Creierul ipotetic, provocând înflorire, Chailakhyan numit florigen (floare - floare, Geneza - naștere). Conform teoriei lui Chailakhyan, în plantele neutre, florigenul este format continuu și nu depinde de lungimea zilei. În DDR, florigenul se formează pe o lungă durată, iar în CRA - într-o zi scurtă.
La sfârșitul anilor 1950 A.Lang, un fost student absolvent Chailakhyan, care a plecat în Statele Unite, a trimis la Moscova un hormon nou descoperit - giberelinelor. Chailakhyan a investigat influența gibberelinelor asupra înfloririi. Sa dovedit că în rudbeckia, mărar, salată și alte DDR gibberellin accelerează formarea de flori, chiar și într-o zi scurtă. Pentru gibberelina s-au găsit răspunsuri și KDDR (Kalanchoe, etc.). astfel Gibberellin ar putea înlocui o zi lungă pentru DDR.
Pe baza acestor rezultate, Chailakhyan a dezvoltat o teorie hormonală a plantelor cu flori. Florigen (stimul, care provoacă formarea de flori), el "a rupt" în două componente: gibberelinele și antezile ipotetice. Pentru înflorire este necesară prezența simultană a ambelor componente (figura 7.36). În HP, atât gibberelina cât și antezina sunt sintetizate constitutiv. În DDR, antena este prezentă tot timpul în plantă, iar nivelul gibberellinei crește pe o zi lungă și are loc înflorirea. În KDR, dimpotrivă, gibberelina este întotdeauna suficientă pentru înflorire, iar antezina este sintetizată doar într-o zi scurtă.
O explicație mai complexă este sugerată pentru grupurile de tranziție de plante: gibberelina este sintetizată într-o zi lungă și antezina este sintetizată într-o zi scurtă. Diferențele între grupuri constau în capacitatea de a depune gibbereline și antezine pentru o perioadă lungă de timp. DCDR formează gibberelline pe o zi lungă și le poate stoca mult timp. Antesinele sunt sintetizate pe scurt și distruse rapid. KDDR, dimpotrivă, stochează antezinele, dar distrug rapid gibberelinele.
Modelul propus de Chaylakhyan este cunoscut sub numele de "teoria hormonală a înfloririi". Cu toate acestea, nu acoperă plantele amfifo-periodice și cele de mijloc de o zi (a se vedea 7.4.2.2). Eforturile oamenilor de știință de a izola anteinele nu au reușit până acum. In ultimii ani, cu toate acestea, interesul teoretic hormonale de înflorire Chailakhyan a crescut ca urmare a deschiderii proceselor de transport de substanțe macromoleculare în plante (m-ARN, proteine, incluzând factori de transcripție, factori de atenuare a zgomotului, etc.). Poate că încercările de a găsi anthiesin nu au dus la succes deoarece căutau o substanță moleculară mică.
Rețineți că gibberelinele nu joacă rolul universal al stimulatoarelor de înflorire, care le este atribuită în teoria hormonală a lui Chaylakhyan. Deci, odată cu înflorirea DDR a violului, acumularea de auxine în ziua lungă este decisivă. Multe DDR de iarnă și bienală (grâu, clopot albastru) nu pot fi făcute să înflorească cu ajutorul gibberelinelor. astfel problema numărului de componente ale stimulului floral și cât de mult aceste componente sunt similare în diferitele plante rămâne deschisă.
Efectul întreruperii nopții a permis lui Bortwick, Hendrix și Parker (a se vedea 7.3.2.1) să obțină spectrul fiziologic al acțiunii luminii. Pentru aceasta, a fost construită o instalație în care lumina albă strălucitoare a fost descompusă de o prismă și a proiectat spectrul pe o bandă de 14 m lungime! Vasele cu tutun de scurtă durată au fost afișate de-a lungul liniei de spectru. O noapte lungă a fost întreruptă de o lumină intermitentă prin prisma. Sa constatat că% din plantele în care înflorirea este suprimată coincide cu spectrul fiziologic de germinare a semințelor de salată. Iluminarea secvențială, cu lumină roșie și roșie, a arătat o reversibilitate tipică C / DK (a se vedea 7.3.2.1). Când se întrerupe noaptea, ultimul bliț este important: dacă era roșu, noaptea este "întreruptă", dacă este roșu, atunci nu există efect de întrerupere. Din aceste date rezultă că efectul întreruperii nopții se datorează fitochromului.
Concluzia că durata orelor de zi nu este importantă sa dovedit a fi prematură. Dacă plasați CRA în condițiile unei zile lungi și o noapte lungă (lungimea totală a zilei este mult mai mare de 24 de ore), plantele nu înfloresc. Aceasta înseamnă că o noapte lungă nu este suficientă pentru înflorire.
În experimentele cu farbite (vezi 7.3.2.6), se arată că plantele au un ceas intern. oscilator cu periodicitate de 24 de ore. Planta împarte ziua în două faze: fotofilă și scotofilă. Lungimea zilei este estimată prin compararea fazei oscilatorului și a semnalelor de la fotoreceptori. Când se întrerupe noaptea, semnalul fitocromie cade pe faza bovinelor oscilatorului, planta pare să fie într-o zi lungă. Cu o creștere a zilei (mai mult de 24 de ore), ritmul intern și extern nu coincid, plantele nu înfloresc.