Excipienți: benzoat de sodiu, gumă xantan, zaharoză, dioxid de siliciu coloidal anhidru, Sunset galben supra CI15985 (E110), aromă, ananas, aromă de portocală.
50 g - sticle de polietilenă de 100 ml (1) - ambalaje din carton.
Acțiune farmacologică
Beta-lactam antibiotic din grupul de cefalosporine.
Medicamentul este activ împotriva bacteriilor gram-pozitive aerobe: Streptococcus spp. (cu excepția tulpinilor de Streptococcus pneumoniae rezistente la penicilină), Staphylococcus spp. (cu excepția tulpinilor rezistente la meticilină), Corynebacterium spp .; Bacterii aerobe gram-negative: Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, Moraxella catarrhalis (Branhamella), Neisseria spp. Salmonella spp. Shigella spp.
Medicamentul nu este activă împotriva Proteus spp. (Tulpini Indole-pozitive), Serratia spp. (inclusiv Serratia marcescens), Haemophilus spp. Listeria monocytogenes, Bacteroides fragilis, Gardnerella vaginalis, Chlamydia trachomatis, Providencia spp. Yersinia spp. Pseudomonas spp. Enterococcus spp. Morganella morganii, Vibrio spp. Citrobacter spp. Serratia spp. Campylobacter spp. Mycobacterium spp. Mycoplasma spp. ciuperci, viruși, protozoare.
Farmacocinetica
Cefalexinul este absorbit rapid și aproape complet din tractul digestiv. Concentrația din plasma sanguină atinge nivelul de 18 mcg / ml după o oră după administrarea unei doze de 500 mg. Dublarea dozei crește concentrația medicamentului în plasmă cu un factor de 2. Consumul de alcool nu reduce absorbția medicamentului, dar poate reduce oarecum rata de absorbție.
Legarea la proteinele plasmatice este de 15%. Vd este 0,26 litri. Cefalexina este distribuită pe scară largă în țesuturi și fluide ale corpului, cu excepția fluidului cefalorahidian. Se scurge prin placentă și se excretă în laptele matern.
Metabolism și excreție
80% din doza excretată nemodificată în urină, prin filtrare glomerulară și tubulară secreție 6 ore după administrare.
T1 / 2 este de 1 oră.
Farmacocinetica în cazuri clinice speciale
La pacienții cu insuficiență renală, T1 / 2 crește.
Indicații pentru utilizare
- infecții ale tractului respirator și ale organelor ORL;
- infecții ale sistemului genito-urinar;
- infecții ale ductului biliar;
- infecții ale pielii și țesuturilor moi;
Schema de dozare
Adulții desemnează interiorul 250-500 mg la fiecare doză de 6 ore pe zi, maxim -. 4 g în cistită necomplicată, infecții ale pielii și ale țesuturilor moi și faringită streptococică administrată la 500 mg la fiecare 12 ore.
Pentru copii, doza zilnică este de 25-50 mg / kg și zi. În cazul unei infecții severe, doza pentru copii poate fi crescută la 100 mg / kg, frecvența administrării - de până la 6 ori pe zi.
Durata cursului tratamentului este de 7-10 zile, tratamentul trebuie continuat în 24-48 de ore după eliminarea simptomelor bolii.
În cazul insuficienței hepatice sau renale, este necesară ajustarea dozei.
Efect secundar
Din partea sistemului nervos central: dureri de cap, amețeli; convulsii rare (în special atunci când medicamentul este utilizat în doze mari la pacienții cu insuficiență renală).
Din sistemul digestiv: greață, vărsături, tulburări ale gustului, flatulență, stomatită, glosită, diaree, enterocolită pseudomembranoasă, candidoză, transaminaze hepatice și a fosfatazei alcaline, hiperbilirubinemie.
Din sistemul hematopoietic: eozinofilie, leucopenie, leucocitoză, limfopenie, neutropenie, granulocitopenie, trombocitopenie, trombocitoza, bazofiliei, anemie hemolitică.
Reacții alergice: urticarie, erupții cutanate, prurit, erupții cutanate, dermatită atopică, edem, anafilaxie (bronhospasm, hipotensiune arterială), sindrom Stevens-Johnson.
Din sistemul de coagulare: creșterea timpului de protrombină, hematurie, sângerare nazală.
Din partea sistemului urinar: creșterea concentrației de uree în sânge, glucozurie, hipercreatinemie.
Contraindicații
- afectarea funcției renale;
- mononucleoza infecțioasă;
- Hipersensibilitate la cefalexină și la alte antibiotice de cefalosporină și penicilină.
Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
Utilizarea medicamentului în timpul sarcinii și în timpul alăptării este posibilă numai dacă beneficiul destinat mamei depășește riscul potențial pentru făt și copil.
Cerere pentru încălcarea funcției hepatice
C este utilizat cu precauție pentru încălcări ale funcției hepatice
Cerere pentru încălcarea funcției renale
Dacă un pacient are insuficiență hepatică sau renală, este necesară o ajustare a dozei.
Instrucțiuni speciale
În timpul administrării de Sporidex, se pot observa reacții false pozitive la glucoză în urină, reacție pozitivă directă Coombs.
În timpul tratamentului cu Sporidex, alcoolul trebuie evitat.
supradoză
Simptome: greață, vărsături, amețeli, encefalopatie.
Tratament: hemodializă, dializă peritoneală.
Interacțiunile medicamentoase
Cu utilizarea concomitentă a cefalexinei cu diuretice "bucle" (de exemplu, furosemid) și alte medicamente nefrotoxice, riscul de acțiune nefrotoxică crește.
Cefalosporinele pot spori acțiunea anticoagulantelor.
Probenecid scade secreția tubulară de cefalexin, care crește concentrația serică a acestuia, prelungește timpul de retenție al concentrațiilor mari, crește T1 / 2 și crește riscul de efecte toxice.
Condiții de concediu din farmacii
Medicamentul este eliberat prin prescripție medicală.
Termeni și condiții de depozitare
Medicamentul trebuie depozitat într-un loc uscat inaccesibil pentru copii, la o temperatură de cel mult 25 ° C. Perioada de valabilitate - 3 ani.
Suspensia preparată trebuie depozitată la o temperatură cuprinsă între 2 ° și 8 ° C (în frigider) într-un loc întunecat. Perioada de valabilitate - 7 zile.
Informațiile privind medicamentele eliberate pe bază de prescripție medicală pe site sunt doar pentru specialiști. Informațiile conținute pe site nu trebuie utilizate de către pacienți pentru a lua o decizie independentă privind utilizarea medicamentelor prezentate și nu pot înlocui consultația internă a medicului.