilor într-o mai mult sau mai puțin controlată prin mecanisme de aparare ale organismului, care sunt cele mai active în timpul perioadei embrionare, dar acestea nu sunt întotdeauna în măsură pentru a preveni dezvoltarea tumorilor.
Una dintre trăsăturile răspândirii tumorilor la copii este rata relativ ridicată a incidenței la o vârstă fragedă. Studiul frecvenței tumorilor maligne în perioada de cinci ani a vieții în întreaga populație, inclusiv la adulți, arată o distribuție bimodală [1]. În același timp, primul vârf al incidenței este de 3-5 ani. O nouă creștere a incidenței este observată în al treilea an de viață și atinge maximum 70 de ani.
În majoritatea covârșitoare a cazurilor, tumori la copii cu vârsta sub 3 ani sunt congenitale. La adulți, astfel de tumori apar în nu mai mult de 3-4% din cazuri. Când vorbim despre tumori reale, specifice ale copilăriei, avem în vedere, în primul rând, o leucemie congenitală, nefroblastomul (tumora Wilms), neuroblastom, retinoblastom, rabdomiosarcom, meduloblastom, hepatoblastom, teratoblastoma și altele. Aceste practici internaționale [4] ne convinge că începutul formarea de tumori la copii mai mici ar trebui să fie căutate înainte de naștere. Adesea, tumori și malformații ale organelor și sistemelor apar simultan. Există un grup mare de boli, malformații congenitale ale organelor și sistemelor în comunicare cu tumori maligne la copii.
O altă caracteristică a răspândirii tumorilor la copii - perioada de latenta scurtime din momentul tumorii înainte de primele simptome. De fapt, un nou-născut, această perioadă nu poate depăși 9 luni ale dezvoltării fetale, plus numărul de zile de viață, și un copil de până la 1 an - 9 luni ale dezvoltării fetale și numărul de luni de viață. Dacă luăm în considerare faptul că marea majoritate a tumorilor la nastere copii, precum și studiul de dezvoltare a tumorii, originea sa, la începutul cursului poate și trebuie să se concentreze pe acest segment al vieții. Pentru cercetători sarcină este mult ușurată, conicitate porțiunea temporală poate fi mai clar se potrivesc cauza și efectul în contrast cu pacient adult cu o tumoare în cazul în care un impuls pentru apariția sau dezvoltarea unei tumori poate fi pierdut în ultimele decenii. Astfel, se poate crede că perioada copilăriei timpurii, mai ales nou-nascuti, este un model pentru studiul cancerului, în general.
Ca una dintre trăsăturile de răspândire a tumorilor la copii, trebuie avută în vedere un model neobișnuit de morbiditate. Structura tumorilor la copii este, ca atare, o imagine inversă a incidenței neoplasmiei la adulți. Spre deosebire de adulți, care sunt predominante tumori epiteliale, tumori la copii în derivații lor histogeneză reprezentați mezenchimale și neuroectodermic. Aproximativ jumatate din totalul tumorilor la copii, în cazul în care nu ia în considerare copilarie, ia afectiuni maligne hematologice (leucemie acută, limfom malign, boala Hodgkin). O proporție semnificativă se regăsește în tumorile sistemului nervos central. Locul al treilea este ocupat de neoplasme ale spațiului retroperitoneal [3].
Astfel, dezvoltarea tumorilor maligne la copii nu este bine înțeleasă. Este dovedit faptul că, în cazul în care rolul lor primordial jucat de factori genetici și într-o mai mică măsură de factorii de mediu, studierea impactului pe care asupra mamei și a copilului are nevoie de un studiu mai aprofundat cuprinzător.
CAPITOLUL 2. FACTORII RISCULUI DE DEZVOLTARE A ONCOLOGIEI COPILULUI
2.1 Rolul factorilor genetici în formarea celulelor tumorale
Factorii genetici esențiali în etiologia tumorilor la copii sunt împărțiți în trei grupe [7]:
1. Cromozomal, care afectează toate materialele genetice.
2. Allelic - tumora se dezvoltă ca rezultat al mutației unuia dintre situsurile alelelor cu tipul dominant sau în două situsuri cu tipul recesiv.
3. Poligene sau multifactoriale - majoritatea interacțiunilor genice sunt asociate cu influența factorilor externi de mediu, în timp ce nici unul dintre ei nu joacă un rol dominant.
Studiile epidemiologice au demonstrat determinarea ereditară a majorității tumorilor din copilărie. La nivel molecular, sa demonstrat că există factori, așa-numitele gene anti-oncogene și opuholevosupressornye care previn în mod normal apariția celulelor tumorale. Sa dovedit că pierderea heterozygosity a cromozomului locus adecvat poate duce la dezvoltarea tumorii.
Au fost descrise multe cazuri de cancer la copii de natură familială [4]. Mai des, astfel de clustere sunt explicate prin anomalii cromozomiale. Sa constatat că atunci când apare un cancer la una dintre rude, riscul unei tumori de la alte rude de sânge crește de 3 ori. Numeroasele observații referitoare la familialitate în leucemia acută includ cazuri de leucemie nu numai în una, ci și în mai multe generații. Frecvența leucemiei crește semnificativ (de 2 - 4 ori), comparativ cu populația generală, dacă vreun membru al familiei a avut leucemie. Există o incidență crescută a sarcomului la copiii ale căror mame au avut cancer la sân.
O manifestare a „cancer de familie“ este sindromul lui Li - Fraumeni, caracterizată prin prezența unor tumori multiple în familie - sarcoame sân, sarcoame osoase, tumori cerebrale, cancer pulmonar si gat, tumori suprarenale. Peste 13 ani în 4 familii compuse din 31 relative fost găsite în 10 din 16 Forme maligne [4].
De asemenea, o mare importanță în citogenetica cancerului la copii sunt anomaliile cromozomiale. Astfel, trisomia cromozomului 8 provoacă preleucemie. Leucemia acută în asociere cu boala Down se dezvoltă ca urmare a unei anomalii de 21 de cupluri.
Resursele clasice pentru determinarea factorilor genetici sunt gemeni. În caz de leucemie a unuia dintre gemeni, riscul de a dezvolta boala în al doilea crește cu aproape 100%. Acest risc este redus atunci când copilul atinge vârsta de un an, iar până la vârsta de 6 ani ajunge la valoarea pe care o au ceilalți membri ai familiei. Se presupune că celulele leucemice din una dintre gemeni încă în uter pot trece prin anastomozelor vasculare din placentă la alta.
2.2 Factori de risc care afectează părinții
2.3 Factori de risc care afectează copilul
CAPITOLUL 3. METODE DE PREVENIRE ȘI REABILITARE ÎN ONCOLOGIA COPIILOR
În timpul vieții, două seturi diferite de dinți se dezvoltă [ST]. Primul schimb este în copilărie, iar dinții care formează această generație se numesc produse lactate. Acestea cad treptat și sunt înlocuite de ST permanente, care rămân în persoană pentru tot restul vieții. În prima schimbare există 20 ST: 10 în maxilarul superior și cel inferior. La vârsta de 6-7 luni, primii doi incisivi intermediari inferiori, în primul rând, în 7-8 luni - doi incisivi superioară opuși. Apoi, în 8-9 luni, încă doi erupt doi incisivi de vârf, iar în ultimul timp.
Rezumate → Medicină, sănătate
Principalii agenți patogeni sunt Chlamydia, Trichomonas, mycoplasma, gonococ, bacterie sifilis, herpes virus, virusul papilloma uman, virusurile hepatitice B și C, și, desigur, virusul imunodeficienței umane (HIV). Unele boli afectează numai organele sexuale ale omului, în timp ce altele, cum ar fi hepatita, sifilis, infecția cu HIV - care cauzează pierderea întregului organism.
Rezumate → Medicină, sănătate
Relevanța studiului tema „Caracteristici ale structurilor defecte de vorbire la copii cu buza cleft si palatului“, motivat de faptul că cheiloschizis și naștere cerul gurii defecte în structura malformațiilor cele mai severe ale feței și a maxilarului, ducând la tulburări anatomice și funcționale semnificative. buza cleft si palatului congenitale sunt cauze de vorbire patologie severă numit rhinolalia organice deschise.
Rezumate → Medicină, sănătate
miozita acute apar de obicei în timpul infecțiilor acute (gripă, reumatism, etc.), dupa leziuni (contuzie musculară), tensiunile nejustificate, tranziția de infecție musculare în țesutul învecinat (cea mai mare parte din oase - pyomyositis). Miozită se dezvolta rapid, insotita de dureri locale, tensiunea musculara si durere, cu sentimentele și mișcările ei. miozita cronica dezvolta treptat, sunt rezultatul infecțiilor cronice (tuberculoza, sifilis), sau apar ca o boală profesională (epuizarea mușchilor individuali).
Rezumate → Medicină, sănătate
Vârsta copiilor este considerată a fi vârsta de la naștere până la debutul pubertății. Pentru majoritatea copiilor, această perioadă acoperă primii 14 ani de viață. Cu toate acestea, dinamica de creștere și dinamica copilului la lungimea sa nu este același lucru, și fiecare vârstă „subinterval“ se caracterizează prin anatomice și caracteristici fiziologice.
Rezumate → Medicină, sănătate
Bolile cardiovasculare, impreuna cu cancer si diabet, detine ferm primatul printre cele mai frecvente și periculoase boli XX, iar acum, în secolul XXI. Epidemiile teribile ale ciumei, variolei și tifosului care au izbucnit în trecut erau lucruri din trecut, dar locul lor nu era gol. Noul timp corespunde, de asemenea, bolilor noi. XX medicina secolului viitorului, cu un motiv bun pentru a numi "epoca bolilor cardiovasculare." De ce sunt atât de răspândite aceste boli? Există multe motive pentru acest lucru, vom trăi doar pe unele dintre ele.
Rezumate → Medicină, sănătate
Scolioza este considerată o perioadă de deformare a creșterii. Începe și se înrăutățește (progresează) în adolescență, în timpul unei creșteri corporale intensificate, de exemplu, în creșteri puberciale. Aproximativ 80% din toate cazurile determină apariția curburii necunoscute. Aceste scolioză se numește idiopatică (care în greacă înseamnă "cauză necunoscută"). Scolioza idiopatică apare în principal în faza de creștere accelerată a scheletului.
Rezumate → Medicină, sănătate
Sistemul digestiv asigură consistența nivelului de nutrienți din sânge și cursul normal al proceselor metabolice din țesuturi. Pentru a îndeplini această sarcină, are o serie de funcții: secretorie, digestivă, aspirație, excretor (aceasta oferă o barieră și o funcție de protecție). Există, de asemenea, o funcție endocrină, aceasta este dezvoltarea hormonilor gastrointestinali.
Rezumate → Medicină, sănătate
Convulsii cel mai frecvent patologia copilăriei. Ca o regulă, prezența convulsiilor, copilul pune medicul înainte de a decide gama larga de sarcini - determinarea cauzei convulsii, posibila relația lor cu orice somatică sau boală determinată genetic, determinarea episoade repetate de risc de convulsii, transformarea lor în epilepsie, să stabilească posibile predictori de prognostic, alegere terapie și prevenire tactici.
Rezumate → Medicină, sănătate
Evaluați acest element
acest eseu: